安徽派纳克生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 抑HPV31抑菌凝胶
- 3gx6支
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽派纳克生物科技有限公司 皖合食药监械经营许20210880号 2021年10月25日 2026年09月25日 合肥市新站区淮海大道1188号京商商贸城F区商业IL106、206、306
相关资讯
- 医疗器械创新形势愈严重愈需要深入解决
- 有些问题谈的多了人们一看到就会发现这不是老生常谈的问题嘛，既然如此那就说明再谈也没什么用处，但是这其中的蕴含意义是谈的次数越多的问题越说明其问题之严重，从而也能反映出解决的必要性。如果人们因为看问题看的烦了就不愿意再去谈及了解那就只会让问题愈加严重从而产生积重难返的后果，我们要知道没有问题是回避就可以解决的，只有勇敢面对坚持不懈才能最终得到理想的效果。至于说什么样的问题是老问题那这里说的则是医疗器械领域的创新问题，这么一说想必很多人都会默认，不光是医疗器械领域我国很多产业中都存在这个问题，之所以 2013/6/24 12:49:39
- 反垄断执法能否遏制廉价药价格“飞天”？
- 近几年，伴随医药价格市场化改革深化，许多原本供需稳定的廉价药纷纷上演价格“飞天”的奇观。年月日，工商总局公布重庆工商局对西南制药二厂滥用市场支配地位的处罚决定书。涉案罚款和没收违法所得虽合计只有万人民币，这让外界得以管窥近年来廉价药价格“飞天”的原因。西南制药二厂从年月起，成为上游苯酚原料药的唯一国内生产厂家，且由于药监局未批准此类药物进口资质，使得该厂在国内苯酚原料药拥有的市场份额。年起，该厂与上海制药集团上海新先锋药业参股重组的河南商丘市新先锋药业有限公司签订协议，以后者协助销售天麻素为条件 2016/12/16 9:26:51
- 国务院发文，仿制药迎重大利好
- 国务院发文，送五大利好，国内仿制药企应狂喜！所得税按，药品招标采购一视同仁，医保支付一个标准出政策激励医院多多使用仿制药国务院发文，国内药企沸腾了昨日（月日），国务院办公厅发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（下称《意见》）。此文一发，暖风扑面，国内药企沸腾了。改革完善仿制药相关政策，关乎广大人民群众身体健康和幸福安康，关乎民族未来。亿国人也沸腾了！《意见》全文三千余字，分为“促进仿制药研发提升仿制药质量疗效完善支持政策”三个部分。逻辑很清晰鼓励仿制药研发，通过一致性评价后，国家给 2018/4/4 9:36:00
- 吉林道君药业罗红霉素片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。吉林道君药业罗红霉素片说明书文字版药品名称通用名罗红霉素片英文名汉语拼音本品主要成份为罗红霉素。其化学名称为（甲氧基乙氧基）甲基肟红霉素。化学结构式分子式分子量性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。适应症本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎中耳炎急性支气管炎慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。规格用法用量空腹口服，一般 2023/4/21 11:04:50
- 让3种药降价至少50％，国家药品价格谈判怎么谈？
- 月日，国家卫计委正式公布首批国家药品价格谈判结果。治疗慢性乙肝乙肝的替诺福韦酯治疗非小细胞肺癌的埃克替尼吉非替尼，其降价幅度分别为和。也就是说，三种经国家谈判后的治疗药降幅均在以上。国家卫计委官网信息显示，此次谈判价格是基于与现行医保政策相衔接的公立医疗机构采购价格（含配送费用），降价后的药价已和周边国家（地区）趋同。此外，国家卫计委在同一天对此次药品价格谈判的有关情况作出了说明，经梳理，澎湃新闻总结出以下五大问题一药品价格谈判的过程如何年月，经国务院批准，卫生计生等个部委（局）共同建立了药品价 2016/5/25 9:09:40
- 总局关于发布一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则的通告（2016年第146号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件 2016/11/7 17:08:01
