合肥百姓缘傅康大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 眼部护理仪（医用网式雾化器、眼部雾化器）
- 100*140mm
- 粤械注准20232081916
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 褥疮膏（20g滚珠器型）有医保编码
- 20g/盒
- 鄂汉械备20240390号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 疮口创伤膏（50g涂抹型）有医保编码
- 50g/盒
- 鄂汉械备20240390号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 合肥百姓缘傅康大药房 皖合食药监械经营备20210768号 2021年04月14日 安徽省合肥市蜀山区小庙镇拐岗社区西城西苑商业门面308商铺
相关资讯
- O2O平台卖处方药“打擦边球”还是“漏网之鱼”？
- 随着模式的兴起，传统行业纷纷触网，人们的衣食住行正因互联网而发生改变，医药行业也不例外。创新探索的同时，也面临一些市场问题。近日，多家医药平台被曝展示销售处方药处方药，此事引发社会的高度关注。这究竟是打政策“擦边球”的有意为之还是审核程序中的“漏网之鱼”记者对此进行了采访调查。记者调查多家医药平台现处方药，购买无障碍医药作为移动医疗的组成部分，自去年以来发展迅速。好药师叮当快药送药药给力快方送药短时间内，医药平台纷纷涌现，或依靠企业的门店基础和自身物流配送体系，或与传统药店开展合作。但因药品涉及 2015/11/25 9:11:40
- 总局关于发布药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则的通告（2016年第113号）
- 为加强对药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告工作的指导规范，提高统计学专业审评的效率和质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则》，现予发布，自本通告发布之日起执行。特此通告。附件药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件 2016/7/29 18:40:01
- 粤出台医疗机构药品交易暂行办法 高价专利药降一成
- 广东真的要降药价了。日前，广东省卫生计生委等部门联合印发《广东省医疗机构药品交易暂行办法》等个规范性文件（以下简称《交易办法》），对广东药品采购交易配送等多方面进行明确（本报月日版曾作报道）。日，记者从省卫计委了解到，今年月日起，广东将严格执行《交易办法》，近万种品规药品将全部上线交易，率先采用比价交易原则，通过“以量带价”以及让国产仿制药品和过期专利药同台竞争等手段，让药价虚高的情况得到有效降低。省药品交易中心相关负责人表示，按照目前的测算，降价最高可以降一成。调整基层医院可“抱团议价”“年以 2016/8/12 9:02:16
- 含麻感冒药登记遇冷，加强会员信息管理或可改善
- 去年限麻令下达之后，凡在药店购买含有伪麻黄碱的药品将出示身份证并登记，一次购药也不能超过两盒。感冒药感冒药实名制的推出实质是确保真正的患者能够得到规范的用药，杜绝药物流入制毒等非法途径。然而近日小编去药房购买泰诺时发现并未要求登记，药店人员直接拿药然后付钱就可以。小编走访其它药房依旧如此。限麻令下达以来，药房以及消费者似乎并未有效适应。药店对实名制登记流于形式，公众对此也是诸多误解，甚至对药物的安全性产生怀疑，一些消费者嫌麻烦以及药店药师的不够重视，导致一些标准流失。药店与患者不适应的现状引发了 2013/5/13 14:10:32
- 亿帆医药注射用头孢呋辛钠通过仿制药质量和疗效一致性评价
- 月日，亿帆医药股份有限公司发布公告，称其控股子公司亿帆优胜美特医药科技有限公司于近日收到股东及药品受托生产企业浙江巨泰药业有限公司的通知，亿帆优胜美特拥有全部权益的在研产品注射用头孢头孢呋辛钠，经国家药品审评中心审查，通过仿制药质量和疗效一致性评价。年月，公司与普洛药业股份有限公司全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司巨泰药业签署《产品投资合作协议》，共同投资设立合资公司亿帆优胜美特，公司以货币人民币万元进行出资，持有亿帆优胜美特股份，为公司合并范围内的控股子公司。得邦制药以其持有的个无菌头孢类原料 2022/2/16 11:08:47
- 立方制药：取得帕利哌酮缓释片（6mg、3mg）药品注册证书
- 金融界月日消息，近日，合肥立方制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的帕利哌酮缓释片（）《药品注册证书》。帕利哌酮缓释片是新型抗精神病药物，控制作用强，亲和力耐受性及药效均较高，该剂型可缓慢释放药效成分，持续稳定血药浓度，安全性高，疗效明确，患者依从性高，对缓解精神症状和改善患者的认知社会功能具有显著价值。原研为美国强生，适用于成人及岁青少年（体重）精神分裂症的治疗。截至本公告日，除公司外，国内有家进口药品批文和家国产药品批文。公司该药品两个规格获得注册证书，将进一步丰富精神类药品及渗透 2025/4/1 11:50:05
