安徽省纯生商贸有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 220ml
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 恩美女士抑菌洗液
- 300ml/瓶
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 180ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽省纯生商贸有限责任公司 皖宿食药监械经营备20160028号 2020年04月14日 安徽省宿州市中豪国际博览城17栋三楼10-14、23号
相关资讯
- 中草药产业遭遇多重困扰
- 截至月日，中药板块共家公司披露三季报，其中家公司营收实现正增长，家公司归母净利润同比正增长，营收增速在以上的有家，占已公布季报公司的三分之一，显示了较高的业绩增长速度。不过这依然无法掩盖被新闻媒体屡屡曝光的中成药质量问题。此前相关媒体刊发的《批中药材及饮片不合格》的报道恰恰就暴露了困扰中草药发展的痼疾。目前，食药监总局已组织相关部门对不合格产品采取控制措施，对相关单位依法查处。为了更好地规范中药材行业标准和质量标准，月初，国家质检总局正式批复同意在安徽省亳州市筹建国内首个国家级中药材产品质量监督 2014/11/7 9:09:23
- 全国人大常委会通过中医药法，明年7月1日起实施！
- 中华人民共和国主席令第五十九号《中华人民共和国中医药法》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议于年月日通过，现予公布，自年月日起施行。中华人民共和国主席习近平年月日中华人民共和国中医药法目录第一章总则第二章中医药服务第三章中药保护与发展第四章中医药人才培养第五章中医药科学研究第六章中医药传承与文化传播第七章保障措施第八章法律责任第九章附则第一章总则第一条为了继承和弘扬中医药，保障和促进中医药事业发展，保护人民健康，制定本法。第二条本法所称中医药，是包括汉族和少数民族医 2016/12/26 9:16:52
- 贵州汉方清热散结片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。贵州汉方清热散结片说明书图片版贵州汉方清热散结片说明书文字版药品名称清热散结片汉方通用名称清热散结片规格型号片板生产企业贵州汉方药业有限公司批准文号生产许可证号国药准字有效期月功能主治消炎解毒，散结止痛。用于急性结膜炎，急性咽喉炎。急性扁桃腺炎，急性肠炎，急性菌痢，上呼吸道炎，急性支气管炎，淋巴结炎，疮疖疼痛，中耳炎，皮炎湿疹。用法用量口服。一次片，一日次。不良反应尚不明确。注意事项尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。禁忌尚不明确。上市许可持有 2023/1/12 13:42:50
- 江苏省徐州市：22类医用耗材和试剂“两票制”
- 江苏省徐州市，医用耗材和检验试剂“两票制”成定局，且即刻就施行。上月底，江苏省徐州市卫计委对《年徐州市医疗卫生机构医用耗材和检验检测试剂集中采购实施方案》进行公示，并征求意见。该公示稿中明确提出，要在该市以市为单位的网上医用耗材和检验检测试剂集中采购中实施“两票制”。耗材及试剂的配送由生产企业负责，而生产企业原则上需按照“两票制”要求，直接配送或委托具有相应医疗器械经营资质的企业配送。月日，徐州市卫计委再发《徐州市医疗卫生机构医用耗材和检验检测试剂集中采购实施方案》，对此前的公示稿进行了微调。针 2018/7/19 10:03:20
- 史上最快的省级药招来了！只给18天时间！
- 月日，福建省医疗保障管理委员会办公室发布《关于开展以医保支付结算价为基础的药品联合限价阳光采购工作的通知》。根据福建省药品限价联合阳光采购工作进度表显示，排除目录遴选时间外，从月日联合采购通知发布直至月日公布省级联合采购结果，期间还包括报名申报审核三轮报价价格谈判等相关环节，一共仅用天！尽管从年下半年开始，关于福建药招的声音就一直萦绕于耳，但当一切真正来临的时候，还是让人有些惊讶天的时间完成一轮按部就班的省级药招（不含片区谈判采购），这在号文及号文以来，甚至是近十年以来，堪称是史上最快省级药招。 2017/2/7 9:12:12
- 药用辅料监管亡羊补牢还不晚
- 据小编了解，今年的毒胶囊胶囊事件将药用辅料这个行业推向了舆论的前沿，并促使相关部门加大了对其监管的力度。国家食品药品监督管理局在发布的《加强药用辅料监督管理的有关规定》中，指出要对药用辅料实行分类管理，一夜必须取得《药品生产证书》，并得到品种注册许可。新的药用辅料将同安全风险较高的药用辅料一起实行许可管理，其他辅料实施备案管理。二零零六年实施的药用辅料标准将会从推荐性标准升级为强制性标准，这将加速药用辅料行业的洗牌。从毒胶囊事件中，我们可以看出药用辅料的质量安全对于药品安全的影响是直接而巨大的。 2012/8/11 20:50:31
