安徽奇科医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 新霉素氟轻松乳膏
- 15g/支
- 国药准字H44024382
- 湖北生源生物医药有限公司
- 抗感解毒颗粒
- 每袋装10克，9袋/盒*150盒/件
- 国药准字Z19994063
- 湖北生源生物医药有限公司
- 清咽片
- 36片/盒
- 国药准字Z61020941
- 湖北生源生物医药有限公司
- （白云山）抗骨增生片
- 48片/盒
- 国药准字Z44022239
- 湖北生源生物医药有限公司
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
- 40mg*7粒/盒
- 国药准字H20223571
- 湖北生源生物医药有限公司
- 头孢克洛缓释片
- 0.375克*4片/盒
- 国药准字H20040402
- 湖北生源生物医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽奇科医疗器械有限公司 皖阜食药监械经营备20211911号 2022年03月09日 安徽省阜阳市太和县城关镇工业园区胜业路标准化厂房院内18号楼3楼
相关资讯
- 人保部：医保目录部分药品名称剂型将调整规范
- 月日，人力资源和社会保障部下发通知，对《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》部分药品名称剂型进行调整规范。通知说，为更好地保证《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年版）》执行使用，在收集目录发布后各方反映以及认真组织进行核查的基础上，经相关部门对药品名称适应症范围进行核查，并经专家审议，对有关药品的名称剂型等进行调整规范。同时，人保部还下发了《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》部分药品名称剂型调整规范一览表。在这份表格中，共有种西药和种中药进行了内容调整。以干扰素的备 2010/7/12 19:43:26
- 2016年医药行业十六大变化
- 医药医疗保健年的政策可谓层出不穷，很多医药企业甚至都不知道一些国家部委和各省层面出台的政策，就连长期关注行业政策的笔者，也不能对年浩繁的政策文件一一道来，也只能记住一些关键性，影响力大的政策。医药医疗保健三个行业的政策为什么一起提，因为这三个行业的政策是相互影响的，已经很难说清哪些政策是指针对一个行业而不去影响其他行业，比如医疗机构现在推行的三明政策，本应该是医疗机构医改政策，但这又涉及到药品的销售问题；比如《新广告法》出台就把很多诸如哈药仁和等以广告为经营手段的医药医疗保健企业搞得失去了习以为 2016/3/8 10:08:26
- 天津“五措并举”实现最严格食品药品安全监管
- 天津市按照食品安全监管“四个最严”的要求，结合天津食品药品监管体制改革实际，通过“晒”责任“织”网底“溯”源头“明”差别“推”典型五措并举，实现对食品安全最严格监管。一是“晒”责任。按照总局“四有两责”的要求，在全市食品生产经营餐饮服务保健食品企业实施食品安全责任信息公示上墙，向社会公示食品企业主体责任信息食品安全日常监管责任信息和许可责任信息。二是“织”网底。在全市各街乡镇和五大农贸批发市场组建个市场监管所，加强街乡镇监管力量的配备，提升村居协管员（信息员）待遇，聘用食品安全志愿者，实现“区县 2015/10/14 16:52:01
- 磺脲类药合理使用可保安全有效
- 卫生部北京医院药学部主任孙春华昨日在接受记者采访时表示，格列苯脲属于磺脲类药物，适用于型糖尿病患者，在临床中广泛使用。只要在医生指导下合理使用，这类药物是安全可靠的。近日，新疆喀什地区两名糖尿病患者在服用了假“糖脂宁胶囊”后死亡。经新疆药品检验所检验，该批药品中非法添加了格列苯脲，死者生前服用的每粒“糖脂宁胶囊”中格列苯脲含量最高达毫克。孙春华介绍，磺脲类药物是通过促进胰岛细胞释放胰岛素，以降低血糖。目前临床应用格列苯脲常规剂量为每天毫克毫克，最大剂量不超过毫克。孙春华表示，磺脲类药物最常见的不 2009/2/3 20:56:07
- 使儿童健康饮食并拒绝肥胖
- 美国疾病控制和预防中心说，孩子们需要改进的食品准入，法规和政策，促进健康饮食和对抗儿童肥胖。他们刚刚发布了个孩子的食物环境状态报告。在这里，在罗得岛，这个消息是不好的。在此基础上改进的零售食品环境指标（），分数范围从没有食品零售商，通常出售健康食品，只食品零售商，通常出售健康食品，罗得岛得分。国家低分数有更多的快餐店和便利店，是不太可能卖不健康的食品，并减少食品零售商如超市销售的健康食品。在全国范围内，平均评分为。各州的分数范围从最高的和在蒙大纳，缅因州到低在哥伦比亚特区。三十二个国家得分达到或 2011/12/14 14:44:44
- 广东省云浮市食品药品监督管理局“三个强化”推进医疗器械不良反应监测工作
- 年以来，广东省云浮市食品药品监督管理局把医疗器械不良反应事件监测作为一项重要工作来抓，具体做到“三个强化”。一是强化组织实施。成立医疗器械不良反应事件监测领导小组，加强组织领导。同时，依靠云浮市食品药品检验所技术统计力量，开展统计监测；以医械科为监督中心，落实医疗器械不良反应事件监测制度。二是强化日常监督检查。在日常监督检查和行政许可中，认真组织填报“可疑医疗器械不良事件报告表”，积极开展监测及跟踪检查。三是强化部门之间协作。通过与卫生等部门的协调沟通合作，开展联合监督联合执法，共同督导医疗机构 2013/12/18 12:00:01
