六安市均凯数码销售有限公司金港分公司_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京屈臣氏个人用品连锁商店有限公司海淀第三十四分店京海食药监械经营备20160198号 2016-04-28 北京市海淀区西直门北大街32号2号楼首层101-第50至72号
芜湖创越家具有限公司皖芜药监械经营备20220383号 2022年11月15日安徽省芜湖市南陵县许镇镇东三村工业集聚区
上海鑫若安医疗科技有限公司沪宝食药监械经营许20210302号 2021-12-15 2026-12-14 上海市宝山区锦乐路947号1幢
叮当智慧药房（上海）有限公司平遥路店沪静药监械经营许20196002号/沪静药监械经营备20216037号 2022-07-26 2024-03-27 上海市宝山区上大路1号601-3室
福建康佰家医药集团有限公司厦门集美叶厝店闽厦食药监械经营备20213012号 2021-02-04 3000-01-01 福建省厦门市集美区叶厝里157-101号
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司健康花城分公司陕咸食药监械经营备20210288号 2021-12-16 陕西省咸阳市秦都区世纪西路宇宏水岸枫桥E商铺1层A-02号

利益驱使医药企业做出差异化经营抉择: 利润自然是商家时刻都追逐的一件事情，不过利润最大化的实现方式却是非常之多，同样的方向轨迹最终走出的结果可能却会有着天壤之别，比如同样的为了药品经营利润最大化采用违规操作或者是不合理操作能将短期利润最大化，而同样如果刻意研究运营模式或者是药品创新研发也能增加利润。这两种方式在目的上其实都能实现利润的增加但是最终的结果走向却是完全不同的，前者在收获眼前利益的时候也失去了对未来市场的控制机会，因为其会失去市场的信用或者是受到监管政策的约束从而减少市场份额甚至退出市场。而后者在初期将会承担一定的高成本压

总局办公厅关于食用调和油标签标识有关问题的复函: 北京市食品药品监督管理局你局《关于绿宝食用调和油（葵花橄榄）标签标识问题的请示》（京食药监食生号）收悉。经商卫生计生委，现函复如下根据《食品安全国家标准预包装食品标签通则》（）的规定，“如果在食品标签或食品说明书上特别强调添加了或含有一种或多种有价值有特性的配料或成分，应标示所强调配料或成分的添加量或在成品中的含量”。如果预包装食品标签上，特别使用文字描述产品中添加了或含有一种或多种有价值有特性的配料或成分，应按照上述规定执行。食品药品监管总局办公厅年月日

2011年4月我国将实施基本药物电子监管: 据了解，药品电子监管，是指在每件药品的最小销售包装上，喷上类似身份证的位电子监管码，一盒瓶药品一码。将电子监管码对应的产品生产流通和消费等环节的动态信息，实时采集到数据库。在全国基本药物电子监管工作座谈会上，国家食品药品监督管理局要求，各级食品药品监管部门，今年必须完成基本药物全品种电子监管基础工作，年月日起，实施基本药物电子监管，列入基本药物目录的品种，未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。

山东世纪通:三伏贴厂家招商_三伏贴供应商_品牌代理批发: 三伏贴适应症三伏贴只适用于阳气不足肺气虚弱虚寒疼痛和一些免疫功能低下类的疾病。主要包含以下几类呼吸系统疾病易感冒感冒者过敏性鼻炎过敏性鼻炎慢性鼻炎慢性鼻炎哮喘哮喘慢性咳嗽咳嗽慢性支气管炎支气管炎慢阻肺等。消化消化系统疾病虚寒性胃痛慢性胃肠炎胃肠炎腹泻消化不良厌食等。骨关节疾病颈椎病颈椎病肩周炎腰痛腰椎病腰椎病风湿病类风湿风湿关节炎退行性骨关节病变等。妇产科疾病月经不调痛经产后头痛坐月伤风等属寒证者。小儿疾病体虚易感哮喘支气管炎气管炎消化不良厌食遗尿生长发育迟缓等。调理治未病免疫功能低下，阳虚体质

台研究乙肝病毒获突破 发现患癌与病毒基因有关: 中新网月日电据台湾媒体报道，台湾“中研院”针对乙肝病毒的研究，日前获得重大突破，为预防肝癌带来新契机。研究结果指出，乙肝病毒的基因特质不同，诱发肝癌风险也不相同。有一种会增加得肝癌的危险性，另外一种却会降低危险。“中研院”院士陈建仁的研究团队曾于年发表一篇研究论文指出，代表乙肝病毒在人体内大量复制的“乙肝病毒抗原阳性”指针，可以预测肝癌发生的风险，“抗原呈阳性”者得到肝癌的机会，是呈阴性者的六倍。但是“抗原呈阴性”的带原者得到肝癌的风险仍然相当高。为了解释这个疑点，研究团队决定将研究方向推进到乙

毕井泉出席2016首届中国药品监管科学大会: 月日，“首届中国药品监管科学大会”在京召开，会议主题为“药品监管改革与创新”。国家食品药品监督管理总局局长毕井泉出席会议并讲话。毕井泉强调，党中央国务院高度重视药品监管工作。药品是治病救人的特殊商品，药品监管必须遵循药品研发生产的客观规律，必须认识正确规律运用规律，进一步改革创新，不断提升监管科学化水平，切实保障人民群众生命安全与身体健康。毕井泉表示，一年来，食品药品监管总局按照党中央国务院改革药品审评审批制度的总体要求，推出了一系列改革措施简化新药临床试验审批程序，对仿制药临床试验实行备案管理