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河北雨朵锐赛商贸有限公司冀石食药监械经营许20220331号 2022-04-29 2027-04-28 河北省石家庄市高新区天山大街585号日中天科技园总部大厦9层907室
石家庄市康蕴大药房有限公司冀石食药监械经营备20161653号 2016-11-28 石家庄裕华区方村新村5号楼2号商铺
陕西百家惠大药房连锁有限公司阳光城店陕安食药监械经营备20180228号 2022-03-23 陕西省安康市汉滨区巴山东路阳光城B32-B35
千阳县悦康大药房陕宝食药监械经营备20210133号 2021-06-29 陕西省宝鸡市千阳县水沟镇柿沟村三组
石家庄晶盈医疗器械有限公司冀石食药监械经营备20161060号 2021-08-10 河北省石家庄市裕华区仓丰路36号国大医药物流园K19-3号
邯郸市志和堂医药连锁有限公司盛和东路药房冀邯药监械经营备20210285号 2022-05-15 河北省邯郸市邯山区盛和路341号赵都新城揽和园第3号商业幢1-2层盛和路314号

详解生物类似药技术门槛质控蛋白三大性质: 与化学仿制药相比，生物类似药虽然也属于仿制药范畴，但其不仅投资门槛更高，技术门槛也更高。今年初一篇题为“生物制药仿制成功也是高科技的行业”的报道，标题虽然简单粗暴了些，但也道出了实情生物药仿制也不是一件容易的事。三大技术门槛笔者认为，生物类似药的技术门槛高至少表现在三大方面一是有关生产制造过程和工艺流程。在产品生产过程中，有多种因素可能会影响到生物类似药的质量，如分子设计表达系统细胞株类型翻译后修饰（）不纯物和污染物配方和辅料包装容器生产过程中的蛋白降解等。二是对生物类似药在质量安全性和有效性（

中山市住院医疗补助比例提高15％: 下月起提高重点优抚对象补助记者日前从市民政局获悉，中山将于月日起提高重点优抚对象住院医疗补助比例和节日慰问金标准，其中住院医疗补助比例提高，节日慰问金最低标准提高，全市多人将受惠。据统计，目前，全市有各类优抚对象万人，其中重点优抚对象多人，今年月共向全市重点优抚对象发放抚恤补助金万元。市民政局相关负责人介绍，月日起，重点优抚对象在城镇职工基本医疗保险待遇规定补偿范围内的住院医疗费用，将按照规定的比例报销补偿后的剩余部分，给予的医疗补助的比例从提升至，今后还将适度增加。也即从月日起，重点优抚对象住

湖北公示医院控费指标倒逼降低医疗成本: 患者看病贵，与医疗费用不合理增长有很大关系。湖北采取公示医疗费用控制指标的办法，倒逼公立医院降低医疗成本，并将控费实际情况与医院基建投入等级评审准入等挂钩，对控费目标排名靠前的医院予以优先考虑。对于达不到控费目标的医院，则核减或者取消资金补助。“看病贵”，一直是媒体关注的焦点，也是老百姓抱怨的痛点。自年月起，湖北省卫生计生委开始在其官网公示当地家部省属医院的医疗费用控制指标。指标共有项，涵盖门诊住院病人次均医药费用，药占比，检查和化验收入卫生材料收入占医疗收入比重等内容。湖北省卫生计生委党组书记

吉林省天益药业有限公司：筑品牌促发展: 在风景秀丽的长白山脉，这有着世人皆知的奇特自然景观，还有得天独厚的植物资源优势。吉林天益药业就坐落在这医药业的天赐宝地，而如今也已成为一家经济性质为有限责任的商业批发企业。通过多年的发展，天益药业以其优良品质和独特风格，成为当地群众心中的国药宝典。之所以将其誉为国药宝典，是因为天益药业经营产品之广泛，其中涉及范围有解毒消炎类感冒止咳类妇科类止痛风湿骨病类泌尿补肾类胃肠肛类安神心脑血管类皮肤及过敏类以及降脂降糖类。如今企业旗下已成立两大品牌盾克品牌和琪康品牌，今天我们就来了解这两大品牌的强大阵容。

内蒙古自治区呼和浩特市推进药械不良反应监测工作: 为进一步加强药械安全监管，提高药械安全风险预测防范能力，保障人民群众用药用械安全，内蒙古自治区呼和浩特市采取三项措施，积极推进药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作。一是完善监测体系。在全市涉药涉械单位开展药械不良反应用户摸底排查工作建立市级以上医疗机构及九个旗县区的部分社区门诊及乡卫生院的药械不良事件监测系统。二是坚持督查指导。深入各监测单位进行现场技术指导，帮助解决实际困难；建立呼市药品不良反应监测网络群，发布药械不良反应相关信息，使监测工作信息有效快速准确的上传下达。三是加强培训，广泛宣传

国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告（2021年第65号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动，国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》，现予以公布，并就实施《药物警戒质量管理规范》有关事宜公告如下一《药物警戒质量管理规范》自年月日起正式施行。二药品上市许可持有人和药品注册申请人应当积极做好执行《药物警戒质量管理规范》的准备工作，按要求建立并持续完善药物警戒体系，规范开展药物警戒活动。三药品上市许可持有人应当自本公告发布之日起日内，在国家药品不良反应监测系统中完成