[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

六安市中源百姓缘大药房合伙企业(有限合伙)

    企业名称: 六安市中源百姓缘大药房合伙企业(有限合伙)
    许可证号: 皖六食药监械经营备20210086号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省六安市金安区三十铺镇中源大厦天星超市1层7-9号铺
    社会信用代码: 91341502MA2WEXUB7B
    法定代表人: -
    企业负责人: 沈雅婷
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 六安市市场监督管理局
    发证日期: 2021年03月05日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    耿福能央视《对话》:如何让老板姓吃上放心中药?
    月日,套播出的《对话》中医药法专题节目《中医药发展的“中国办法”》,国家中医药管理局局长王国强好医生药业集团董事长耿福能等嘉宾共同讨论了关于中医药发展中药质量的话题。王国强局长在栏目中表示,这是中华人民共和国第一部中医药的法。几千年来中医药为我们中华民族的繁衍昌盛做出了巨大的贡献,也为世界文明做出了贡献。中医药有了法律的保障,那中医药将走得远,走得好,将为世界人民群众带去福音。针对中医是被中药毁掉的争论,如何保证老百姓吃的药是安全有效等问题,好医生药业集团董事长耿福能也给出了中医药发展的“中国办
    2017/7/20 10:56:42

    耿福能央视《对话》:如何让老板姓吃上放心中药?

    313亿天价赔款!强生回应:判决不公,继续上诉
    强生再次因滑石粉产品致癌而面临天价赔偿。据路透社月日消息,美国密苏里一个陪审团认为名女性对强生公司滑石粉产品(包括强生婴儿爽身粉)包含石棉并造成她们患癌的指控是有效的,责令强生支付亿美元补偿性赔偿,以及亿美元惩罚性赔偿。强生此次面临的赔偿总额为亿美元(约合亿人民币),是截至目前在滑石粉维权案件中最高的赔偿金额。强生股价盘后跌。该案的审理历时超过五周,原告的律师辩称,(强生公司滑石粉产品中的)石棉纤维与滑石粉混合使用,并用来制造婴儿爽身粉,这名女性几十年来每天都使用这种产品来保持卫生,其中六名女性
    2018/7/17 8:46:10

    313亿天价赔款!强生回应:判决不公,继续上诉

    分享一款招商好药——辛伐他汀片
    冠心病,它是我国最为常见的心脏病;是严重威胁我国居民健康的一大疾病;是患者达到上亿人数的疾病;是西方发达国家导致死亡的头号杀手;是辛伐他汀片,它是冠心病患者的常用药;是临床上使用极为广泛的心脑血管用药;是深受医生和患者所认可的药;是由山西津华晖星制药有限公司研制而成的招商好药;是辛伐他汀片效果招商辛伐他汀片效果招商辛伐他汀片是唯一入选《国家基本药物目录》的他汀类药物。其主要成分为辛伐他汀,产品疗效显著,作用广泛,主要表现为高胆固醇血症对于原发性高胆固醇血症杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇
    2017/2/8 17:00:11

    分享一款招商好药——辛伐他汀片

    制药企业与连锁药店之间的营销“顽疾”
    在时代的大发展中,医药企业之间的对弈愈演愈烈,这其中制药企业和连锁药店之间的营销方式出现了许许多多的症结,总结归于以下三点一利润的“博弈”利润的最大化不仅仅是企业的本质,也是每个企业发展所追求的目标。这对于连锁药店来说,要实现利润最大化是要通过产品的进销差价,而对制药企业来说,是通过产品来实现的,这里也就存在了品牌制药企业与非品牌制药企业的差别。品牌与非品牌,其投入的资源配比存在差异。如果要求相同产品利润率,品牌制药企业的成产成本一定远远高于非品牌制药企业,这就使得品牌产业给零售企业的利润率比连
    2014/2/11 14:35:06

    制药企业与连锁药店之间的营销“顽疾”

    京新药业「盐酸考来维仑片」美国获批上市
    今日,京新药业发布公告称,其向申报的盐酸考来维仑片的简略新药申请()已获得批准。已确定该公司申请上市的盐酸考来维仑片()与原研(第一三共制药)已上市的盐酸考来维仑片(商品名)等效。盐酸考来维仑片是研制开发的一种新型胆汁酸螯合剂,作为饮食和运动的辅助治疗手段,用于原发性高脂血症成人患者,同时可以改善对成人型糖尿病患者血糖的控制。盐酸考来维仑片目前在美国市场的主要生产商有,,,等。根据数据显示,盐酸考来维仑片年在美国市场的销售额为亿美元。
    2020/7/18 8:44:33

    京新药业「盐酸考来维仑片」美国获批上市

    总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见
    为贯彻实施中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》,加强医疗器械研制生产经营和使用全过程监督管理,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》及其编制说明(见附件),现公开征求意见。请将修改意见于年月日前以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司。电子邮箱联系电话附件医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》编制说明食品药品监管总局办公厅年月
    2018/2/27 17:01:01

    总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。