上药控股池州华氏大药房有限公司秀山路分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 三伏天™穴位压力刺激贴
- 15贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 穴位压力刺激贴
- 12贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 动可定®磁疗贴
- 12贴/盒
- 宁械注准20232090011
- 浙江浙药谷药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上药控股池州华氏大药房有限公司秀山路分店 皖池食药监械经营许20200014号 2021年08月06日 2026年08月05日 安徽省池州市贵池区秀山路秀山广场101室
相关资讯
- 利益局面变动医改阻碍自然烟消云散
- 无论何种改革表面目的是为了解决问题而实际上却大多是利益使然，因为但凡是改革都会遇到阻力，而且在多数情况下这一阻力要比改革的力量更大，平常听到的所谓破除阻力其实更像是一种自我安慰的说法，如果真的破除了阻力也就意味着相当多的既得利益者失去了饭碗，这难道是其能够接受的吗。由这我们也就能较为容易的理解为什么我国的医疗改革历经多年却依然还在行进之中，其缘由不过是阻力过大，无论改革哪一部分都会有对应的阻碍者存在，在我们明面里看见的改革成功背后都是利益妥协的结果。就犹如最为人们所熟知的医药分开改革就是妥协的结 2014/1/1 22:24:03
- 绿叶制药拟在港交所主板上市
- 绿叶制药集团今天宣布在港交所主板上市计划，股票代号绿叶计划全球发售股，其中约股发售股份将用作国际配售，其余约股发售股份将作香港发售。作价每股港元至港元。绿叶制药今晨向《第一财经日报》发来的信息显示将致力于在抗肿瘤抗肿瘤心血管消化及代谢系统三个重点领域开展创新药物的开发生产和销售，中枢神经系统将成为公司研发的另一重点领域。绿叶制药集团执行主席兼首席执行官刘殿波表示，随着中国医疗市场的不断扩大，医疗领域需求和发展潜力巨大。凭借多年来积累的国际化研发能力，绿叶将更多关注创新药物领域。公开资料显示，绿叶 2014/6/27 9:13:47
- 广东省广州市食品药品监督管理局持续推进新版药品GMP实施工作
- 为推进新版药品实施工作，广东省广州市食品药品监督管理局通过“五个加强和确保”，持续推进新版药品的实施。一是继续加强深入调查研究，确保工作措施得力。就新版实施工作进行实地及问卷调研，形成调研报告，进而制定推进工作方案和措施。二是继续加强宣贯，确保新版理念深入人心。年，在全省率先召开实施推进会，进一步宣传贯彻国家对实施新版的政策精神，使理念深入企业，深入人心。三是为企业提供技术指导和服务，确保企业硬件和软件改造升级到位。四是及时下发文件，督促企业按新版要求进行改造，加强督导，确保工作有计划按步骤实施 2013/11/7 12:00:01
- 青海省安排部署“春节”、“两会”期间全省食品药品安全工作
- 年月日，青海省政府召开专题会议，安排部署“春节”“两会”期间全省食品药品安全等工作。省委常委副省长省政府食品药品安全委员会主任王晓主持会议并讲话。王晓对年各地区各有关部门贯彻落实既定工作部署，扎实推进食品药品监管体制改革食品药品安全监管工作给予了充分肯定，对做好下一步食品药品安全工作提出了明确要求。会议要求，各地区各相关部门要高度重视，清醒认识食品药品安全工作形势，坚决落实中央有关要求和省委省政府领导指示，切实把做好食品药品安全工作放到更加突出的位置来抓。要履职尽责，进一步强化属地政府行业主管部 2014/1/6 12:00:01
- 政策落地与产业破局：医药产业大发展再传利好
- 年新年伊始第一个工作日，国务院将目光聚焦于医药领域。月日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，提出部署推动医药产业创新升级，更好服务惠民生稳增长，并确定进一步促进中医药发展措施，发挥传统医学优势造福人民；决定开展服务贸易创新发展试点，推进外贸转型增强服务业竞争力。据有关部门当天会议上汇报的数字显示，改革开放以来我国医药产业收入和利润复合增长率长期保持在以上；“十二五”期间，中药工业总产值年均增长超过。从国际经验看，许多发达国家医药产业占比重普遍在以上，个别国家这一比重更高；而我国仅占。在业内 2016/2/16 9:17:20
- 国家药监局通告加强放射性药品管理有关事宜
- 即时标记放射性药品连续三批样品检验调整至生产企业取得放射性药品生产许可证后进行；含有短半衰期放射性核素的药品可以边检验边出厂月日国家药监局发布《关于进一步加强放射性药品管理有关事宜的通告》，以加强放射性药品生产管理，保证放射性药品质量安全。相关要求自通告印发之日起执行。通告指出，即时标记放射性药品连续三批样品检验调整至生产企业取得放射性药品生产许可证后进行，可结合药品生产质量管理规范符合性检查的动态生产批同步开展。样品检验由符合《放射性药品管理办法》相关规定的药品检验机构承担。医疗机构制备正电子 2022/1/19 13:34:53
