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陕西鸿徐图商贸有限公司西安曲江新区第八分公司陕西食药监械经营备20210613号 2021-04-02 陕西省西安市曲江新区雁塔南路2216号曲江国际大厦1幢1单元1层10101号
承德颈复康大药房连锁有限公司第三十四药店冀承食药监械经营备20180208号 2018-11-22 河北省承德市双滦区西地新村53#底商4号铺
欣智汇国际医疗科技（北京）有限公司京兴食药监械经营备20190137号 2022-04-08 北京市大兴区经济开发区金辅路甲2号1幢4层B406、B408室
安徽弘业医学科技有限公司皖合食药监械经营备20220418号 2022年03月24日安徽省合肥市瑶海区临泉东路与和县路交口瑶海万达广场写字楼6号楼1121室
福建永辉超市有限公司福州市鼓楼区省府路分店闽榕食药监械经营备20201103号 2020-07-06 3000-01-01 福州市鼓楼区鼓西街道省府路84号
河北圣博建硕医疗电子设备有限公司冀唐食药监械经营许20210864号 2021-10-19 2026-10-18 河北省唐山市路北区公园艺境小区105-4商业

金花消痤颗粒治疗痤疮效果好吗？: 痤疮是经常出现在现代人脸部的一种慢性炎症性皮肤病，临床表现以好发于面部的粉刺丘疹脓疱结节等多形性皮损为特点。该病虽然对身体不会带来太大的伤害，但对患者外在形象的影响非常大。在这个看脸的时代下生存，治疗痤疮，刻不容缓，让金花消痤颗粒来帮助你。金花消痤颗粒效果招商金花消痤颗粒效果招商金花消痤颗粒主要成分金花消痤颗粒是采用栀子（炒）金银花黄芩（炒）大黄（酒炙）黄连桔梗薄荷黄柏甘草等纯天然植物药材制成的。其中栀子具有护肝利胆降压镇静止血消肿等作用；金银花既能宣散风热，还善清解血毒；黄岑有清热燥湿泻火解毒

发展受阻找寻OTC营销突破口（一）: 政府监管日趋严格，产品升级日益加快，同质化现象日渐严重等等这些都不良因素都在阻碍着营销的发展。面对环境如此“恶劣”的行业市场，更多人选择停下脚步，保持观望的态度，等待着“恶劣”环境过去，等待挖掘出一个打败其他对手的产品。然而如此消极的等待，往往会失去发展良机。医药企业需以一个积极的心态去面对现实，研究市场，从而找出营销的突破口。突破口一媒体突破一些主流媒体因为各方面因素存在着一些“弊端”，从而给产品推广带来了一定的影响，最后达不到预期所要的宣传效果。所以要学会寻求在媒体方面进行突破。除了主流媒体

国家今年投入400万元用于新疆40种维药质量标准研究: 环球医药信息网记者日前从新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局获悉，今年国家专门安排万元专项资金，用于新疆个民族药质量标准研究。新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局党组书记于胜德说，新疆将用好中央补助的第一批万元专项资金，采取“公开招标竞争择优”的方式，不指定也不照顾任何单位，鼓励有人才技术优势的药检所科研院所和药品生产企业参与药品标准修订工作，确保如期完成个维药品种质量标准提高研究任务。环球医药信息网了解到，在新疆，以维吾尔哈萨克蒙古族为主的民族医药具有悠久的历史确切的疗效，深受少数民族群众所喜爱。

中医药者看好香港市场 委员吁订促产业国际化: 国际现代化中医药及健康产品展览暨会议近日在香港举行。来自中国内地的青海省政协委员三江源药业有限公司董事长扎西才吉接受记者访问时表示，中医药产业应积极制订产品的国际标准，占据发展制高点；同时，她亦对目前虫草市场鱼龙混杂的现象表示担忧。此次展会吸引了亚太地区逾百家参展商。扎西才吉率三江源公司是首次来港参展。她期望借展会开拓商机，利用香港市场作为进军海外市场走国际化道路的踏板。扎西表示，香港作为一个贸易大港，地理区位优势十分明显。是次展览藉助香港在国际中医药业界的推广力和辐射全球的影响力，为国际中医药

当心！口服抗生素也会过敏: 有个朋友在药店买了一盒口服青霉素药，但上面却写着“需要皮试”。他很疑惑，既然能轻松买到，怎么还要皮试呢而且，在人们以往的印象中，只有注射青霉素才需要皮试。难道还要专门跑到医院作了皮试才能吃药药物过敏反应，你知多少首先，大家要注意，现在的口服青霉素类和头孢菌素类药物，已基本属于处方药，这意味着市民不能在药店随意购买，而必须凭医生的处方。有些药店私下售卖这两类药物，是不顾病人用药安全的一种行为。口服青霉素，也要皮试注射青霉素必须作皮试，这是众所周知的。口服青霉素类药物（如阿莫西林片氨苄西林胶囊青霉素

国家药监局关于修订阿魏酸钠注射制剂说明书的公告（2021年第43号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对阿魏酸钠注射制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿魏酸钠注射制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签