灵璧县誉生堂大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
武汉西格尔医疗器械有限责任公司鄂汉食药监械经营许20190464号 2020-11-16 2024-11-24 武汉市江汉区姑嫂树路与后湖路交叉路口（原江汉区汉兴街姑嫂树路10号）京华国际B座栋/单元12层(12)号
漳州台商投资区林宝珠医药有限公司闽漳食药监械经营备20200902号 2022-10-08 3000-01-01 福建省漳州台商投资区角美镇龙欣路10-53至10-54
西安西光眼镜有限公司紫郡长安店陕西食药监械经营许20211625号 2021-12-09 2026-12-08 陕西省西安市雁塔区朱雀大街南段2G号紫郡长安项目C2号楼10101号
国药控股医疗供应链服务（福州）有限公司闽榕食药监械经营备20193117号 2021-05-14 3000-01-01 福建省福州市仓山区建新镇金榕北路17号2号楼8层802
合肥亿行医药有限公司皖合食药监械经营许20200575号 2020年08月17日 2025年08月16日安徽省合肥市肥西县经济开发区锦绣大道与青龙潭路交叉口亿帆生物办公区201室
湖北心连心药房连锁有限责任公司阳逻长丰路店鄂汉食药监械经营许2019M020号 2022-09-14 2024-12-15 湖北省武汉市新洲区阳逻街道高潮村四组1层

京津冀三地有望统一医药市场环北京共建护理康复院: 京津冀三地正在探索建立起统一的医药市场，将进一步压缩成本，医疗服务费用也有望降低，这将直接惠及三地百姓。未来，河北将在环北京区域，共建一批跨区域高水平护理专科医院康复医院和健康养老机构，解决三地健康养老问题。昨日，京津冀三地卫生部门一把手共同做客首都之窗，就京津冀医疗卫生发展诸多热点问题与市民进行直接对话。北京市卫计委主任方来英介绍，目前正在考虑京津冀统一进行药品招标耗材采购，形成一个京津冀统一的医疗和医药市场，降低京津冀地区的医疗服务成，进而降低医疗服务费用，将直接惠及三地的老百姓。另外，在医

未来培养中医药高层人才将继续采用师承方式: 小编从我国中医药管理部门获悉，我国第批老中医药专家师承学习与临床医学专业学习顺利进行了衔接，在本次一千零二十六继承人考核中有六百四十四人都获得了临床医学专业学位证书，出师通过率能达百分之九十八，这虽然是我国培养中医药高层人才的新模式，但是这也将是未来培养中医药高层人才的不变方法。据我国中医药管理部门新闻发言人表示，师承教育本身就是我国千百年来中医药人才培养的一种途径，能够以跟师学习为主线，全面学习一些中医药理论认识中医学学术思想实践经验和思辨特点等等有关一些知识，让跟师学生能够在老师的带领下口传

国务院再出手，医疗器械行业颠覆性变革！: 医疗器械行业，突破性变革已至！注册与生产许可分离，再有两省获准试点日前，国务院印发《进一步深化中国（广东）（天津）（福建）自由贸易试验区改革开放方案》，对三地自贸区下一步的改革方向做出了具体部署。值得注意的是，对广东和天津自贸区，国务院分别提出允许广东自贸试验区内医疗器械注册申请人委托广东省医疗器械生产企业生产产品；允许天津自贸试验区内医疗器械注册申请人委托天津市医疗器械生产企业生产产品。由此，“证照分离”，旨在促进创新研发和专业化规模化生产的医疗器械注册人制度改革，已被获准由上海扩展到广东和天

民族医药产品和服务应当纳入国家医保范围: 近日，有部分专业领域人士提出，我国应当把民族医药产品，也就是通常我们所说的中医药产品，包括相应的中医学医疗服务中医药配方等，彻底纳入到国家医保体系之内，这样才能有效保护中医药，并且以此获得中医药的更好发展机遇。俗话说“民族的也是世界的”，我国传统医药产业相当发达，早在秦汉时期就已经有了给外伤病人使用中医手段进行手术治疗的先例，而针对各种疾病的中医药产品更是不胜枚举妙手回春。随着经济社会的不断发展，人们的生活水平不断提高，与此同时带来的是速效迅捷的治疗疾病方式和需求，以此为基础的西医就逐渐代替了中

西藏自治区药品GMP认证公告（2016年第2号）: 按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查地市局现场复核，西藏月王藏药科技有限公司西藏昌都藏药厂符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附件药品认证目录西藏自治区食品药品监督管理局年月日宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体西藏月王藏药科技有限公司宋体西藏自治区拉萨经济技术开发区维色路宋体号宋体中药饮片（净制切制发酵）宋体年宋体月宋体日宋体日宋体年宋体月宋体日宋体西藏自治区食品药

新药研发将在中国药企的发展中占据重要地位: 药品器械审评体系迎来了近五年内的首次重大调整，月日，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，《意见》明确指出，将新药的定义由现行的未曾在中国境内上市销售的药品，调整为未在中国境内外上市销售的药品，同时规定研发机构科研人员可以持有新药上市许可，优化创新药审批程序，并允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，对此，业内逐渐形成了这样的共识，新药研发将在中国药企的发展中占据越来越重要的地位。公开数据显示，国内前十强药企研发投入仅为销售额的，约为亿美元，年全球前十强药企的研发投入占销售