芜湖明佳医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 芜湖明佳医疗器械有限公司 皖芜食药监械经营许20190034号 2021年03月26日 2024年05月19日 芜湖市陶辛镇集镇区荆十路71号
相关资讯
- 北京发文：医院院长考核，与医保支付挂钩
- 月日，北京市卫计委解读新发布的《北京市建立现代医院管理制度实施方案》，这是本市进一步深化医改的又一重大举措，未来公立医院将设“公众参与委员会”，不仅畅通公众反映意见建议的通道，同时创新公立医院内部决策管理体制。公立医院院长全球聘方案强调了公立医院领导人员的作用及其相关机制，推进公立医院院长副院长（含总会计师）专业化职业化建设，以适应医院管理科学化现代化需要。同时要扩大选人用人范围，坚持五湖四海任人唯贤，适时探索全球化招聘。“北京作为首都，要有世界眼光和首善标准。新政策的出台，未来北京的公立医院里 2018/11/8 11:44:07
- DNA杂交测序法和聚合酶链式反应
- 据小编了解，杂交测序法，即简称。如果一段较短的探针能够与较长的片段杂交，形成完全的双链结构，就能够推测目标上存在着相应的互补序列，这就是杂交测序法的基本原理。杂交测序实际上包含了两个主要的步骤。第一个是将待测定的靶分子同一组已知核苷酸序列的寡核苷酸探针进行杂交；第二个是与那些能够同目标形成完全的双链杂合分子的双链杂合分子的寡核苷酸探针进行分析，推断的核苷酸序列。其在生物学和生物医药中的作用有很多，如可以有效的检测靶中的单个碱基的突变不同片段间的序列比较检测不同生长发育状态下细胞中特定基因的表达状 2012/7/20 7:11:31
- 河南25种常见病新农合定额补偿
- 为引导患者合理有序就诊，河南省卫生计生委近日下发《关于开展常见病新农合定额补偿工作的通知》，决定实施常见病种新农合定额补偿政策，阑尾炎老年性白内障子宫平滑肌瘤剖宫产等种常见病患者，无论在乡镇卫生院就医还是在省级医院就医，新农合报销金额都一致。河南省卫生计生委农村卫生处一位负责人说，推行常见病新农合定额补偿，旨在充分发挥新农合的经济杠杆和利益导向作用，抑制“小病大治”，破解大医院人满为患问题，鼓励新农合患者到基层首诊，推进分级诊疗和双向转诊。以剖宫产术为例，在河南省新郑市某乡镇卫生院，手术治疗花费 2015/1/16 9:33:54
- 这些中药企业都赚了！片仔癀、广誉远、同仁堂…
- 月日，中药板块持续发力，一片大涨之势。方盛制药泰合健康易明医药等多只中药股涨停，片仔癀涨幅逾，龙津药业康弘药业广誉远同仁堂也有不错的表现。据华创证券分析，作为具有“消费升级”和“健康保健”双重属性的大消费品种，中药保健消费品有望在未来几年迎来业绩和股价的双高，相关上市公司也有望成为“喝酒吃药”行情中“吃药”的首选品种。而事实上，近日对于医药行业，尤其是中药行业而言，确实利好不断。国家药监局重点关注中药领域月日下午，国家药品监督管理局局长焦红赴中华中医药学会，与学会沟通工作，听取专家对中药监管的意 2018/5/29 11:40:07
- 医药代表： 拜访受限的应对策略与关键行动计划
- 作者枫叶的脚步没想到，灵性十足的鼠年给我们开启了这样一段新的年轮。年必将给我们每个人留下难以撩去的苦难记忆。对于医药代表来说，或是凛冽寒风中，自我洗礼后一次新的出发。为打赢这场战斗，绝大多数的医院临时关闭了很多门诊，病人尽可能选择网上问诊，减少去医院就诊的机会。这就意味着与疫情无关的专科处方药处方药一季度乃至上半年将无法避免意料之外的下滑。因此，当下医药代表面临的决策一定是集聚能量，做好充分的准备，一旦可冲出战壕，你的老板必将在后面猛抽鞭子，顶着你洒尽最后一滴汗水，没有第二条路可以选择。鉴于上述 2020/2/17 10:49:40
- 高标准对药品质量固然有效也要看执行力度
- 努力拿到批文是近来所有的药企都在做的事情，不过企业数量巨多批文数量可是有限，而且既然是新版的药品规则就注定会淘汰一大批落后工艺的药企和品类，因此拿不到批文的药企数量想必也是不少的，这样好像的确是可以彻底整顿一下我国的药品生产环境，工艺落后的都能被清理出去，而符合新规的才能得以延续下去，如果就照这样的推测来说不用几年我国的药品质量体系就能彻底的建立起来，那所谓的安全事故不也就自然消失了吗。说起来问题好像是挺简单的，但是为何这么高效的办法之前没有起效呢，难道监管部门以前就不明白这种提高标准的方式吗， 2014/1/22 18:53:52
