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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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沧州桐彤医疗器械有限公司冀沧食药监械经营备20190177号 2019-06-18 河北省沧州市高新区河北工业大学科技产业园3号楼1106B室
厦门雅之典工贸有限公司闽厦食药监械经营备20201191号 2020-06-03 3000-01-01 厦门市思明区会展南二路516号
合肥太阳医疗用品有限公司皖合药监械经营备20160642号 2022年09月15日合肥市蜀山区甘泉路以西、井冈路以南沃野花园商办楼B-1401室
上海益乘贸易商行沪奉食药监械经营许20180128号/沪奉食药监械经营备20180193号 2020-08-27 2023-07-03 上海市奉贤区海湾镇燎三路58号3号楼120室
河北东卓医疗器械有限公司冀石食药监械经营备20161481号 2021-11-03 石家庄市鹿泉区石铜路595号
河北富展迅医疗器械销售有限公司冀邯药监械经营备20221383号 2022-09-09 2099-12-31 邯郸高新技术产业开发区新兴大街南端路西中邯硼业科技有限公司B区2层210号

上海医保目录调整倒计时销量大增、市场翻倍品种前瞻: 作为药品消费的支付方，医保对于药品销售的拉动作用是不言而喻的。若进入国家医保，则获得了全国性的通行证，能在全国范围内打开药品的销售空间，实现放量增长。据笔者了解，上海医保目录将于年月日调整。上海医保目录调整的政策，对于全国一线城市来讲有借鉴意义，对其分析或可透视出未来国家医保政策的趋势和风向。上海目录调整工作的基本思路如下严格按国家要求做好目录接轨调整工作严格按照国家目录执行。收紧部分药品限定支付范围此次国家目录对部分使用量较大的品种限定了支付范围，上海将遵照国家目录的限定支付范围执行。不再增补

吉林省食品药品监督管理局公布2015年第9期省级食品安全监督抽检情况: 根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》等有关规定，吉林省食品药品监督管理局对全省范围内生产经营的饮料，肉及肉制品，酒类，炒货食品及坚果制品，茶叶及相关制品，焙烤食品进行了抽检，共大类食品批次，采样地点包括超市饭店生产企业。抽检依据《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）《食品安全国家标准食品中污染物限量标准》（）《食品安全国家标准糕点面包卫生标准》（）《食品安全国家标准食品微生物学检验》（）等标准及产品明示标准和指标的要求。抽检项目包括过氧化值重金属食品添加剂微生物指标

《生物制品批签发管理办法》三大要点看CFDA监管下一个靶标: 月日，就《生物制品批签发管理办法》（修订稿）征求意见，首次明确“药品检定机构”的资质职责及权限。此外，与此前相对较短的征求期限不同，此次征求意见的截止时间为年月日。“批签发”由世界卫生组织提出，是各国药品监管机构在确保疫苗质量六项监管职能的其中一项（其他五项分别是以安全和有效为评价标准审批程序不良反应上市后检测产品质量控制的管理生产企业的检查）。由于生物制品具有生物活性易变异性对热敏感性和易被微生物污染等特性，因此必须通过批签发才能最大限度保障其安全性和有效性。在先后对药品临床试验质量和仿制药质

云南省食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检情况第20期通告: 仿宋仿宋根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定，云南省食品药品监督管理局按照年食品安全监督抽检的计划，组织水果制品批次，糖果制品批次，饮料批次等类批次食品监督抽检。检验样品批次，全部合格。检测项目见附件。仿宋仿宋特此通告。仿宋仿宋仿宋仿宋附件本次检验项目仿宋仿宋仿宋仿宋食品监督抽检产品合格信息仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋云南省食品药品监督管理局仿宋仿宋仿宋仿宋年月日仿宋仿宋附件本次检验项目附件食品监督抽检产品合格信息

盘点分析2017年FDA批准最重磅的12个新药！: 年，批准了个新药，打破了年（个）创下的年来最多获批新药纪录。再加上新批准的生物制品，年可谓是制药行业的大丰收年，网站汇总分析了其中最值得关注的重磅产品。潜力待深挖适应症特异性皮炎皮炎企业再生元赛诺菲业内专家认为将改变治疗中度至重度特应性皮炎的指南，其会逐步为将来的产品建立一个治疗的标杆（竞争产品已经出现）。自年月被批准用于治疗特异性皮炎后，分析师对在年皮肤科医生对该产品的认可度进行了跟踪，并分析了未来可能增加的其它适应症。年，再生元和赛诺菲发布了治疗重度哮喘哮喘有效的期临床研究数据。随着得到越来

福建加强体外诊断试剂监管 IVD整治打响第一枪: “魏泽西之死”将细胞免疫疗法拉上台面，尚处于临床研究阶段，却能未经批准就用于临床治疗。月日，国家卫计委的电视电话会议后，各地医院已经纷纷叫停细胞免疫疗法的临床应用。细胞免疫疗法被列为第三类医疗技术，目前归属卫计委管理，而非药监部门管理。不过在药监领域里，体外诊断试剂也一直被诟病有着细胞免疫疗法一样的问题，很多没取得医疗器械注册证就生产销售，打着研究的名义投入临床诊断。去年，及各地药监局曾掀起行业整肃行动，在安徽贵州广东江西等省，责令整改的企业及医疗机构达到数千家。仅安徽就有家二甲以上医院因使用未