[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥启润医疗科技有限公司

    企业名称: 合肥启润医疗科技有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20210853号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市高新区红枫路与科学大道交叉口中瑞大厦科研楼A座5层A区2186
    社会信用代码: 91340100MA2XJCM90A
    法定代表人: 曹鑫
    企业负责人: 曹鑫
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2021年04月25日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    2013年我国医药进出口预计增长12%
    随着医药外贸企业转型升级走向深入,国内医改不断扩容拉动进口增长,以及医药行业的刚性需求带动等,中国医药保健品进出口商会相关人员表示,年我国医药进出口增长率预计将达到左右。从年看来,我国医药外贸的比较优势依在。年,我国医药产品进出口总值再创历史新高,总额达亿美元,增幅。其中,进口亿美元,同比增长;出口亿美元,同比增长,对外贸易顺差亿美元,同比减少。相关人员表示,年我国医药外贸形势有四大特点,一是我国出口占比中,西药类和医疗器械类产品占比高达,占据我国出口商品主流地位。二是欧美美国日韩仍是我国医药产
    2013/2/17 17:03:58

    2013年我国医药进出口预计增长12%

    官员谈中医发展受限:国家政策都倾向西医药
    发展中医就是要让中医从殿堂走到百姓中间去。如果总是掌握在少数几个专家手里,中医永远发展不起来隔三差五,就有各地卫生行政团队赴甘肃考察中医药发展情况,尤其是来自中央的调研指导,据说每年都有几次。甘肃省卫计委党组书记主任刘维忠觉得,这“比给钱还重要”。年,甘肃成为首个中医药发展综合改革试点示范省。目前,甘肃省正在努力争取建设中医药产业发展国家试验区。刘维忠年因“任督二脉”事件知名度飙升。西医出身的他,骨子里相信中医。年主政甘肃省卫生行政工作之初,就提出“走中医特色的医改之路”,推行“西学中”,要“扩
    2014/12/17 9:16:11

    官员谈中医发展受限:国家政策都倾向西医药

    国务院:长春长生造假长达四年!问题疫苗已销往国外
    月日,据新华社报道,国务院调查组公布了吉林长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查的进展情况。违规生产已经年,疫苗销往国外调查组介绍,长春长生公司从年月起,在生产狂犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定,其有的批次混入过期原液不如实填写日期和批号部分批次向后标示生产日期。目前,召回工作在进行中。其销往境外的涉案疫苗,同时启动了通报和召回工作。为评估已上市销售的涉案疫苗安全性有效性风险,国务院调查组成立了由病毒学疫苗学流行病学临床医学预防接种卫生应急质量控制等方面专家
    2018/8/8 13:45:55

    国务院:长春长生造假长达四年!问题疫苗已销往国外

    奇葩老板的奇葩福利,你也有份!
    很快要结束了,老板给我们发福利,老板的原则一向都是“除了人民币,其它的都可以商量”,这次,老板也真是蛮拼的,给每个人都配送了个性化的礼品。戴眼镜的兄弟默默的收下了这个礼品,一句话也没说。吃货们收到了这个礼品,纷纷表示,以后只存干货,远离苍老师。烟鬼收到了两份礼品,甚是开心(旁白左边的礼品稍稍解释一下,这个是跟苍老师没关系的,它就真的只是个打火机)。不过也很茫然,他们不太明白老板的意思。没事就不在办公室的伙计同样收到了两份礼品,不过他们表示,会谨遵老板意图,减少不在办公室的次数,同时为世界环保做出
    2014/12/29 16:26:26

    奇葩老板的奇葩福利,你也有份!

    总局:298个药品严重过剩 药企不要再扎堆!
    注意!总局发警告个药品严重过剩,药企不要再扎堆了!个“垃圾产品”被筛选月日,国家食药监总局发布《第三批过度重复药品提示信息的公告(年第号)》。前两批分别发布于年月日和年月日。各位药企听了,在对年市场在售药品情况进行监测分析后,按照符合已有批准文号企业数家的条件,根据通用名筛选出了个药品,属过度重复。用行业眼光看,大多是“垃圾品种”。总局说相关药企和研发单位,要充分了解市场供需状况,科学评估药品研发风险,慎重进行投资经营决策。言下之意,这些品种已经杀得血流成河,没进来的,就别扎堆了!拥挤如春运列车
    2018/2/9 9:10:53

    总局:298个药品严重过剩 药企不要再扎堆!

    诺华在欧盟提交白血病药物Arzerra监管申请
    诺华近日向欧洲药品管理局提交了白血病药物的监管申请,寻求批准作为一种维持疗法,用于复发性慢性淋巴细胞白血病患者的治疗。原本由葛兰素史克和联合开发,诺华与在今年月完成亿美元资产置换,以亿美元收购肿瘤业务,就是该业务的一部分。此次申请,是基于期研究的中期数据。该研究在二线或三线治疗后实现完全缓解或部分缓解的慢性淋巴细胞白血病患者中开展,将维持疗法与未进一步治疗观察进行了对比。中期分析涉及例患者,数据显示,与观察组相比,维持治疗组无进展生存期实现统计学意义的显著延长中位个月个月,距离启动下一阶段治疗的
    2015/7/9 9:43:05

    诺华在欧盟提交白血病药物Arzerra监管申请

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。