[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽佑天健康管理有限公司

    企业名称: 安徽佑天健康管理有限公司
    许可证号: 皖蚌食药监械经营备20210066号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省蚌埠市禹会区兴和路101-111号
    社会信用代码: 91340304MA2UG26N7F
    法定代表人: 王天佑
    企业负责人: 王天佑
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 蚌埠市市场监督管理局
    发证日期: 2021年03月10日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    全国药品开始联动实际成交价 新一轮大降价来了?
    全国药品价格联动实际交易价风向传出近日,一位医药行业资深人士表示,湖南正在开展年省际药品价格联动挂网工作和此前全国各省开展的价格联动(联动挂网价格)不同的是,湖南开始采集药品实际交易价格。近日,湖南医保局发布《关于开展年省际药品价格联动挂网工作的通知》湘医保发号文件,部署今年的省际药品价格联动工作在价格联动规则一项,湖南明确提到“实际交易价”。通知明确,在湖南省公共资源交易中心采购平台()上,年月日前未停止交易的药品,以及暂停挂网药品库中符合申报条件的药品均在价格联动的范围内。据确认,仅有两大类
    2022/3/29 9:52:51

    全国药品开始联动实际成交价 新一轮大降价来了?

    是药三分毒,冬季中药养生保健不可自开“药方”
    新华网南昌月日专电(记者高皓亮)“冬令进补,来年打虎”,入冬以后,人们开始增加饮食营养,部分亚健康人群更是选择以中药材中药材为主的食疗进行调理。专家指出,是药三分毒,人们须在职业医师或药师指导下进行中药调理,切不可通过网络或书籍等方式“自学成才”自开“药方”。江西省中医药大学教授龚千峰告诉记者,中医药的一大特色就在于养生保健。但目前书店互联网上关于养生保健的书籍信息琳琅满目,各种说法五花八门,有的甚至自相矛盾。“中医讲究辨证论治,通过书籍或网络学到的药方并不一定适合自己的体质,贸然进补非但于事无
    2013/11/11 9:59:47

    是药三分毒,冬季中药养生保健不可自开“药方”

    探索多重模式解决药品供应不足难题
    在诸多政策的密集影响下部分药品的发展形势已经趋于停滞状态,部分药品因为原料成本和其本身的价值因素开始逐步进入停产境地,而一旦越来越多的药品停产整个药品供应市场就会出现缺口,环球医药网药品供应不足的问题也将随之到来。原料成本因素多是药品停产的原因之一,但是却很少有药企愿意将产业链延伸到原料环节,其原因也多是由于其耗费成本过高,用相同的条件去市场上可以找到更加优秀的替代原料。高价药的市场受限于市场容量不会受到太大的影响,而低价药因为其庞大的市场将会得到持续的发展。但是在低价药市场竞争中价格已经逐渐成
    2012/5/24 0:51:21

    探索多重模式解决药品供应不足难题

    四部门发文!完善麻醉医疗服务
    近日,卫健委官网印发《关于印发加强和完善麻醉医疗服务意见的通知》,给麻醉医生带来了一系列利好消息。增加麻醉医生数量中国的麻醉医生究竟有多短缺根据中国卫生和计划生育统计年鉴,年中国约有万麻醉执业(助理)医师,每万人拥有的麻醉医生仅为人,而美国和英国则分别是人和人。如果按照欧美的标准,中国麻醉医生的缺口约为万人这个数字甚至比缺口同样严重的儿科万还要大,然而麻醉医生获得的关注却远不及儿科医生。困此,本次卫健委印发的通知明确提出,坚持以问题和需求为导向,加强麻醉医师培养和队伍建设,优化麻醉专业技术人员结
    2018/8/20 11:08:37

    四部门发文!完善麻醉医疗服务

    摆脱我国目前药品食品不安全的有效途径
    据小编了解,人的因素是目前影响到我国药品食品不安全主要因素,因此我国不但要能借鉴欧美等发达国家的做法在对自然因素进行合理解决的基础上,还要继续对药品食品产品质量标准技术标准和风险监测等等方面进行监督,同时也需要再结合我国现阶段的国情按照一定的重要途径进行解决。首先现阶段我国食品药品相关部门要从引导和改善从业人员的职业素质上进行努力,这也是一项需要长期坚持的战略;凡是涉及药品和食品质量安全的工作岗位生产企业都要制定相关的工作标准,政府机构也应该对这些从业人员进行岗位培训和监督,要科学建立企业法人和
    2013/4/25 9:24:08

    摆脱我国目前药品食品不安全的有效途径

    食品药品监管总局发布医疗器械临床评价技术指导原则
    近日,国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》。该指导原则适用于第二类第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作,不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作。医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料临床经验数据临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程;是企业证明产品临床使用安全有效性重要的技术支持资料。依据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械产品注册应当提交临床评价资料。指导原则包括部分,分别为编制目的法规依据适用范围基本原则列入《免于进行
    2015/6/12 12:13:01

    食品药品监管总局发布医疗器械临床评价技术指导原则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。