合肥啊吧嗒商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北唐人医药股份有限公司开平南环道店 冀唐食药监械经营备20180782号 2018-09-29 唐山市开平区南环路01幢02幢61号
- 上海炫延医疗器械有限公司 沪青食药监械经营许20200052号/沪青食药监械经营备20200067号 2020-02-21 2025-02-20 上海市青浦区华新镇华腾路1218号36幢5楼503室
- 龙岩市新罗区胜安药店 闽龙食药监械经营备20161067号 2016-07-29 3000-01-01 龙岩市新罗区西城西兴西安北路84号1017号、1018号
- 中国电子器材有限公司 京海食药监械经营许20200172号 2020-09-18 2025-09-17 北京市海淀区复兴路49号
- 安庆华氏大药房有限公司 皖庆药监械经营许20160008号 2022年10月25日 2026年01月10日 安庆市龙眠山路12号
- 江西省澈湘医疗器械有限公司 赣进食药监械经营许20191670号 2019-05-29 2024-05-28 江西省南昌市进贤县李渡镇松山大道C-150号208室
相关资讯
- 总局关于批准发布YY/T 0287—2017《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》医疗器械行业
- 《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。该标准自年月日起实施。标准编号名称及适用范围见附件。特此公告。附件《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》医疗器械行业标准编号名称及适用范围食品药品监管总局年月日年第号公告附件 2017/2/4 11:06:01
- 药品流通企业现金流压力大，相关部门“解压”
- 据小编了解，今年商务部年度药品流通行业报告已经出台，根据报告显示在年我国医药流通市场的增长速度为百分之十五到百分之十八，虽然与上年同期相比有所回落，但是显示表明医药流通企业的现金流压力却正在加大。根据商务部的初步统计，在年我国药品流通行业销售报告中表明，其销售总和同比增长了百分之二十，而今年由于我国受到了经济增长的总体放缓影响，医药行业的固定资产投资的增加速度就也得到了一定程度的回落，今年医药流通行业整体增长速度较去年回落了个百分点左右，增速在百分之十五到百分之十八之间；针对此次药品零售市场增长 2013/5/14 12:07:39
- 詹积富要向过票开刀！“神药”也将惨了！
- 月日上午，福建省医疗保障管理委员会办公室组建工作会议在福州召开，福建省医疗保障管理委员会主任由省政府副省长李红兼任。今年月，三明医改的掌舵人詹积富将履新财政厅副厅长省医保办（医疗保障管理委员会下设办公室，简称医保办）主任的消息流出，这是他履新后的首次公开亮相，他在会上发表了重要讲话。随后，该会议讲话在朋友圈流传。这是什么机构福建省医疗保障管理委员会是福建的首创，据人民网的消息，该机构主要负责统筹指导协调全省医疗保障工作，由福建省政府办公厅省财政厅发改委卫计委经信委人社厅民政厅商务厅物价局食品药品 2016/9/29 9:27:58
- "一元餐饮具"消毒变下毒 监管失控情况堪忧
- 编按在绝大多数餐馆我们被迫花费一元钱去使用消毒餐饮具，但是这些餐饮具是真的有高温消过毒吗这些放心餐具可以让我们放心吗今年月，卫生部发布了《餐饮具集中消毒单位卫生监督规范》，对餐饮具集中消毒单位的卫生合格标准提出了项明确要求。从表面看来，餐具消毒有了严格规定。但是事隔个月，央视《每周质量报告》曝光的餐饮具消毒状况却让人大跌眼镜，大倒胃口。“一元消毒餐具”的清洗过程缺乏监督，卫生状况令人堪忧。消费者投诉消毒餐具残留红椒末近日，河南省武陟县的古先生在县城一家餐馆准备用餐时，发现没开封的餐具表面竟有残留 2010/8/20 16:52:46
- 两款吸入剂同日获批 正大天晴拿下国产首家 恒瑞等重磅首仿来袭
- 近日，国家药监局官网显示，正大天晴药业集团的吸入用氯醋甲胆碱和江苏长泰药业的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液均以仿制类报产同日获批，其中，正大天晴药业集团的吸入用氯醋甲胆碱是国产首家。米内网最新数据显示，年重点城市公立医院终端吸入剂市场销售额超过亿元。品种大反攻，个产品双位数增长，大国产品牌表现亮眼。今年以来，已有个吸入剂品种获批上市。截至目前，吸入剂有超过个产品（以药品名申报企业名计）以新注册分类报产在审，涉及品种超过个（以药品名称计），健康元恒瑞四川普锐特正大天晴等多家企业冲刺首仿。两款吸入剂同日 2022/3/31 9:04:03
- NMPA公开征求《医疗器械注册质量管理体系核查指南》意见
- 月日，国家药监局发布公告称，为加强医疗器械注册人制度下注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等法规规章的相关要求，国家局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》，现向社会公开征求意见。公告提及，请于年月日前，将意见或建议以电子邮件方式反馈至，邮件主题请注明“医疗器械注册体系核查指南修订稿反馈意见”。 2022/5/30 10:52:34
