淮南市静康大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司泾阳店陕咸食药监械经营备20160086号 2022-03-31 陕西省西咸新区泾河新城泾干街办北极宫大街中段
章先（上海）商贸有限公司沪宝食药监械经营备20200154号上海市宝山区顾北东路365号B区3005
安徽省养天和康之加大药房医药连锁有限公司法华路店皖庆食药监械经营备20210141号 2021年10月11日安徽省安庆市太湖县普熙镇法华路山货市场003号002室
戈鲁巴（上海）医疗科技有限公司沪闵食药监械经营许20210019号/沪闵食药监械经营备20210043号 2021-09-06 2026-03-16 上海市闵行区申昆路2377号3幢306室
合肥市簇钮商贸有限责任公司皖合食药监械经营备20212076号 2021年10月25日安徽省合肥市包河区滨湖区庐州大道与贵阳路交口万达亲湖苑17幢办3501室
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠红旗三路连锁店皖蚌药监械经营许20150069号 2022年09月26日 2025年11月23日安徽省蚌埠市朝阳路老八段小区8号楼1层

一心堂莎普爱思上市首日涨44％封板: 月日新股一心堂莎普爱思富邦股份上市。新股均以发行价的上限开盘，连续竞价时又遭遇“秒停”，临时停牌分钟后封板，截至收盘，股涨幅分别为，报元元元，换手率。根据沪深交易所新规，在新股上市首日全天，投资者的买卖申报价格不能超过发行价的，也不能低于发行价的，超过有效申报价格范围的买卖申报是无效的，不能参与新股首日交易。一心堂是一家以药品经营为主的大型零售连锁企业，主营业务为医药零售连锁和医药批发业务，其中医药零售连锁是公司的核心业务。莎普爱思的主营业务为滴眼液与大输液系列产品的研发生产和销售，主要产品包括

【专访】沈阳绿洲制药有限公司: 作为前是身沈阳军区总医院制药厂的沈阳绿洲制药有限公司，坐落于沈阳市经济开发去新民医药工业园。如今其已经成为国家高新技术企业，并拥有辽宁省沈阳市企业技术中心“重合同守信用”单位沈阳市十大产业集群骨干企业高成长型企业等等荣誉称号。本次专访我们有请到绿洲制药负责人赖总。环球医药网赖总，您好！首先请您为贵公司做个简单的介绍。赖总我们沈阳绿洲制药有限责任公司是以高新技术研发生产和销售一体化的现代化制药企业。公司资产总额万元，占地面积平方米，建筑面积平方米。现有产品生产批准文号个。环球医药网贵公司主要经营的

国家药监局关于10批次药品不符合规定的通告: 国家药监局关于批次药品不符合规定的通告（年第号）经福建省食品药品质量检验研究院等家药品检验机构检验，标示为广西金嗓子药业股份有限公司等家企业生产的小儿感冒感冒颗粒等批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下一经黑龙江省药品检验研究院检验，标示为福元药业有限公司生产的批次阿达帕林凝胶不符合规定，不符合规定项目为值。经云南省食品药品监督检验研究院检验，标示为荣康集团广西康世缘制药有限公司生产的批次川贝止咳糖浆止咳糖浆不符合规定，不符合规定项目为装量。经广西壮族自治区食品药品检验所检验，标示为江西山高制

今辰药业：国家医保甲类产品独家配比黄金单品全国招商火热开启: 春季温度早晚变化大，是宝宝感冒发烧的高发季节，而这些疾病容易出现并发症中耳炎。小儿中耳炎是一种常见的小儿疾病，但如果没有及时的发现治疗，最终甚至会影响宝宝各方面的发育。小儿中耳炎典型症状耳痛急性中耳炎表现为夜间或睡后突发耳痛，多有上呼吸道感染史。但分泌性中耳炎多无耳痛。听力下降听力下降多为轻中度，一般不超过分贝，患儿主要表现为日常谈话“啊啊”或经常追问“你说什么”，或看电视音量调大，部分儿童可反应有耳闷感。耳溢液急性中耳炎鼓膜穿孔后或慢性中耳炎可出现耳溢液。平衡异常个别患儿可出现行走不稳，同时可

FDA批准新药Breo Ellipta用于哮喘成人群体: 英国制药巨头葛兰素史克呼吸管线收获大好消息，该公司复方新药近日喜获美国批准，作为每日一次的吸入性药物，用于岁及以上哮喘哮喘成人患者，该药不适用于急性支气管痉挛的缓解。此前，已于年获批准用于慢性阻塞性肺病适应症。此次批准的用药人群与申请的人群稍有偏差。申请的人群是岁青少年和岁及以上成人哮喘群体，但仅批准用于岁及以上成人哮喘群体。这一结果与今年月专家委员会的意见一致。已发布一封完整回应函，要求提交额外的数据，进一步证明在岁青少年哮喘群体中的安全性和疗效。不过，此次收获成人哮喘适应症，对于而言仍是一个

国家食品药品监督管理局安监司关于对通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）为及时掌握新修订药品认证情况对药品可及性的影响，引导药品生产企业有计划地开展新修订药品改造和认证申请，国家局决定对通过新修订药品认证企业生产能力情况进行调查分析。有关事项通知如下一自本通知下发之日起，凡提出新修订药品认证申请的企业，在上报申请材料时请增报一份《新修订药品认证前后生产能力变化情况表》（具体内容见附件，可从国家局网站“新修订药品专栏”下载），上报给相应认证申请的受理部门。二对于本通知下发之日前已提出新修订药品认证申请的无菌药品生产企