淮北佑森大药房连锁有限公司慢城分店_企业地址

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上海俊妙医疗器械科技有限公司沪宝食药监械经营许20170016号/沪宝食药监械经营备20170008号 2022-03-29 2027-03-28 上海市宝山区高逸路103-105号814室
陕西同一医药连锁有限责任公司西安杜陵邑南路店陕西食药监械经营备20170252号 2020-08-10 西安雁塔区三兆村北门十四组141号付1号
泉州市鲤城区耿畅医疗器械有限公司闽泉食药监械经营备20150006号 2015-03-12 3000-01-01 龙宫菜市场31号店
西安中庸仕嘉商贸有限公司陕西食药监械经营备20205461号 2021-11-10 陕西省西安市高新区高新三路财富中心1幢42404室
湖北善缘堂医药连锁有限公司蜜糖镇店鄂汉药监械经营许20223802号 2022-10-21 2027-10-20 湖北省武汉市江夏区经济开发区藏龙岛梁山头村惠风同庆花园一期G17-S栋1-2层6室
合肥艾视锐眼镜管理有限公司滨湖分公司皖合食药监械经营许20190270号 2019年06月25日 2024年06月24日合肥市包河区徽州大道与紫云路交口合肥世纪金源购物中心T-B-1F-13

江西省通报全省营养改善计划学校食堂食品安全“双随机”检查情况检查40家单位发现237个问题建: 近日，江西省食品药品监督管理局通报了年全省营养改善计划学校食堂餐饮食品安全“双随机”检查情况。前期，江西省局对个设区市所属县的家营养改善计划学校食堂开展了餐饮食品安全“双随机”检查，检查中发现问题个，下达责令整改份，建议立案起。检查过程中，发现问题突出体现在五个方面，一是无证经营行为依旧存在，部分学校食堂不能出示有效证件和擅自改变经营地址。二是食品加工饮用水未安全检测。三是食品原料采购索证索票和贮存管理制度执行不到位。四是结构设置和操作流程不合理。五是加工场所环境卫生极差操作不规范。针对检查发现

医药招商抓住售后服务很重要: 在医药招商行业中，很多的药品代理商更看重售后服务。在同质化的市场中，每个企业都有产品，因此就要求医药招商企业抓住售后服务这条线，从而推动招商企业走向成功。任何药品代理想要做到完美，做到最好，还是要看售后服务。医药招商网解析同样的药品有多家代理商那是必然的，所以，我们能够来比拼的就是售后服务。从推销工作来看，售后服务本身同时也是一种促销手段。医药代理网表示在追踪跟进阶段，推销人员要采取各种形式的配合步骤，通过售后服务来提高企业的信誉，扩大产品的市场占有率，提高推销工作的效率及效益。药品招商指出药品

这家药企同日公告3款新药获批临床！: 目前，大批药企都在积极响应国家政策，不断适应产业变革带来的更高要求，持续稳步推进科技创新。受此影响，药企的药品临床试验研发也在不断加速，近日就有一家药企在同日公告有款药品获得临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。月日，恒瑞医药公告近日公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于片和片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。其中，片可抑制肿瘤细胞的增殖，与传统的小分子药物相比，可克服靶蛋白突变耐药以及对靶蛋白具有更高的选择性。国内外尚无同类药物上市，亦无相关销售数据。截

这297个品种，仿制药大面积退出（附名单）: 据中国药学会消息，一批竞争激烈药品的生产企业已经退出市场。截至目前，仍有个药品过度重复竞争激烈，相关药企岌岌可危。一批药企放弃药品昨日（月日），中国药学会发布第四批过度重复药品提示信息，涉及个通用名品种，涵盖临床药理学和治疗学分类的个大类个亚类，均为临床多发病常用药。与今年月发布的第三批名单相比，个药品调出，个品种调入。过度重复药品是指已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家。个药品调出目录意味着，这个药品目前获批药企数量已经低于家，且在销售的企业数也已经不足家，也就是说，已有一些药企

市场监管总局出重拳，医药电商价格战有望遭遏制！: 日前，国家市场监督管理总局对《价格违法行为行政处罚规定（修订征求意见稿）》公开征求意见，有关单位和个人可在年月日前提出意见和建议。值得注意的是，相较于既往的多个修订版本，此次修订征求意见稿的最大亮点在于新增“新业态中的价格违法行为”这一内容，直指电商平台常见的大数据杀熟通过补贴大打价格战等问题。在业内看来，国家市场监督管理总局重拳整治电商平台存在的价格违法行为，是在适应时代经济发展的需要。而方兴未艾的医药电商作为其中的细分领域同样难以独善其身，线上医药零售赛道旷日持久的“价格战”有望得到遏制，新

注射剂再评价无参比制剂注射剂或面临退市: 近日，在北京召开的全国食品药品监督管理工作会议，再提启动注射剂再评价工作。在一致性评价前面，不同注射剂境遇大不同，而无参比制剂注射剂更面临退市。月日，全国食品药品监督管理工作会议在京召开。会议强调，年食品药品监管工作重点做好八个方面的工作，其中就包括启动注射剂再评价工作，推进仿制药质量和疗效一致性评价，建立企业直接报告不良反应制度。至年基本完成一致性评价工作追溯到年月日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》），《意见》第十一