安徽百姓缘大药房连锁有限公司富世广场店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶
- 20g/支/盒
- 湘械注准20222141210
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 糖脉康胶囊（倍特）
- 0.5g x48粒
- 国药准字Z20090557
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢克肟胶囊（柯德平）
- 100mg x10粒
- 国药准字H20041661
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢克肟分散片（柯德平）
- 0.1g*10片
- 国药准字H20040588
- 成都同兴康药业有限公司
- 泮托拉唑钠肠溶片（柯德平）
- 40mg*20片
- 国药准字H20243627
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢克肟分散片（七仙康）
- 0.1g*11片
- 国药准字H20090284
- 成都同兴康药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽百姓缘大药房连锁有限公司富世广场店 皖合食药监械经营备20210082号 2021年01月13日 安徽省合肥市庐阳区宿州路4号富世广场A座B区一层外商103、商137铺
相关资讯
- 定了！国家医保局：付费方式改革将这样试点
- 月日，国家医保局发布《关于印发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案的通知》。根据文件要求，试点将以地级市统筹区为单位开展。用年的时间，将统筹地区医保总额预算与点数法相结合，实现住院以按病种分值付费为主的多元复合支付方式。哪些城市可参与试点这份文件明确指出，以地级市统筹区为单位，应符合有较强的参与基于大数据的病种分值付费方式改革意愿或已开展病种分值付费工作的，对辖区内医疗机构全覆盖；医保部门有能力承担国家试点任务，牵头制定本地配套政策，并统筹推进试点；试点城市已做实基本医保市级统筹，近年 2020/10/20 9:11:05
- 江西省收回药品GMP证书公告（2016年3号）
- 江西和瑞药业有限公司严重违反《药品生产质量管理规范（年修订）》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品证书》，现予以公布。江西省食品药品监督管理局年月日证书编号企业名称地址认证范围收回证书机关收回证书时间赣江西和瑞药业有限公司（原名江西盛康药业有限公司）新干县城南工业园区中药饮片（净制切制炒制炙制煅制蒸制含直接服用饮片）江西省食品药品监督管理局年月日附件江西和瑞药业有限公司监督检查情况江西和瑞药业有限公司监督检查情况企业名称江西和瑞药业有限公司（原名江西 2016/8/9 0:00:01
- 山西省食品药品监督管理局 2017年食品安全监督抽检信息公告（第31期）
- 本期公布批次监督抽检结果涉及粮食加工品肉制品乳制品饮料酒类水果制品蛋制品水产制品淀粉及淀粉制品豆制品和食用油油脂及其制品等大类。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。其中不合格样品批次，合格样品批次。检验项目见附件。不合格样品批次分别为饮料批次，分别为大同市南郊区佳家玛购物中心五岔路店销售的标称安徽省六安市大华山龙人矿泉水有限公司生产的饮用天然矿泉水界限指标锶不符合产品包装标签明示要求，检出值为，标签明示为（）。检验机构为山西省食品质量安全监督检验研究院。长治市供水总公 2017/9/4 0:00:01
- 小生境影响干细胞，或为再生医学所利用
- 据小编了解，一项最新文章为我们描述了干细胞小生境对于干细胞的维持和分化的意义，这可能为再生医学利用干细胞制作人体器官带来积极影响，该文章发表在了。干细胞会选择生活在一个特定的小环境中，这被研究人员称为小生境，因为它里面有调节干细胞特性的信号物质。尤其是特殊的物理表面，对于干细胞的维持具有重要的意义。研究人员通过对结合的抑制因子，即蛋白的研究，发现了该蛋白如何作为信号调节神经干细胞的同步化，进行锚定和干性。研究人员将实验小鼠的神经干细胞的基因敲除，发现小鼠会在出生后的一天内死亡，解剖发现其脑细胞的 2012/6/1 22:03:08
- 清代御医手稿重现记载500余偏方，估值高达2.1亿
- 中国收藏家协会书报刊委员会供图摄中新网北京月日电记者应妮清朝嘉庆年间御医汪必昌所著《聊复集怪症汇纂》手稿日前重现天日，其中记载种约个偏方秘方令人大开眼界。全国古籍整理出版规划领导小组成员中国中医科学院医史文献研究所原所长博士生导师余瀛鳌，北京中医药大学教授冯世纶，国家中医药管理局医史文献重点学科学术带头人中国中医科学院博士生导师郑金生，国家文物鉴定委员会委员上海市文史研究馆馆员陈先行，北京大学教授博士生导师姚伯岳等人出席了日在北京的发布会。汪必昌，字燕亭，清代歙县人，生于年，卒年不详。汪必昌在嘉 2017/5/22 9:17:13
- 这款新药率先在华获批，青少年GPP患者可用！
- 勃林格殷格翰今天宣布，中国国家药品监督管理局已批准公司罕见皮肤病皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓家族皮下注射制剂（通用名佩索利单抗）的上市申请，用于减少岁及以上青少年（体重）和成人的泛发性脓疱型银屑病（简称）发作。此次新药注册申请在中国的获批，使得圣利卓家族皮下注射制剂成为跨国药企中首个全球多中心同步研发并率先在华获批的全球创新药，早于美国欧盟和日本。此前，圣利卓家族静脉注射制剂已在中国获批用于治疗成人发作。且圣利卓家族在中国获批的两个适应症均获得中国国家药品监督管理局突破性疗法认定和优先审评审批资 2024/3/8 9:24:37
