亳州市九康大药房有限公司中丞双玺分公司_企业地址

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安徽高济敬贤堂药业有限责任公司六店皖淮药监械经营备20180184号 2022年08月04日濉溪县淮海南路中瑞超市北侧（1-1）
廊坊市一笑堂医药零售连锁有限公司七十二店冀廊食药监械经营备201600187号 2016-07-11 香河县康平路东建行北侧商贸楼
北京天合永誉商贸有限公司京平食药监械经营备20200062号 2022-02-22 北京市平谷区南独乐河镇同乐路11号1号楼二层201室
耀共盈医药连锁（深圳）有限公司武汉分公司鄂汉药监械经营许20224129号 2022-11-15 2027-11-14 武汉市汉阳区车友路14号3号楼5楼502-2
河北诚仁堂医药连锁有限公司陵城大药房冀沧食药监械经营备20150225号 2020-11-17 任丘市于村乡北陵城村
上海正沧医疗器械科技有限公司沪普食药监械经营许20210005号/沪普食药监械经营备20210018号 2021-03-22 2026-03-21 上海市普陀区武威路88弄21号3层305-1室

医药代表“被嫌弃” 2017医药合伙人制度要“火”: 年是医药行业重点整顿的一年，近期央视《焦点访谈》对医药流通环节进行了深度报道，月日国务院办公厅印发了《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，对“医药代表”（医药人）规范了职业要求，还有国家“两票制”的强制执行，让不少医药生产企业经营企业的负责人陷入了迷茫。从目前国家的发展趋势来看，行业的发展已经到了“改革深水区”，我们医药企业年应该打造职业化的合伙人制度。职业经理人应向职业合伙人转化合伙人公司是指由个或个以上合伙人拥有公司并分享利润的企业。合伙人就是公司的主人或者股东。其主要特点就

药品、耗材采购大变革医药产业链重塑方向在哪？: 年是全面深化医药卫生体制改革的重要一年，在“健康中国”战略背景下，国家组织“”带量采购全国扩面国家基药目录和医保目录调整高值医用耗材治理改革谈判“互联网医院处方外流”零售药店集中采购，新修订《药品管理法》和《粤港澳大湾区发展规划纲要》的发布，为药品医用耗材和医疗卫生服务的融合与创新发展提供了更广阔的平台。为适应医改新形势，探索我国医药产业高质量发展新路径，助力医药产业在新医改驱动环境下实现新发展，年月日日，由广东省药品交易中心主办的年（第五届）中国药品交易年会将于广州举办。本届年会主题为“新医改

服药“姿势”不正确会影响睡眠！: 困意来袭，翻来覆去就是睡不着觉，让人很痛苦。事实上，除了一些常见的失眠失眠原因外，有些很可能是药物所致。降压药降压药。临床常用的降压药主要有钙拮抗剂如氨氯地平交感神经抑制剂如美托洛尔利尿剂如呋塞米肾素血管紧张素抑制剂如卡托普利等。其中，服用利尿剂及受体阻滞剂等降压降压药更易导致失眠。常用的利尿剂如呋塞米氢氯噻嗪等药可造成夜间排尿次数过多而引起失眠，此类药物应尽量在早上服用，避免在睡前小时内服用；受体阻滞剂如普萘洛尔阿替洛尔等药可导致失眠多梦等不良反应，出现这些不良反应时应在医生指导下换用其他药物

医药营销需建立好顾客关系: 任何营销都要遵循这四个步骤一是了解市场和顾客的需求；二设计顾客驱动型营销战略；三准确市场营销方案；四建立盈利性的顾客关系。前三个步骤其实都是为了第四步也是最重要的一步做铺垫。今天，我们就来说说如何建立好顾客关系。要建立好顾客关系，就要做到创造顾客价值和让顾客满意，这两点是建立顾客关系的基石。做到这两点才能够让自身的客户满意，并成为忠诚顾客，为企业带来更大的市场份额。然而很多企业建立好顾客关系，单单只是管理好顾客个人的详细信息以及精心管理顾客的“接触点”，从而让顾客的忠诚度最大化。显然按照如今的市

鞍山福瑞医药稀土银消三愈清肤液说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。稀土银消三愈清肤液说明书文字版产品名称三愈清肤液产品配方土大黄土荆皮地肤子蛇床子甘草薄荷脑冰片等。保健功能改善皮肤瘙痒适宜人群适用于因牛皮癣湿疹皮炎体股癣手足癣等引起皮肤瘙痒的人群。不适宜人群孕妇哺乳期妇女婴幼儿儿童和皮肤破损及对本品过敏者。使用方法外用。使用前清洁瘙痒部位，取适量本品喷涂于瘙痒部位，每日次。注意事项外用，禁止内服。使用后如局部出现红肿等过敏现象应停用，必要时请咨询医师。置于儿童不易触及处。本品为保健用品不以治疗疾病为目的不能代替药

22家药企注意注射用赖氨匹林说明书需修订: 月日，官网发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对注射用赖氨匹林说明书增加警示语，并对适应症不良反应注意事项儿童用药等项进行修订。公告指出，所有注射用赖氨匹林生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用赖氨匹林说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。在官网检索发现，注射