[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽百佳益民医药连锁有限公司来安五店

    企业名称: 安徽百佳益民医药连锁有限公司来安五店
    许可证号: 皖滁食药监械经营备20200320号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省滁州市来安县新安镇永阳西路老聋哑学校对面
    社会信用代码: 91341122MA2W4FDG6M
    法定代表人: 曹薇
    企业负责人: 曾永香
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 滁州市市场监督管理局
    发证日期: 2021年04月22日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    安徽招标惊现造假 用假GMP证书参与投标
    月日,安徽省药采中心发布通知称,甘肃成纪生物药业有限公司在该省年基本用药集中招标采购中,提供了涉嫌伪造的药品证书。根据药招《实施方案》皖医改号,经研究,取消甘肃成纪生物药业有限公司所有产品在该省年基本用药集中招标采购中的投中标资格。当事人若有异议,在个工作日内可提出复核申请。安徽招标是对新版证书颇为看重的省份,为此还引发了“屏蔽门”事件,闹得满行业风雨。这家企业竟然在这个措施严厉的安徽以假的证书来投标,胆量够大。据无忧招标李来的查询,纪成生物在安徽拟中标品种,仅有一个品规,即注射用单磷酸阿糖腺苷
    2014/10/9 10:57:42

    安徽招标惊现造假 用假GMP证书参与投标

    广东佛山市中医院特色制剂将批量生产
    广东省佛山市中医院新制剂中心,近日落成投入使用,中医院已注册的特色老字号中药制剂将实现批量生产。对于市民来说,这些以往买不到不好带的名药都可以成为家中常备药了。佛山市中医院制剂中心位于南海丹灶的国家生态工业示范园区,建筑面积万平方米,是全国前三省内最大的医院自建制剂中心。制剂中心划分有水剂口服液丸剂冻干颗料等个生产车间,车间内生产环境达到万级洁净度,有数十台国内先进的制药设备。今后,佛山市中医院已经注册的多个特色老字号中药制剂,将在新中心实现批量生产。中心不仅会开发和生产新型的中药贴膏剂,还将生
    2010/12/17 11:47:22

    广东佛山市中医院特色制剂将批量生产

    我国共有民族医医院191所
    我国目前共有民族医医院所,这标志着我国民族医药服务体系正在进一步完善。卫生部副部长国家中医药管理局局长王国强日中国民族医药学会第二次全国会员代表大会这样表示。王国强介绍,近年来,我国民族医医药体系建设进一步完善,开展了重点民族医医院项目建设。使包括藏蒙维傣朝壮苗土家共种民族医药在内的所重点民族医医院,成为民族医特色突出专科优势明显临床疗效显著管理规范科学具有示范带动作用的重点民族医医院。同时,在地市级以上重点中医医院建设项目中,注重将民族医医院纳入项目范围。目前,已确定国家中医临床研究基地建设单
    2010/11/15 11:48:07

    我国共有民族医医院191所

    GEN:2014全球药企市值TOP10
    月日,基因工程和生物技术新闻,发布《全球药企市值》榜单。该榜单主要依据月日股票交易所或其他公开来源信息所计算的市值。非美国公司的数据根据月日汇率将各种货币转换为美元。与年月的榜单相比,数个公司的排名均发生了变化。一个显著因素是货币的变化。榜单中,有家非美国公司得益于尤其走强的英镑走强的欧元及稍强的瑞士法郎与美元相比。这就解释了一些非美国公司在榜单名次的上升,如诺华超过辉瑞位列第三,拜耳,而阿斯利康甚至从名之外挤进了前。其他个位置未变化的非美国公司市值也明显扩张。此次未能进入榜单的家美国公司一个是
    2014/8/12 10:13:27

    GEN:2014全球药企市值TOP10

    非杭户籍的外来务工人员子女如何参加医保
    月日,杭州市政府官网上全文发布《杭州市基本医疗保障办法主城区实施细则》(以下简称《细则》)。此《细则》将从年月日起施行(其中规定的少儿医保和大学生医保筹资和待遇标准,从年月日起执行),其中调整的内容到底如何实行昨天,杭州市人力社保局进行了详细解读,回答了杭州市民最关心的问题。杭州市人力社保局权威解读《杭州市基本医疗保障办法主城区实施细则》受益人群更广,享受标准更高城乡居民医保的筹资标准提高,农民工统一纳入职工医疗保险中断缴费人员退休后不降低医保待遇,住院医疗费最高支付限额上调,个人账户历年资金使
    2013/12/12 16:57:43

    非杭户籍的外来务工人员子女如何参加医保

    总局办公厅公开征求人体生物等效性试验豁免指导原则的意见
    为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》(国办发号)的有关要求,食品药品监管总局组织制定了《人体生物等效性试验豁免指导原则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局仿制药质量一致性评价办公室。电子邮件附件人体生物等效性试验豁免指导原则(征求意见稿)食品药品监管总局办公厅年月日附件人体生物等效性试验豁免指导原则(征求意见稿)
    2016/4/8 16:39:01

    总局办公厅公开征求人体生物等效性试验豁免指导原则的意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。