六安市叶集区华氏大光明眼镜视光中心_企业地址

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合肥汲目灵眼镜有限公司皖合食药监械经营许20180540号 2019年01月23日 2023年11月11日合肥市新站区天水路与凤山路交口君御世家S12幢商106商106上室
江西汐敏科技有限公司赣抚食药监械经营许20180109 2018-08-21 2023-08-20 江西省抚州市青云峰路41号（金巢华城）2栋323室324室325室
国药河北乐仁堂医药连锁有限公司石家庄鹿泉区上庄店冀石食药监械经营备20161648号 2022-07-07 2099-12-31 石家庄长安区青园街57号
潜山县皖山大药房有限公司皖庆食药监械经营许20180104号 2018年08月17日 2023年08月16日安徽省安庆市潜山县梅城镇梅苑路187号
江西泸昌浔生物科技有限公司赣宜药监械经营许20220005号 2022-07-14 2027-05-12 江西省宜春市樟树市医药产业创业区经开西四路东侧2楼B-2124号
西安怡康医药连锁有限责任公司韩森路店陕西食药监械经营备20151592号 2021-06-18 西安市新城区韩森路延伸段新东尚一期12幢1单元1层10101号商铺

女性养生好药——中草药: 随着人们生活水平的提高，越来越多的人开始重视养生之道。专家指出，在我们的日常生活中，女性朋友可以选用以下中草药养生治病。医药招商网指出对于天然的中草药，有相当多的种类以鲜花入药。这些花药既秉承了生发疏导的药质本性，又抒发着馥郁芬芳的花朵气息，所以舒经通络濡养气血滋阴美颜的功效别样显著，是女性的养生好药。医药代理网表示对于女性朋友来说，有时头痛，经常流涕咳嗽有痰。平日口渴得很，总是喝水，咽红咽干加痛痒时有发生。有时燥热。脸上爱长包。晨起时大便干，小便黄，可能还有扁桃体红肿。遇到上述症状怎么办专家提

南京医药国药：你值得信赖的合作伙伴: 年前，南京医药伴随着新中国的成立而诞生。从一家地区性单体商业公司一步一步发展成为一个跨地区网络型的集团化企业。作为集团的全资子公司，南京医药国药有限公司系南京医药传统药械零售业务的经营管理平台公司。传承了南京医药的“血脉”，南京医药国药有限公司自成立以来，一直致力以消费者健康服务需求为导向，以会员管理药学服务健康产品为基础，借助资本和技术，向“实体店互联网健康管理”新零售经营服务模式转型，努力打造成为国内大健康领域健康管理及服务解决方案优秀提供商。现在公司已经拥有家百年老字号药店（同仁堂年回春年

【重磅】国家六部门联手：深入整治医疗机构骗保: ，医疗机构面临深入整治。国家六部门联手深入整治骗保，针对性增强月日，国家医保局发布的一则消息显示，年全国深入整治骗取医保基金工作部署会召开。工作部署会提出，认真落实中央纪委国家监委关于整治骗取医保基金问题的有关要求。赛柏蓝经查询发现，月日，中央纪委国家监委发布的《督促增强专项整治针对性推动筑牢医保基金安全防线》提及，驻国家卫生健康委纪检监察组督促国家医保局增强专项整治的针对性，分阶段有步骤推进重点领域问题整治，筑牢医保基金安全防线；驻国家卫生健康委纪检监察组督促国家医保局结合全国医药领域腐败问题

总局关于修订注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的公告（2016年第73号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用单磷酸阿糖腺苷生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用单磷酸阿糖腺苷说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用单磷酸阿糖腺苷生产

人到中年衰老进行时抗病防衰抓3个年龄点: 编者按近日，发表在《自然医学》杂志上的新研究显示，人体衰老有个变速档，分别是岁岁和岁。美国斯坦福大学阿尔茨海默症研究中心科研人员分析了名岁受试者的血浆数据，测定约种不同蛋白质的水平后发现，蛋白质水平总体保持相对稳定，但在上述三个年龄，多种蛋白质的读数发生了很大变化。研究人员解释，这些蛋白质水平的变化不仅是人体衰老的特征，更可能是衰老的原因。“随着研究不断深入，我们有望通过血液测试，以分子水平衡量人的衰老程度。”领导这项研究的托尼维斯科雷教授表示“我们对年龄了解得越多，能干预的就越多。未来，我们有

国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见: 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构近年来，我国医药产业快速发展，药品医疗器械质量和标准不断提高，较好地满足了公众用药需要。与此同时，药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出，注册申请资料质量不高，审评过程中需要多次补充完善，严重影响审评审批效率；仿制药重复建设重复申请，市场恶性竞争，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距；临床急需新药的上市审批时间过长，药品研发机构和科研人员不能申请药品注册，影响药品创新的积极性。为此，现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见一主要目标（一