芜湖市邓瑶兵眼镜销售中心_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建智众合生物科技有限公司闽榕食药监械经营备20202030号 2020-05-06 3000-01-01 福建省福州市晋安区新店镇坂中路6号泰禾城市广场（一期）1#、1a#楼17层05办公
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉卓刀泉广场分店鄂汉食药监械经营许2021G006号 2021-01-19 2026-01-18 洪山区雄楚大街357号华瑞大厦附108号
北京星创眼镜有限公司东城第五十一分公司京东食药监械经营许20180012号 2022-03-16 2023-03-11 北京市东城区和平里6区8号楼1层110-111号
安徽蓝天医药有限公司东关第一大药房皖宿药监械经营备20220238号 2022年08月16日安徽省宿州市砀山县砀城镇御都星城开阳星居42＃115号
河北旗威医疗科技有限公司冀唐药监械经营许20221261号 2022-11-08 2027-11-07 河北省唐山市高新技术产业园区大陆阳光龙泽北路509号
上海便利蜂商贸有限公司银城路店沪浦食药监械经营备20207060号上海市长宁区武夷路656-658号2幢2层2052室

39个拟挂网！涉多批国采、国谈仿制药、短缺药: 日前，青海省药品采购中心连续发布《关于公示部分带量采购非中选药品和国谈药品仿制药企业申报信息的通知》《关于公示短缺（易短缺）药品挂网采购（第十三批）企业申报信息的通知》，涉及个药品的信息公示。（详见附件）根据梳理，此次公示的带量采购非中选药品和国谈药品仿制药合计个，涉及间苯三酚注射液注射液等个品种和南京正大天晴制药有限公司等家生产企业海南倍特药业有限公司等家代理企业。其中，个药品来自国家组织药品集中采购非中选药品第二四五八九批；个药品为年国家医保谈判药品仿制药；另有个药品为省际联盟广东组织集中采

医保改革建立大病保障体系: 据小编了解，公共卫生是典型的公共产品，它是公共服务的一个重要组成部分。公共服务涉及到每一个民众的利益。建立完善的公共服务体系有利于保障社会和谐，为经济发展提供稳定良好的社会基础从而促进经济的发展。作为公共服务的主要承担者的政府，必须纵观全局，制定一条稳定有效地保障公共卫生的道路。去年我国医保改革不断开展，我国正式出台城乡居民大病保险政策，保大病成为新一轮医保改革的重要环节。搞好大病的保障体系，有利于构建多层次的全民医保体系。然而，保大病这一措施并非简单之事，它在实际操作中仍然面临着许多阻碍，资金

千亿儿童用药市场增速达两位数畅销品种Top5: 近年来，儿童用药短缺受到社会的极大关注。为解决这一问题，年以来，相关鼓励政策频繁发布，儿童用药专业化发展已成必然趋势。国家药品审评中心（）对市场短缺儿童药给予优先审评审批资格，截至目前，已有个儿童用药被纳入优先审评目录。其中，全球首个用于治疗全身型幼年特发性关节炎（）的托珠单抗注射液注射液已于年月获批上市；全球唯一用于治疗罕见病型尼曼匹克病的麦格司他胶囊胶囊已于年月获批上市。背景量身定制势在必行据我国第六次人口普查统计，岁人口占总人口的，为亿。据预测，我国全面“二孩”政策实施以后，中国每年新生儿

183个药通过一致性评价研发费用最高上千万: 据医药魔方不完全统计，上市公司公告过研发费用的通过一致性评价药品（包含视同通过）共有个。其中，个费用等于或高于万元。而在视同通过的个药品中，有个等于或高于万元。假如没有仿制药一致性评价，就没有化学药品带量采购机制的开动条件，也无法保持该机制在今天平稳运行在今后持续扩围扩面。随过评企业产品增加，仿制药一致性评价工作正在进入加速发展的阶段。与此同时，经过第三批国家药品集采的中标结果来看，仿制药一致性评价对应的研发专项费用成为行业舆论焦点，探索行业企业正在期盼的乐于拥护的支持政策监督手段，是当下不可回

国家药监局关于金振颗粒、妇科白凤胶囊转换为非处方的公告（2021年第3号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，金振颗粒妇科白凤胶囊胶囊由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定将修订的药品说明书报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一

国务院发文医械行业新一轮的风暴整治来了: 和风细雨的阶段已经过去，新一轮的风暴整治来了。医疗器械专职检查组建立近日，国务院办公厅发布一份文件，《关于建立职业化专业化药品药品检查员队伍的意见》，涉及医疗器械领域。（截图来源国务院官网）文件强调，职业化专业化医疗器械检查员是指经药品监管部门认定，依法对管理相对人从事药品研制生产等场所活动进行合规确认和风险研判的人员，是加强监管保障安全的重要支撑。《意见》里明确指出，国家将坚持源头严防过程严管风险严控，强化安全监督检查，切实保障人民群众的用械安全。利用大数据云计算监检查文件规定，在检查体制和机