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杭州邦亿源科技有限公司浙杭食药监械经营许20201105号 2020-11-11 2025-11-10 浙江省杭州市滨江区长河街道江虹南路316号3号楼5楼505室
江西速超医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20190531号 2021-07-16 2024-01-31 江西省南昌市进贤县长山晏乡316国道旁281号
湖北善缘堂医药连锁有限公司龙城店鄂汉药监械经营许20224376号 2022-11-29 2027-11-28 武汉东湖新技术开发区关东街道民族大道888号锦绣龙城C地块1栋第96号门面
邯郸国药乐仁堂大药房连锁有限公司自强店冀邯食药监械经营备20210251号 2022-07-12 2099-12-31 河北省邯郸市丛台区东柳北大街安居东城商务写字楼A座243-2门市
桐庐晨星医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20170583号 2020-07-24 2022-11-02 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号402室
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆天柱山路分店皖庆药监械经营备20170007号 2022年11月09日安庆市宜秀区旺旺家缘小区1幢一层9室

小心五大不良姿势 危害胸部健康: 丰满挺拔健康的乳房，是女性美的诠释，也是现代女性的一种追求。不过，乳房也是女性最脆弱的部位，较容易受到疾病的侵犯。就连不良的姿势都不利于胸部健康。驼背驼背会压迫胸部组织，时间长了，就会影响到胸部的健康。所以，应该保持昂首挺胸的姿势。弯腰由于工作节奏紧张，往往不由自主地塌腰，从而增加腰椎的负担，阻碍血液循环，进而影响到胸肌的发育。所以女性要经常直直腰，累了靠墙站立几分钟，会让你胸部舒畅。抱臂很多女性经常将双环抱于胸前，这种姿势会加重胸部负担。应该放松地将自然垂放于腿两侧，常伸伸懒腰，有助于改善胸形

浙江台州：中药师切磋中药材鉴定技艺: “要是怀疑天麻有假，可以闻闻气味，尝尝味道。真天麻闻上去有马尿臊味，尝起来有些甜”月日，浙江省药品检验所原中药室主任浙江省著名中药鉴定专家林泉主任中药师在温岭市中医院传授中药材鉴别要点。当天，台州市中医药学会中药学组年会在该院召开，市内余家医疗单位和医药公司的余位中药师齐聚一起，切磋药材鉴别技艺，探讨中药材及饮片发展现状。“现在市场上假冒药材很多，不少市民都上当了，作为医疗机构和医药公司的中药师，我们必须练就一双火眼金睛，为老百姓用到质量上乘中药材铸就最后一道防线。”参会的各位中药师纷纷表示要担

“可乐姜汤”可能让你感冒变本加厉: 感冒，俗称伤风，是由多种病毒引起的一种呼吸道常见病，其中是由某种血清型的鼻病毒引起。更多精彩等着您！北京中医医院特色医疗科主任李建说，姜是辛温食物，能发汗解表祛风散寒，所以当遭遇风吹雨淋风寒侵袭时，及时喝一碗红糖姜汤可乐姜汤或葱白汤，治感冒都有不错的效果。不过，中医认为感冒有风寒风热之分。李建说，并不是所有的感冒都适宜用喝姜汤发汗来防治。对于风热感冒，人体本来已经感受了风热，或者寒邪入里化热，如果这时再服用生姜类温热药，就如同火上浇油，更加重内热。那么感冒了如何区分风寒风热感冒呢李主任说，首先要

四川、甘肃积极做好新《食品安全法》宣传贯彻工作: 四川省新修订的《食品安全法》出台后，四川省食品药品监督管理局高度重视，立即召开了全省食品药品监管局长会议，就大力宣传贯彻《食品安全法》作出全面部署。该局先后开展了全省食品安全示范创建食品生产经营企业法人代表千人培训全省食品安全追溯体系建设等工作，并就新法贯彻实施提出明确要求。下一步，四川省食品药品监督管理局将建立完善与《食品安全法》相配套的法规制度，通过签订战略合作协议等形式强化部门协作，持续开展专家巡回基层食品安全大讲堂有奖征文等活动，并充分利用新闻媒体展开宣传贯彻，在全省多个旅游景区车站高速

忘了吃药如何补服: 世界卫生组织有报告指出，全球范围内药物治疗的平均依从率仅为。实际生活中，老年人记忆力减退忘事多，年轻人工作繁忙应酬多，药物漏服时有发生。服药周期有讲究，药品在体内的浓度会经历由少到多再由多到少的过程，浓度太高了有毒，太低了无效。发现漏服药物以后，有人想“亡羊补牢”，干脆多吃一次，或者加倍剂量以弥补漏服，这都是不科学的。总体来说，以下个原则需特别注意。学会“算”。漏掉的药需不需要补上，可根据发现漏服药的时间计算。一般来说如果发现漏服的时间是在两次用药间隔时间以内，应当按原剂量即刻补服。下次服药仍按

国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对全身用氟喹诺酮类药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品