[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽华声健康大药房股份有限公司萧县华声徐氏药房

    企业名称: 安徽华声健康大药房股份有限公司萧县华声徐氏药房
    许可证号: 皖宿食药监械经营备20160313号
    企业类型:
    注册地址: 萧县大屯镇高楼村101省道东侧
    社会信用代码: 91341322MA2MX2WW1K
    法定代表人: 王镜儒
    企业负责人: 徐磊
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 宿州市市场监督管理局
    发证日期: 2021年03月30日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    《食品标识管理规定》出台 营养保健不能随便说
    成都商报月日起,违反食品标识新规最高可罚万元从今年月开始,除《预包装食品标签通则》外,企业在生产食品包装时又多了一个新门槛。由国家质检总局制定的《食品标识管理规定》将于月日起正式施行,原有的《查处食品标签违法行为规定》也将同时废止。新《规定》主要对食品标识的标注内容和形式进行详细阐述,例如营养食品保健食品的标识不得随意标注,对违规企业最高可处罚万元。这对大打“营养牌”“保健牌”的食品厂商而言,无疑是上了一道紧箍咒。食品不可宣称能治病原《查处食品标签违法行为规定》从年月发布,迄今已历年。随着食品市
    2008/8/20 23:41:45

    《食品标识管理规定》出台 营养保健不能随便说

    四川发文鼓励药械创新 五大重点目标值得关注
    月日,四川省就《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》(以下简称《意见》)公开征求意见,截止日期至年月日。《意见》提出扩充临床试验机构,完成仿制药一致性评价注射剂再评价等目标。综合来看,扩充临床试验机构是当务之急。无论是新药研发还是已上市药品再评价,都提出了对于扩充临床试验机构的需求。此外,《意见》再次重申医药代表备案制,规定药品上市许可持有人须将医药代表名单在省食品药品监管局指定的网站备案。医药代表负责药品学术推广,严禁以学术推广为名,行药品销售之实,一经查实,按非法经营药品
    2017/12/25 9:42:28

    四川发文鼓励药械创新 五大重点目标值得关注

    12月份无菌制剂GMP认证将下放
    据悉,国家局年月底,会正式对外公告下放无菌制剂认证的消息。国家局近日已向各省局下发了文件,要求各省局做好准备,承担无菌药品的认证工作。同时要求各省局完善健全认证管理体系,完善认证工作程序,加强检查能力建设,保证认证工作质量。国家局近日同时印发了《无菌药品检查指南》《药品认证申报资料技术审查要点》《药品认证现场检查工作程序》《药品生产现场检查风险评定指导原则》《药品现场检查缺陷项目整改要求》《药品检查机构评估手册等技术指南文件》,看来这次国家局是做了充足的准备,确保无菌制剂认证下放后,认证水平不降
    2015/11/24 9:11:07

    12月份无菌制剂GMP认证将下放

    聚焦药审改革:中国临床试验将迈进新时代
    日前,发布《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(年第号)》(以下简称号文),并强调要严惩注册申报造假行为,来自药企临床研究机构等产业相关各方反馈给《医药经济报》的一致意见是“一场清理药品注册问题的大风暴来了”。“风暴眼”是号文的严厉处罚措施核查人员在药品审评过程中,发现药品研制资料不完整不真实的不予批准;发现有临床数据弄虚作假的,依据《中华人民共和国药品管理法》第七十八条《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十条的有关规定处理,追究参与造假的申请人
    2015/8/10 9:51:14

    聚焦药审改革:中国临床试验将迈进新时代

    输液行业业绩承压:卖葡萄糖不如卖矿泉水
    我国是抗菌抗菌药物的生产和使用大国。近年来,细菌耐药问题日益成为社会关注的焦点。限抗限制门诊输液等政策逐渐扩展至全国范围,并上层到国家政策层面。近日,国家卫生计生委发展改革委等个部门联合印发了《遏制细菌耐药国家行动计划(年)》(以下简称《行动计划》)。业界认为这标志着“限抗令”进一步全方位升级。在限抗限制门诊输液等政策推行的过程中,一些上市公司的业绩也受到了影响。对于此事,北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣向《证券日报》记者表示,我国的抗生素抗生素使用已经可以用“滥用”来形容,未来国家仍将会进
    2016/9/2 8:59:49

    输液行业业绩承压:卖葡萄糖不如卖矿泉水

    新媒:中国僵化的制度阻碍生物制药产业发展
    官方数据表明,每年有超过万中国居民被狗攻击,但只有不到一半人接种狂犬疫苗。为此,北京的依生生物制药公司研发了一种新疫苗,疗效更快。然而,中国现行的疫苗检测审批程序意味着,新疫苗或许需年左右的时间才能上市惠及大众。该公司负责人说“这阻碍了创新你研制出新疫苗,但等到做完实验后,它或许已不再有效。”为推动生物制药产业硬件发展,中国政府投入成百上千万资金增加生产设施。但在软件方面,该产业严重短缺能够检测和审核医学报告的专业人才以应对潮水般的新申请。全球结核病疫苗基金会负责人汤姆伊万斯说,“他们擅长分配资
    2015/7/7 9:50:46

    新媒:中国僵化的制度阻碍生物制药产业发展

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。