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宝鸡百信佳大药房有限责任公司第三分公司陕宝食药监械经营备20190202号 2022-08-11 陕西省宝鸡市岐山县凤鸣镇朝阳路9号
北京保益康安利亚药房京海食药监械经营备20160700号 2020-04-09 北京市海淀区吴家村路5号院4号楼一层
肃宁县德康药品零售有限公司冀沧食药监械经营备20210350号 2021-07-08 河北省沧州市肃宁县尚村镇肃尚路西侧A5
承德颈复康大药房连锁有限公司第二十八药店冀承食药监械经营许20200066号 2020-09-24 2025-09-23 河北省承德市双滦区双塔山镇欢乐江山第15幢1层124铺
黄山花园药业零售连锁有限公司屯溪花园大药房皖黄药监械经营备20150058号 2022年06月06日安徽省黄山市屯溪区昱中街道栗园路18号时代广场7号
巩留县伊凡眼镜有限公司新伊市监械经营许20220131号 2022-07-22 2027-07-21 新疆伊犁哈萨克自治州巩留县城镇静和路云杉时代第2幢1层107号房

医生拿到应有回报工作才有积极性: 公立医院作为一种事业单位性质的机构自然与其他的市场经济体有着不同之处，像市场经济中企业与员工的关系都是雇佣制的，而公立医院则并非如此，早期因为都是公立医院因此医院与医生的关系就是捆绑形式的，当时也没有换工作换岗位这种说法，一名医生进入医院以后就等于一生一世都是这个职业，其也没必要去换一家医院工作，如此医生也就渐渐成为医院的一种固定资产，其地位大概就如同医院的医疗设备一样，早期这种制度下的医生获益还是很多的，但是随着时间的推移医生规模日渐庞大，而相应的医院的福利资源并不是那么的充足，更何况现在公认

【好药记】年中总结！复星、石药忙申报，齐鲁、华海忙收成；正大天晴、恒瑞、华海、人福......: 特别不一样的年，转眼已过半载。前半年时间，我们一边与疫情做斗争，一边排除万难复工复产，一致性评价有条不紊的持续推进，保持加速仿制药替代原研的步伐。总览一致性评价收获期来到，个批文过评据药智数据，截止年月日，受理一致性评价受理号达个家企业的个品种，按照补充申请计，下同，已通过受理号个。其中年上半年年月日至年月日共受理个一致性评价受理号，同比年上半年个受理号下降但是通过批文数有个，同比增长了，此外还有个批文视同通过，相比年上半年实现翻倍增长。年上半年与年上半年一致性评价详情对比表年上半年一致性评价受

从欧美日法规思考我国MAH制度的趋势: 随着我国上市许可人（）制度试点省市审批体系的逐步执行，我国将在短期内并行两种药品上市审批体系一是我国原有的药品上市许可和生产许可相“捆绑”的管理制度；二是学习欧美日等国家实行的生产许可和上市许可相分离的药品上市许可人制度。“捆绑”的弊端药品上市许可和生产许可相“捆绑”的管理制度常见的弊端有三点。一是限制了新药研发的积极性。新药开发是需要长期资金投入的工作，药品上市许可和生产许可相“捆绑”的管理制度，会导致研发机构无法拥有最终成果和市场权益最大化，从而使得大多数研发公司乃至生产企业更注重短期利益，

【信息会干货集】探寻中国制剂出口的国际化策略: 当前医药市场正在持续变化。在过去的至年有亿美元市场专利药过期，预计年将有超过亿美元的品牌药专利到期，这将促使全球仿制药市场出现年的黄金发展期。年，全球仿制药市场规模将超过亿美元。当前，欧美和发展中国家为减轻财政负担，纷纷出台政策，扩大仿制药的普及率来降低医疗支出。美国超过的处方都是仿制药，占药品总支出的，由于低成本仿制药的普及，美国医疗卫生系统在过去年节省了万亿美元。日本厚生劳动省目标年仿制药用量市场份额达，并积极批准仿制药上市。法国推行医疗支出成本管控计划，拟通过降低药价与增加仿制药的使用，在

我国药物临床试验机构的监督管理: 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心田少雷药品监督管理部门对已获得资格的药物临床试验机构将实施动态管理，优胜劣汰。具体监督措施包括（一）定期报告。获得资格认定的医疗机构须于每年月底前向国家食品药品监督管理局和卫生部报送上年度承担药物临床试验的情况。（二）监督检查。国家食品药品监督管理局和卫生部根据各自职责对通过资格认定的医疗机构进行随机检查有因检查以及专项检查。省自治区直辖市食品药品监督管理局和卫生厅（局）根据各自的职责对本行政区域内获得资格认定的医疗机构进行日常监督检查。（三）定期复查。国家

总局关于开展2017年全国安全用药月活动的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《“十三五”国家药品安全规划》要求，每年月份举办“全国安全用药月”（以下简称安全月）。为切实组织开展好今年安全月活动，现就有关事项通知如下一时间安排暂定年月日月日。二宣传重点（一）宣传贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）及相关配套文件，重点突出鼓励药品医疗器械研发创新提高审评审批质量解决药品注册申请积压提高仿制药质量标准等内容，凝聚改革共识，激发产业创新发展活力，增进公众对我国药品安全监管工作的认