桐城市幸福大药房连锁有限公司双新药房_企业地址

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廊坊市康宇医药零售连锁有限公司第六十店冀廊食药监械经营备20190188号 2022-09-08 2099-12-31 河北省廊坊市安次区龙邸花园小区6号商业楼1-102
北京福源丰惠堂大药房有限公司京房食药监械经营备20150084号 2020-04-28 北京市房山区窦店镇瓦窑头村窦大路东侧
北京仟喜商贸有限公司京朝食药监械经营备20210255号 2021-03-31 北京市朝阳区朝阳北路199号楼4层0414
棠鸿国际贸易有限公司赣抚食药监械经营许20180065 2018-07-20 2023-07-19 江西省抚州市临川区赣东大道东侧S7、TED名人国际1#楼21-2室
阜阳市第一大药房零售连锁有限公司皖阜食药监械经营许20180027号 2021年03月30日 2023年06月03日阜阳市颍泉区人民东路108号（医药公司）102-104房
上海海戥贸易商行沪青食药监械经营许20190245号/沪青食药监械经营备20190285号 2021-11-11 2024-07-23 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A2236室

伊犁强化权力内控机制建设: 近日，新疆区伊犁哈萨克自治州食品药品监管局出台《权力内控机制建设实施方案》，主要从五个方面强化权力内控机制建设。科学界定权力。根据食品药品监管部门的职责职能和内设机构的“三定”方案，遵循“按岗分权程序控权监督制权”理念，梳理出涉及审批认证发证稽查执法日常监管和人财物内部管理等各个方面的权力，进行科学界定，建立既相互协调又相互制约的权力结构。优化工作流程。在分析食品药品监管权力事项的分布结构重点及运行规律的基础上，对行政许可行政执法行政处罚等坚持层级管理原则，加快行政审批改革，积极推行网上集中受理

青岛医疗改革后专家挂号费涨超10倍引争议: 据中国之声《新闻纵横》报道，医疗卫生，一直是留给政府的一道“民生考题”，每一个和看病相关的新政策的出台，都会牵扯当地百姓的神经。近日，青岛市物价局卫计委财政局就联合下发通知从本周一开始，青岛市六家医院知名专家的门诊诊察费，每人每次调整为元。这个元的专家门诊费，引发了不少争议，因为调整之前，青岛市医院专家门诊费的价格，仅仅为元，而这次调整的涨幅超过了原来的倍。根据通知，青岛本次收费调整涉及青大附院青岛山大齐鲁医院眼科医院市立医院海慈医疗集团妇儿医院，共家医院的名知名专家，门诊诊察费上涨为每人次元，

非处方药零售市场规模稳步上升: 目前我国环球医药网药品零售市场已经发展到数百亿的市场规模，其增长速度也在不断提升，而非处方药的市场规模占据整个环球医药网医药市场的半数以上，其增长速度也比之整体速度高出不少。但是从近期数据来看非处方药的增长速度略微慢于处方药。市场分析非处方药的市场规模未来仍将继续保持较高的增长势头，而且随着人口老龄化以及城市人群消费水平和自我药疗意识的提高药店中的非处方药需求将会继续增加。在非处方药市场范围中主要以各大中级城市的医疗机构为主，其次则是广大的基层医疗机构。在大型医疗机构中非处方的发展形势一直都保持

山西省食品药品监督管理局 2017年食品安全监督抽检信息公告（第11期）: 本期公布批次专项监督抽检结果涉及饮料一大类。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。其中不合格样品批次，合格样品批次。不合格样品批次，分别为饮料批次，分别为山西省平陆县万家怡天然矿泉水厂生产的饮用山泉水中铜绿假单胞菌超标；朔州市平鲁区丽源纯净水厂生产的饮用纯净水中耗氧量（高锰酸钾消耗量）超标。检验机构为山西省分析科学研究院。合格样品批次，具体为饮料批次，检验项目为污染物限量食品添加剂理化指标微生物指标非食用物质和易滥用的食品添加剂等项指标。针对上述抽检中发现的不合格产品，

吃对早餐心情好: 一日之计在于晨，吃对早餐全天心情都舒畅。近日，英国《每日邮报》刊出了英国著名营养学家罗伯霍布森教授总结的“让人更开心的早餐食物”。吃个鸡蛋更扛饿。鸡蛋富含蛋白质，早餐吃一个饱腹感强。鸡蛋中还含有多种维生素和微量元素，其中族维生素维生素有助于将食物转化为可供人体细胞使用的能量，让人全天都精神满满。三文鱼助减压。三文鱼等深海肥鱼富含欧米伽脂肪酸，有助于抑制压力激素皮质醇。早餐不妨吃点三文鱼。来点谷类少抑郁。谷物的特点是低糖高纤维，更是族维生素的重要来源，有助于将食物转化为能量。它还是维生素的优质来源

CFDA发布：规定将21种药品转换为非处方药: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，柴黄胶囊胶囊等种药品（化学药品种中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。分别按处方药和非处方