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上海特顺机电设备有限公司沪浦食药监械经营许20180172号 2019-09-04 2024-03-21 中国（上海）自由贸易试验区浦东南路2240号1104室
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司资溪县一店赣抚市监械经营许20200603号 2020-11-19 2025-11-18 江西省抚州市资溪县鹤城镇建设路4号
福州康奥美医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20150659号 2020-05-09 3000-01-01 福州市鼓楼区东街123号航空大厦10层10D单元
合肥怡佳医疗用品有限公司皖合食药监械经营备20190685号 2019年05月24日合肥市蜀山区甘泉路与井岗路交口沃野花园商办楼B座803、804室
石首市博士明眸眼镜视光中心新厂镇店鄂荆食药监械经营许20200108号 2020-11-26 2025-11-25 石首市新厂镇光明路3号
张家口佰汇大药房连锁有限公司康保县品速店冀张食药监械经营备20160290号 2016-10-19 河北省张家口市康保县商场路康巴诺尔世纪商城底商4-5号

医药代表：必须回答的11个问题: 医药代表换工作，这几个问题必须清楚医药代表通常面试的维度大约有这么几个价值观匹配，动力匹配积极主动性团队合作压力承受解决问题的能力销售说服能力沟通能力。笔者利用周末的时间挑灯夜思做了些许思考，列举了医药代表面试当中常问的一些问题，结合以上维度尝试着做了一些参考回答，以飨读者。惟愿天下医药人在变化莫测的医药大环境中都能够找到自己的价值和定位。自我介绍尊敬的面试官，您好，首先非常感谢您给我这次面试机会。我叫，今年岁，毕业于大学专业。我目前在担任销售代表。我先后在公司做过销售代表。这几段工作经历让我收

左权县食品药品监管局大力加强药品市场监管工作: 为深入开展药品专项整治活动，增强药品监督管理能力，年以来，山西省晋中市左权县食品药品监督管理局始终把保障公众饮食用药安全作为中心任务，大力加强药品市场监管工作。一是加强违法违规频次较高的药品经营使用单位监管。把广告药品中药饮片疫苗生物制品等列为重点品种，把购销渠道储存养护列为重点环节。二是实行对药品销售人员进行备案制公示制和驱逐制管理。要求在左权境内从事药品销售业务的销售人员必须备案，对违法违规销售假劣药品的企业和销售人员予以公示，并驱逐出左权药品市场。三是对药品经营使用单位实行信用等级分类管理

上海各大医院医疗器械从“洋面孔”到“中国造”: 在上海各大医院里，一批国产医疗器械品牌正进入重症监护室手术室等医院“要地”，并在市场份额上占据第一的宝座。医疗器械正从“洋面孔”变为“中国造”。根据最新出炉的“年度上海地区医疗设备售后服务质量调查”，国产品牌首次在五类主要的医疗器械设备领域获得榜首的佳绩，多个国产品牌实现了市场占有率售后服务质量的“双升”，在上海实现市场占有率第一。“这在十年前是不可想象的，那时进口产品几乎一统天下，如今国产医疗设备行业开始与国际品牌比肩并跑。”上海市医疗设备器械管理质量控制中心主任李斌说。该中心从事上海地区医疗

君正集团11.2亿元投资大安制药，进入血液制品领域！: 君正集团今日发布公告，全资控股公司拉萨经济技术开发区盛泰信息科技发展有限公司（以下简称“拉萨盛泰”）拟以现金方式认购河北大安制药有限公司（以下简称“大安制药”）新增出资万元，对应投资金额为万元，占大安制药本次增资扩股后注册资本的。本次大安制药的评估估值尚未确定，本次交易大安制药的暂定估值为亿元，对应大安制药年净利润的约倍；大安制药前次增资完成后的估值约为亿元，本次交易可能存在估值较高的风险。公君正集团主营业务为化工产品生产和销售，大安制药主要从事血液制品的生产和销售，两者行业差异较大，君正集团本

浙江省局印发《浙江省食品经营许可实施细则》修订工作方案: 为进一步落实国家总局食品经营许可文件修订总体部署和省政府“最多跑一次”改革要求，近日，浙江省局印发《浙江省食品经营许可实施细则》修订工作方案（以下简称《方案》），进一步推进《浙江省食品经营许可实施细则（试行）》修订及食品经营许可信息系统优化工作。《方案》明确了《浙江省食品经营许可实施细则》修订工作课题研究小组和三个专业工作小组的成员及工作职责。通过研究部署阶段征集意见阶段拟定调研阶段统稿上报阶段发文培训阶段五个阶段，完成修订《浙江省食品经营许可实施细则》（试行）和《浙江省食品经营许可现场核查表》

国家食品药品监督管理总局药化注册司关于举办国家食品药品监督管理总局化妆品审评专家培训班的通知: 各有关专家为加强化妆品审评能力建设，规范化妆品技术审评工作，我司定于年月举办国家食品药品监督管理总局化妆品审评专家培训班，现将有关事项通知如下一培训内容（一）化妆品行政许可相关法律法规和规范性文件；（二）化妆品技术审评工作相关要求与存在的问题；（三）化妆品技术模拟审评；（四）化妆品技术审评经验交流与答疑。二参加人员（一）食药监总局药化注册司相关负责人员；（二）国家食品药品监督管理总局化妆品审评专家库专家；（三）保健食品审评中心高级研修学院相关负责人员。三时间与地点时间年月日日，月日报到，会期天；