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安振（天津）融资租赁有限责任公司安徽分公司皖合食药监械经营备20201030号 2020年04月27日合肥市庐阳区濉溪路278号财富广场二期B幢1703室
江西启鼎医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211786号 2021-10-20 2026-10-19 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区23#号厂房3023室
北京汇科裕成医疗投资管理有限公司京朝食药监械经营许20200363号 2020-12-02 2025-12-01 北京市朝阳区豆各庄乡(北京皮革公司化工厂南院)9幢2层8212室
北京富新医学科技有限公司京经药监械经营许20220049号 2022-10-31 2027-10-30 北京市北京经济技术开发区文化园西路6号院21号楼4层402
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西安凯斯尔医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20170236号 2021-01-21 2022-04-13 西安市新城区西五路64号1层8号门面房

云南省食品药品监督管理局开展高等级公路周边餐饮服务食品安全监管专项督查: 为贯彻落实好全省高等级公路服务设施环境卫生整治工作电视电话会议精神，确保餐饮服务食品安全，近期，云南省食品药品监督管理局开展高等级公路餐饮服务食品安全整治行动专项督查。此次督查主要包括一是按照《专项整治工作通知》要求，对高等级公路周边供餐单位餐饮服务食品安全监管各项措施要求的落实情况进行检查；二是检查开展专项整治工作中发现的隐患问题及解决情况。通过督查，进一步增强高等级公路周边餐饮企业食品安全意识，完善餐饮服务食品安全管理制度，落实食品安全管理责任，规范加工制作行为，防控高等级公路周边餐饮企业食

医改：全国首个医保管理局诞生统管药械采购: “医改明星”福建省三明市又有重大举措。月日，三明市在全国率先成立医疗保障管理局。这是该市深化基层卫生综合改革的又一重大举措，目的则是进一步深化医改，落实好医疗医保医药“三医联动”改革，提高医保基金使用效益遏制不正确医疗行为据悉，新成立的市医疗保障管理局与市财政局合署办公，将以下部门的诸多职责都整合划入了自己的职权范围市人力资源和社会保障管理局有关医疗保险生育保险管理职责；市卫生和计划生育委员会有关药品集中采购管理职责；市财政局有关拟订医保基金生育基金的预决算（草案）职责；市医疗保障基金管理中心有

民营医院未来存在一定变数: 改革医疗机构重在的是找到问题的根本切入点然后以莫大的毅力去实践，两者缺一不可否则只能产生表面的小打小闹或者是小修小补而已。针对公立医院与民营医院的竞争其实按照现在的大势已经没有什么可分析的了，不管民营医院如何发展如何调整限于政策的大环境民营医院都很难取得翻身的机会，因为在政策优惠上必然将大量的资源投向公立医院，无论是行业政策还是资金投入都是优先公立医院，至于民营医院能够得到的实际上只有政策的管制约束而已。从这点看来似乎只要政策调整了民营医院也就能迎来发展的春天，事实并不是如此因为当前我国的经济产

医院用药Top50品种增速PK 升30％以上占十席！: “”后，普通仿制药正被集采推到微利时代。“大洗牌”的结果是高端仿制药仍有机会，医药巨头占领市场以量换价，但大批没有通过一致性评价的低端仿制药将被淘汰，创新药在国家政策推动下将加速前进。据国内样本医院数据统计，年用药金额品种销售总额为亿元。其中，前位品种购入金额占总金额的；前位品种占；前位品种占；前位品种占；前位品种占。品种涉及的领域有抗感染感染药用药金额亿元，血液和造血系统用药亿元，抗肿瘤抗肿瘤药亿元，消化消化系统用药亿元，神经系统用药亿元，其它几个领域（免疫调节剂生物技术药物心血管系统用药内分

仿制药药效将比肩原研药药费有望下降: 近日，国家食品药品监督管理总局（）发布公告，发布《中国上市药品目录集》。这是我国首次发布上市药品目录集。据悉，中国上市药品目录集中收录具有安全性有效性和质量可控性的药品，并确定参比制剂和标准制剂。首批被收录进入目录集的药品有个品种，个品规，后续将实时更新，供公众查询。“上市药品目录集的亮相，是我们国家药品审评审批制度改革后各种制度综合推进产生的一个综合成果。”国家药审中心有关负责人日前接受采访时表示，目录集出台涵盖了中国药品审评审批改革各项制度推进的成果，特别是为中国仿制药达到国际主流药品市场的

总局关于修订匹多莫德制剂说明书的公告（2018年第30号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对匹多莫德制剂（包括匹多莫德片匹多莫德散匹多莫德分散片匹多莫德口服溶液匹多莫德口服液匹多莫德胶囊匹多莫德颗粒）说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有匹多莫德制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照匹多莫德制剂说明书模板（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及