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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海视互力商贸有限公司第十三分公司沪静食药监械经营许20160038号 2021-05-27 2026-05-26 上海市嘉定区江桥镇金沙江西路1555弄35号楼9楼
黄骅市刘大夫眼镜有限公司信誉楼大街分店冀沧食药监械经营许20180006号 2018-01-24 2023-01-23 河北省沧州市黄骅市信誉楼南大街55号
安徽傲雪医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20200697号 2020年04月10日安徽省合肥市包河区马鞍山南路760号绿地赢海国际大厦A座512
河北狮城百姓大药房连锁有限公司兴济分店冀沧食药监械经营备20150240号 2018-09-14 沧县兴济镇建国街商业一条街
上海洽芮医药科技有限公司沪浦食药监械经营许20160043号/沪浦食药监械经营备20150775号 2020-11-11 2025-07-16 浦东新区航头镇航头路144-164号9幢925室
西安怡康医药连锁有限责任公司半引路二店陕西食药监械经营备20200977号 2021-09-27 陕西省西安市灞桥区半引路十里锦绣三期38幢1单元-1层1F109号

省内异地就医明年基本实现医保全国漫游难: 人力资源和社会保障部财政部卫生计生委近日联合印发《关于进一步做好基本医疗保险异地就医医疗费用结算工作的指导意见》，对备受老百姓关注的异地就医结算问题做出了实质性推动。然而要实现医保全国“漫游”的终极目标不可能一步到位。医保省内“漫游”解决异地就医来自湖北省襄樊市的张阿姨退休后搬到省城和儿子一起居住，由于患有心脏病经常需要住院治疗，报销医药费成了她的另外一块“心病”“来省城之前就必须在参保地的医保中心备案，而且必须在事先指定的省城医院看病才能报销住院费用。”张阿姨说，“每次在省城住院都必须先自己垫

春季更应该注重精神保养: 按照中医理论，春气通干肝，肝主升，喜条达而忌抑郁，所以春天应特别重视精神保养，既要力戒暴怒，更忌情怀忧郁，要做到心胸开阔，乐观愉快。精神保养的方法很多但善养神者可以“恬愉”二字概之。所谓“恬愉”即指思想宁静，愉悦自得。古人很懂得“恬淡虚无”的道理。唐代著名医家孙思邀在谈到养生长寿之道时，曾提到“十二少”，即“少思少念少欲少事少语少笑少愁少乐少喜少怒少好少恶行”，其核心思想便是提倡“少私寡欲”“修身养性”，这是保持思想清静的前提。春秋时期的老子特别提出“祸莫大于不知足，咎莫大于欲得。”历代养生家都

浙江省药品GMP认证公告（2015第172号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江惠松制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江惠松制药有限公司杭州经济技术开发区号大街号杭州市九堡镇九横路号合剂年月日年月日

药品采购、医疗设备、耗材成商业犯罪重灾区: 近年来医卫系统贿赂案件高发，其中医疗设备耗材药品采购环节的贿赂案件最为严重，成为重灾区。据了解，医疗产品价格虚高是其中一个重要原因。贿赂案件中犯罪的主体多为医院高层人员，他们基本担任单位领导或所属部门负责人，是使用产品的决策者与领导者。同时，除这些部门领导外，有些非核心部门也陆续出现商业贿赂的情况。在广州某医院查处贿赂情况时发现，涉案人有人为科室护士长，人为护理部主任。医药商为了让自己的产品进入到医院，势必向有决策权的相关人员公关，涉及医疗设备耗材药品采购医疗服务诊治工程基础设施建设等多个环节。

研发投入超10亿的中国药企将横空出世: 中国生物制药是一家注册于开曼群岛的投资控股型公司，主营业务通过旗下子公司进行，医药工业是集团的利润中心，主要平台有正大天晴药业集团股份有限公司持股，南京正大天晴制药有限公司持股，连云港润众制药有限公司持股，参股北京泰德制药股份有限公司持股，另有多个医药商业，服务及投资平台。中国生物制药近年来研发投入快速增长，年仅为亿港元，年增至亿港元，三年增长近倍，占销售收入的比重也不断提高。集团在中报中表示，十分重视研发，以结合自主创新联合开发及仿创开发的研发理念，不断提升研发水平和速度，并视其为可持续发展的

国家药监局关于修订外用无敌膏非处方药说明书范本的公告（2021年第38号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对外用无敌膏非处方药处方药说明书范本进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照修订后的非处方药说明书范本（见附件）提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。上述药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开