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乐清乐惇大药房有限公司浙温食药监械经营许20200025号 2020-11-02 2025-03-22 浙江省温州市乐清市柳市镇长江路877号
秦皇岛民乐医药连锁有限责任公司燕山大街第一药店冀秦食药监械经营许20180033号 2018-05-28 2023-05-27 河北省秦皇岛市海港区迎宾路121号
北京市傲的美医疗器械有限公司京朝食药监械经营备20150658号 2015-07-13 北京市朝阳区建国路88号SOHO现代城A座(住宅)704室
北京盛康伟业科技发展有限公司京怀食药监械经营备20210008号 2021-01-26 北京市怀柔区汤河口镇卜营村2号101室
武安市创之意贸易有限公司冀邯食药监械经营备20180045号 2020-04-15 河北省邯郸市武安市武安镇南关街中排街西10排
中联开民集团有限责任公司京经食药监械经营备20210235号 2021-10-15 北京市北京经济技术开发区科创十三街29号院一区2号楼13层1302-F25(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)

关于公布2017年第六期食品安全监督抽检信息的公告: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，近期，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局对全区范围内生产经营的食用油油脂及其制品酒类炒货制品及坚果制品糕点餐饮食品大类批次食品进行了监督抽检。其中，抽检检验项目合格的样品批次，不合格样品批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格。现将有关产品抽检信息予以公告，合格及不合格产品信息详见附件。宋体针对此次食品安全监督抽检中发现的不合格食品，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局已要求相关地（州市）食品安全监管

“医生了解医疗器械警戒信息吗？”调查: 今年月，国家食品药品监督管理局发布了第期医疗器械不良事件信息通报，通报了药物涂层支架可疑的不良事件和骨科植入物的不良事件。为了解这些信息的传播渠道和作用，特作调查。提示用药物支架要警惕晚期血栓形成自年月至年月，国家药品不良反应监测中心共收到有关药物涂层支架可疑不良事件报告份，其中有死亡病例。其不良事件表现为血栓形成支架贴壁不全过敏反应再狭窄等。自年月到年月日止，国家药品不良反应监测中心共计收到与骨科植入物有关的可疑不良事件报告份，其中断裂例过敏例无菌炎症例不愈合例疼痛例弯曲例松脱例感染例其它例，

中纪委：290家医药公司，销售费被查: 调取家企业年报月日，中纪委官网发表《铲除医疗腐败滋生土壤》一文，文章指出，某知名三甲医院的原党委书记院长因非法收受他人财物等问题被查。在审查调查主体工作结束后，审查调查人员并没有直接“鸣金收兵”，专案组又拿出一个多月的时间，针对全市医疗系统腐败问题进行调研。通过多次实地走访相关单位，市纪委监委工作人员对该医院全体班子成员和重要岗位干部进行面对面谈话，形成强有力震慑。调取了全国多家医药类上市公司年报，对销售费用进行分析解读，最终深挖出不少管理漏洞和监督盲区。纪委监委相关负责人说，以审查调查为例，不

贵州省药品GMP认证公告（2016年第15号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，贵州世济堂中药饮片有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。贵州省食品药品监督管理局年月日宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体贵州世济堂中药饮片有限公司宋体贵州省贵阳市乌当区新庄工业园区宋体中药饮片（净制切制炒制煅制制炭蒸制煮制炖制燀制酒炙醋炙盐炙姜炙蜜炙油炙）宋体年宋体月宋体日宋体年宋体月宋体日宋体贵州省食品药品监督管

河北省唐山市食品药品监管局积极构建药品生产企业自律机制: 近年来，河北省唐山市食品药品监督管理局在强化药品生产安全监管的同时，积极构建药品生产企业自律机制。一是建立“四自”档案。从风险评估定期自检完善制度制定纠正和预防措施等方面，督促企业落实“自查自纠自立自诺”的四自管理，目前全市药品生产企业建立“四自档案”率。二是设立企业公示台。三是签订公开承诺书。家药品生产企业通过签署倡议书的形式，向社会作出公开承诺，加强行业自律。四是加强关键人员管理，不断提高其质量和风险意识。

又一项医疗器械大改革，要全国推广了: 又一项医疗器械的大改革，将全国推广了！这将影响到所有医械企业和医械人员。昨天（月日），国家药监局综合司下发了关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管审批相关工作的通知。据了解，这是为贯彻落实国务院《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》，推动部分医疗器械生产经营企业行政审批事项改革的举措。去年，上海市食品药品监督管理局发布方案，在中国（上海）自由贸易试验区内先行先试“医疗器械注册人制度”。这项试点一改医疗器械产品注册和生产许可“捆绑”模式，符合条件的申请人可以单独申请医疗器械