六安市昌盛大药房连锁有限公司霍邱吴阳集店_企业地址

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六安市裕安区江勇大药房有限公司皖六食药监械经营备20200063号 2020年04月24日六安市裕安区固镇镇财富大街17、18号
江西康之阔科技有限公司赣抚食药监械经营许 20210272号 2021-03-24 2026-03-23 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地二号楼三楼3795室
安徽国胜大药房连锁有限公司森林湖店皖合食药监械经营备20181607号 2022年02月25日安徽省合肥市庐阳区耀远路华地森林湖S6区101、102号
普贤瑞克（北京）医疗科技有限公司京经食药监械经营备20180056号 2021-06-02 北京市北京经济技术开发区科创四街36号院5号楼1层107室
陕西朗弘医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20211384号 2021-10-20 2026-10-19 陕西省西安市雁塔区小寨西路98号皇家公馆2号楼一单元1801室
安徽远函顺医疗设备有限公司皖合食药监械经营备20181458号 2018年09月14日安徽省合肥市瑶海区临泉路江晨园晨辉大厦8楼802

倍特药业首家提交达可替尼片4类仿制上市申请: 月日，成都倍特药业首家提交达可替尼片类仿制上市申请。辉瑞的达可替尼片于年在中国正式获批上市，年年底谈判成功进入国家医保目录，该产品是唯一在亚洲人群中证实有总生存获益的肺癌靶向药。辉瑞的达可替尼片于年月在中国正式获批上市，可单药用于表皮生长因子受体（）号外显子缺失突变或号外显子置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）患者的一线治疗。该产品是唯一临床试验结果证明在位点以及亚洲人群中有总生存（）获益的靶向治疗药物。数据显示，达可替尼片进入中国市场后，在中国城市实体药店终端快速放量，年销售额已突破亿元

两药品涉贿，被全城通缉，查医生查科室！: 给医生回扣被举报，市卫计委“通缉”两药品！药企带金销售被举报近日，业界流传一份台州市卫计委《关注开展汉防己甲素片及阿洛西林钠带金销售的调查通知》（下称《通知》）。该《通知》表示“我委近日接到举报，反映集团生产的汉防已甲素片及阿洛西林钠在台州各医院带金销售，厂家代表给临床用药的医院和医生以回扣，请各有关医疗单位就举报内容进行自查，对以上药品使用情况及使用科室做重点调查，发现问题及时查处，并将调查处理结果于月日之前上报我委（市直医院直接上报，其他医院由各县（市区）卫生计生局总结整理后上报）。”“厂家

国际主流抗抑郁用药以及国内上市情况分析: 抗抑郁用药在国际上是一个非常大的品类，根据数据统计，年美国抗抑郁用药达到亿美元，抑郁症与焦虑症药物销量合计已占中枢神经药物市场份额的以上，而抑郁药与精神分裂症治疗剂合计占世界精神病药物的以上的份额。而在我国，年抗抑郁用药的样本亿元销售额才只有亿元，占比相当低，本文将着重介绍国际上的抗抑郁用药的“大品牌”以及在国内的上市研发情况。由上表可以看到，在这些品种中，年前在美国上市的只有辉瑞的文拉法辛缓释胶囊胶囊，剩下的产品均在年以后上市。而在这些品种中，国内已经上市的有文拉法辛缓释，艾司西酞普兰，度洛西

我国医疗器械发展势头良好: 据小编了解，近些年随着我国医疗改革的不断发展，我国医疗器械产业也得到了突飞猛进的发展。我国医疗器械发展落后，尤其是高端医疗器械与世界其他国家相比较仍旧处于落后的状态。三年来，在国家以及医疗企业自身的努力下，在国家大型方针政策的引领下，我国医疗器械行业在某些领域已经与发达国家的水平相近。在某些领域研制出的产品甚至可以与其他出口产品相媲美，但是由于长期以来国家对进口医疗器械的依赖再加上一些特殊因素使得我国医疗器械医疗器械发展延缓甚至走向了备受歧视的境地。针对如此尴尬的情况，有相关业内人士分析建议，我

重磅！4+7扩面文件正式下发！（附文件）: 月日上午，上海阳光医药采购网发布《联盟地区药品集中采购文件》，文件内容包括联盟地区以及采购品种及约定采购量。其中，联盟地区包括山西内蒙古辽宁吉林黑龙江江苏浙江安徽江西山东河南湖北湖南广东广西海南四川贵州云南西藏陕西甘肃青海宁夏新疆（含新疆生产建设兵团），联盟地区城市除外。月初，国家医保局就曾下发《关于开展国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围有关工作安排的通知》（医保价采函（）号）文件流出。（具体内容详见文章医保局重磅文件流出扩面全国跟进药品集采工作。）文件要求，各相关省份统计汇总本地区（“

深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新: 为促进我市药品医疗器械产业发展和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需求，日前，经市委办公厅市政府办公厅审核同意，市市场监管委会同市发展改革委等部门联合印发了《天津市关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施方案》（下称《实施方案》）。《实施方案》主要包括指导思想主要目标工作任务保障措施等四部分内容，共提出了六大项改革工作具体举措一是改革临床试验管理。提出了扩充临床试验资源，完善伦理委员会机制提高伦理审查效率，保证临床试验质量三个方面的主要任务。二是加快上市审评审批。从做好加快临床急需