亳州国胜大药房连锁有限公司利辛前进路店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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艾维克医疗器械（龙岩）有限公司闽龙药监械经营许20190017号 2022-11-29 2024-11-04 福建省龙岩市新罗区西陂街道龙岩大道383号（龙岩国际商贸中心）B幢19层1915
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北京丹济堂博宇爱心医药有限责任公司京丰食药监械经营备20150485号 2021-01-04 北京市丰台区和义东里6区1号楼楼下
新疆普济堂医药零售连锁有限公司乌鲁木齐第四百三十分店新乌市监械经营许20210567号 2021-12-21 2026-12-13 新疆乌鲁木齐市天山区大湾南路299号翡翠天骄S101、102商铺
西安蓝瑞生物科技有限公司陕西食药监械经营许20160091号 2021-07-28 2025-11-30 陕西省西安市高新区科技六路与团结南路交汇处西北角高新时代广场水晶SOHO A座20楼2008室

商务部药品流通报告称企业现金流压力增大: 据引见，往年商务部卫计生委和医药生意协会等都会采取措施力点处理医药呆滞企业回款过慢成绩。尤其是关于基药供给配给，有关单位往年将加鼎力度监视基药货款领取状况，严峻查处推延付款行止，协会也将试验宣布推延付款成绩重大的医疗组织名单，以处理呆滞企业日益加深现金流压力成绩。付明仲还指出，以后医药停滞企业现金流压力正正在加长。依据商务部依据对于家垂范食品停滞零售企业的调研显现，百家企业年应收账款总额达亿元，相等于上述企业同期对于省立医疗组织出售总额的，应收账款总额同比增加；于是，年医药呆滞企业应收账款周转期

总局关于13批次食品不合格情况的通告（2016年第149号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检炒货食品及坚果制品保健食品蜂产品调味品饼干乳制品蛋及蛋制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下一总体情况炒货食品及坚果制品批次，不合格样品批次；保健食品批次，不合格样品批次；蜂产品批次，不合格样品批次；调味品批次，不合格样品批次；饼干批次，不合格样品批次。乳制品批次，蛋及蛋制品批次均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）北京天天好大药房有限公司销售的标称洛阳康华生物制品有限公司生产的三圣宝牌西洋参含片，检出他达拉非成分

中共中央、国务院联合发文：严控注射剂审批，已上市的再评价: 月日晚间，据新华社消息，近日，中共中央办公厅国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（下称《意见》），并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。昨晚，央视《新闻联播》也对此进行了报道。行业迎大突破！《意见》从改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品创新和仿制药发展加强药品医疗器械全生命周期管理提升技术支撑能力加强组织实施六个方面鼓励药品医疗器械创新。特别值得注意的是，包括开展注射剂再评价医药代表禁止卖药不再发放原料药批准文号严控口服制剂改注射剂公布罕见病目

每天应该都保持美好的身材？: 减肥，对于女性朋友来说都是永恒的话题，但是对于具体的方法，很多女性就都感到非常无奈，因为她们试过了很多方法，却怎么也瘦不下来，在这个炎热的夏季，我们应该怎么瘦呢只要你做到了以下的事情，那么瘦身不再是难事了。早餐正常吃，不要吃的油腻。香蕉当作早餐。医药招商网表示，最近不吃早餐的人越来越多，而一天的活力来源，又是早餐，因此具有立即性且能长时间保持能量的香蕉，便成为最适合当早餐的食品了。此外，因为香蕉是低热量的食品，就算是正在减肥的人，也能毫不担心地尽情食用。采用中午吃减肥餐的方式。坚持中午吃减肥餐，

仿制药企Top5瓜分近半市场——十强企业全景扫描: 对于仿制药领域而言，今年值得铭记，因为有很多并购案发生。梯瓦斥资多亿美元收购了艾尔建的仿制药业务，这笔交易将提升梯瓦的领先地位，其仿制药业务规模将独占鳌头。事实上，年也有一些关于仿制药的重大并购活动，如迈兰以亿美元收购雅培在发达国家的仿制药业务，太阳制药以亿美元收购陷入困境的印度同胞兰伯西。当然，仿制药行业也面临不少挑战，其中，药价问题最为显著。药价居高不下已经成为最近大谈特谈的话题，但去年不少仿制药生产商都表示，其雇员被联邦检察官传唤问询有关串通哄抬药价的情况。益邦和都坦承在年收到司法部的传票

国药监13种药品转换为非处方药通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，肠炎肠炎宁胶囊胶囊等种药品（化学药品种，中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药