[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥南吴眼镜有限公司第十分公司

    企业名称: 合肥南吴眼镜有限公司第十分公司
    许可证号: 皖合食药监械经营许20210103号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市庐阳区荣事达大道647号东煌公寓D、E座111室
    社会信用代码: 91340103MA2NKT122X
    法定代表人: 董美娟
    企业负责人: 李伟军
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2021年01月25日
    有效期至: 2026年01月24日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医药招商企业如何应对多变的市场
    我们不能否认这个时代被品牌竞争所占据了。在这样的一个时代背景下,医药招商企业只有赢得了客户和消费者的认可才能够赢得市场。医药企业研发出好的产品,打造好品牌,如此才能够获得长期的市场占有率。越发觉得行业市场变得越来越复杂,行业的发展变化对企业的冲击力度也随之增强,给企业发展带来了巨大的严峻的挑战。医药招商企业如何能够在这多变的市场运行自如,还需做到以下几点开放视野和心态关于这一点,它可以说的是企业产品市场进入的阶梯。面对竞争激烈的市场环境,企业真正需要具备的就是敞开心态,放开视野,从战略的层面去应
    2014/12/5 11:53:31

    医药招商企业如何应对多变的市场

    广州GPO采购目录6875个品规公示!10日前可提意见
    广州药品集团采购平台刚刚挂出采购目录公示,共计个品规。平台方面表示,目录乃经医疗机构预选,剔除无企业报名品种(临床必须且采购困难品种除外),剔除专家评审淘汰品种后所形成的。按照此前下发的《广州医疗机构药品集团采购试行办法》要求,广州医疗机构药品集团采购周期原则上为一个自然年度。公示期从明日(日)起,到月日。此次公示信息包括目录名称剂型规格剂型分组和拟定采购方式。其中剂型分组根据试行办法剂型分组规则确定,不是竞价品种的最终竞价分组结果。拟定采购方式根据《试行办法》第五条,对目前能明确采购方式的予以
    2018/11/8 11:35:57

    广州GPO采购目录6875个品规公示!10日前可提意见

    因提前“泄密”确思医药遭港交所谴责
    因在记者会上说了“不该说的话”,确思医药(,)及其执行董事吴楷昨天受到香港联交所的公开谴责。据了解,导致此次港交所做出公开谴责的主要原因是,确思药业在年月日下午举行的记者招待会上,选择性地披露尚未对外公布的股价敏感资料,而该等资料与其在年月日刊发的公告所述的新药有关。昨天港交所表示,因确思医药违反了《香港联合交易所有限公司创业板证券上市规则》相关条款,而其公司执行董事吴楷违反其在《董事承诺》的责任,未有尽力促使该公司遵守相关上市规则,因此作出公开谴责。不过该谴责并不涉及公司董事会任何其他前任或现
    2009/6/26 13:37:09

    因提前“泄密”确思医药遭港交所谴责

    甘肃省部署进一步加强舟曲灾区餐饮药械监管工作
    据网站讯年月日,甘肃省食品药品监督管理局召开党组会,专题听取舟曲灾区餐饮药械监管工作情况,研究解决存在的困难和问题,对进一步完善和加强灾区监管工作进行安排部署。一是进一步完善舟曲灾区餐饮药械监管的现场组织指挥系统。舟曲灾区餐饮药械监管现场组织指挥由甘南州局负责,省局工作组做好督查和指导,其他地区调入灾区支援监管的人员,由甘南州局统一指挥,安排使用。二是当前灾区监管工作仍然以保障餐饮安全与救灾药械安全为主,随着餐饮服务单位陆续开始营业,尤其要加强餐饮食品安全监管。三是对灾区监督人员进行合理有序轮换
    2010/8/23 14:57:58

    甘肃省部署进一步加强舟曲灾区餐饮药械监管工作

    1492亿!份额近七成!样本医院品种Top 200
    从营销渠道来看,医院仍然是医药市场的主流终端,引导着国内药品使用的结构和方向。国内样本医院整体市场规模由年的亿元,上升至年的亿元,同比增长,年复合增长率为。年上半年,国内样本医院整体销售额为亿元,同比增长,医院渠道增速放缓明显。纵观治疗领域占年,纵观样本医院各大治疗领域,排名前位治疗领域用药金额为亿元,占据整体市场的。其中,排名前位治疗领域用药金额均已超过亿元,合计为亿元,占据整体市场的;排名位治疗领域用药金额均已超过亿元,合计为亿元,占据整体市场的。产品占在样本医院处方药处方药市场中,前位产品
    2019/2/14 16:13:42

    1492亿!份额近七成!样本医院品种Top 200

    国家食品药品监督管理总局关于吉林英联生物制药股份有限公司药品GMP公告(2015年第49号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,吉林英联生物制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称吉林英联生物制药股份有限公司组织机构代码法定代表人于瀛洲质量负责人刘淑敏生产地址吉林磐石经济开发区人民西路号认证范围粉针剂(二车间)现场检查员黄荔红李明辉召伟汉国
    2015/5/8 1:26:01

    国家食品药品监督管理总局关于吉林英联生物制药股份有限公司药品GMP公告(2015年第49号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。