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安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆百圣花苑小区分店皖庆食药监械经营许20180143号 2019年09月09日 2023年11月06日安徽省安庆市迎江区新河路百圣花苑小区21号楼一层
北京盛仁堂医药有限公司第二十三分店京通食药监械经营备20140011号 2020-08-07 北京市通州区张家湾镇光华路66-7
福建省泉安医药连锁有限公司丰泽青莲分店闽泉食药监械经营备20151345号 2022-11-11 3000-01-01 泉州市丰泽区城东街道安吉南路777-54号
江西益丰大药房连锁有限公司南昌下罗店赣洪药监械经营许20220368号 2022-05-19 2027-05-18 江西省南昌市南昌经济技术开发区庐山南大道(下罗）1#（第1-2层）101号
上海恒德大药房有限公司沪金食药监械经营许20202001号/沪金食药监械经营备20150200号 2021-10-09 2024-07-12 上海市金山区朱泾镇临仓街92号
安徽百姓缘大药房连锁有限公司莲花路店皖合食药监械经营备20171505号 2022年04月14日安徽省合肥市经济技术开发区莲花路以东、丹霞路以北

广西迅速查处央视“3.15”晚会曝光的五里亭“温氏三黄鸡”问题: 在央视“”晚会上公布的最新一期抽检情况中，广西南宁市五里亭市场上出售的温氏三黄鸡检出禁药呋喃唑酮。广西食品药品监管局对此高度重视，指示依法迅速查处。月日晚时，南宁市西乡塘区食品药品监管局组织执法人员连夜前往五里亭农贸市场进行检查，截至日上午时，共检查了活禽摊点家次，其中销售三黄鸡商户家次，销售温氏三黄鸡的商户家次。执法人员在现场查看了供货方的检疫证明和销售记录，抽检个样品，并送第三方检测机构进行检测。检查中发现，商户均能出具合格的检疫证明。根据《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》第十二条的

提升自身核心能力才是中成药企应对降价的有效方式: 对于普通百姓来说药品就像生活必需品一样所以对其的价格也是格外关注。而对于药企来说药品价格更是其生存发展的重心每一次价格波动都对其有着深远的影响，因为我国监管部门对医药行业的管控政策所以药品的价格掌控权并不在药企手里，所以不少药企对于监管部门调控价格的政策极为敏感，但是监管部门出于民众的用药考虑和市场因素对价格的调控行动则是必须要做的，所以药企如何能够找到适应药品价格波动的模式在长久地发展中是尤为重要的。比如我国中成药因为历史原因受民众的欢迎程度是比较高的，基本上不少家庭和个人都会时不时的买上一些

广东省要建大批三甲医院为何会“越控越扩”: 大医院急剧扩张有悖于医改的方向。最大的医院继续垄断了最大牌的医生，病人也自然流向了大医院。这样的做法，显然会加剧医疗资源的不平衡，不利于分级诊疗的推行。又一批三甲医院即将新建月日，广州市人大常委会和部分市人大代表到广州家医疗卫生机构调研，提出外围城区要一步到位扩建新建一批三甲医院。白云番禺黄埔增城从化花都都要新建一大批大医院。据广州市卫计委透露，年的规划预计今年出台，到时候将有更多新建大医院开在周边城区。都有哪些大医院要新建呢盘点如下（部分）花都区中山大学附属仁济医院；从化区南方医科大学第五附属

江西苗王：门槛低，市场大的皮肤外用产品开始火爆招商啦~: 皮肤外用产品如今风靡整个招商行业，这类产品门槛低，成本低，市场大，作用广，成为众多代理商的合作之选。但也因为如此，皮肤外用产品竞争也日趋激烈。无论是厂家还是代理商们，都在各自竞争，一方面在不断研发新产品，一方面则在寻找好产品。在众多皮肤外用产品厂家中，江西苗王生物科技有限公司是备受瞩目的厂家之一，同时也得到了市场的广泛好评和认可，旗下产品更是获得了众多代理商的青睐。关于江西苗王生物科技有限公司江西苗王生物科技有限公司坐落在唐宋八大家之一欧阳修的故乡江西永丰县，是一家集研发生产销售皮肤外用药卫生用

罗氏宣布非小细胞肺癌靶向药特罗凯降价30％目前广东未收到降价消息: 近日，上海罗氏制药有限公司宣布，即日起，主动将其旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物厄洛替尼商品名为特罗凯降价。准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。相关医学专家介绍，以特罗凯为代表的类药物是突变型晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗。特罗凯作为经典的全球使用经验多的，其疗效和安全性是很突出的。由目前的研究数据看，其无进展生存期是所有一代里突出的，肝肺安全性也有独到之处，较少出现肝脏损伤和间质性肺病。该药上市十年来，已惠及超过万肺癌患者，显著延长了他们的生存期，有效改善了患者生活质量。据了解，特罗

注意！鼻炎康片说明书新修定了: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对鼻炎鼻炎康片非处方药处方药说明书不良反应禁忌注意事项和药物相互作用项进行统一修订。现将有关事项公告如下一鼻炎康片的药品上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对