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上海丽康医疗器械有限公司第一分公司沪浦食药监械经营备20150029号浦东新区上川路1808号3楼
石家庄新兴药房连锁有限公司慈皓店冀石食药监械经营许20160783号 2021-09-30 2026-09-29 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号
安徽百姓缘大药房连锁有限公司庐阳区分公司皖合食药监械经营备20171483号 2022年04月27日合肥市庐阳区桐城路200号富通时代05-7、42-45室
北京金玖普善医疗器械有限公司京西食药监械经营备20180011号 2019-01-22 北京市西城区南滨河路27号7号楼15层1506
崇仁县信颜医疗器械销售行赣抚食药监械经营许20210047号 2021-01-11 2026-01-10 江西省抚州市崇仁县巴山镇人民大道（城东商贸区）A4栋71-390号
安徽康翌乐医疗科技有限公司皖蚌食药监械经营备20210174号 2021年06月29日 2026年06月28日安徽省蚌埠市经济开发区海亮明珠花园1号楼2单元1层1号

药质似金: 记四川新荷花中药饮片股份有限公司本报记者方剑春知难而上大势所趋对于众多中药饮片企业来说，今年月即将实施的版《中国药典》（以下简称新版药典）是一个不小的挑战。据统计，版药典收载中药材种，而版药典收载的中药材为种，其中新增加种，修订了种；新增饮片标准种，且对各项要求均有很大提高，尤其是相当多的品种要求含量测定。业内认为，目前，中药饮片行业检测水平普遍较低，年药典中药饮片标准的提升将有助于提高整个行业的检测水平，进而促进中药饮片的质量提升，同时也将考验企业科学严谨的态度和重视程度。知难而上在新版药典中

国家食品药品监督管理总局关于双鹤药业（沈阳）有限责任公司药品GMP公告(2015年第42号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，双鹤药业（沈阳）有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称双鹤药业（沈阳）有限责任公司组织机构代码法定代表人张胜军质量负责人邹衍华生产地址新民经济开发区认证范围大容量注射剂（内封式聚丙烯输液袋）现场检查员陈玉清莫慧贞张令

特一药业磺胺嘧啶片首家通过一致性评价: 月日，特一药业宣布于近日获得国家药品监督管理局核准签发的“磺胺嘧啶片”《药品补充申请批准通知书》，通知书编号，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。特一药业磺为该品种首家通过一致性评价企业。磺胺嘧啶属中效磺胺，对非产酶金葡菌化脓性链球菌肺炎链球菌大肠埃希菌克雷伯菌属沙门菌属志贺菌属等肠杆菌科细菌淋球菌脑膜炎球菌流感嗜血杆菌具有抗菌抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体星形奴卡菌疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。该药可以用于敏感细菌及其他敏感病原微生物引起的下列感染敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜

美国科学家因为艾滋病疫苗数据造假获重刑: 因为学术造假导致牢狱之灾的科学家比较罕见，最近美国前学者可能带了个头，他因为伪造研究数据申请国家研究经费而于年月日获判刑月，年监外监视，被罚款万美元。这一案件收到非常高的社会关注，也吸引了一个美国参议员的兴趣，对的判决引来美国对学术欺诈如何处理的讨论，从是否应该起诉到应该由进行惩罚等。事件回放年月，爱荷华州立大学前助理生物医学教授被辞退。年月，为伪造自己研究的抗艾滋病病毒疫苗具有活性，被揭露故意将人血加入兔血。并因此他的小组从获得大约万美元研究经费。的抗艾滋病疫苗研究造假曝光后，负责监督研究经费

食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对舒血宁注射液的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更换。三药品标签涉及

国家药监局终止“肤疾洗剂”等2个中药品种保护: 据国家食药监局网站讯国家食品药品监督管理局分别收到陕西康惠制药有限公司和广东罗浮山药业有限公司来函，申请终止“肤疾洗剂”和“罗浮山凉茶颗粒”中药品种保护。根据《中药品种保护条例》及《关于印发中药品种保护指导原则的通知》国食药监注号的有关规定，国家食品药品监督管理局决定提前终止陕西康惠制药有限公司“肤疾洗剂”和广东罗浮山药业有限公司“罗浮山凉茶颗粒”的中药品种保护。广东省和陕西省食品药品监督管理局负责收回上述中药保护品种的审批件及中药保护品种证书。