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浙江宏睿医疗科技有限公司浙甬食药监械经营许20200154号 2020-07-21 2025-07-20 浙江省宁波市海曙区大沙泥街54号，竺家巷95号9-3室
陕西燃气集团富平能源科技有限公司西安分公司陕西食药监械经营备20210457号 2021-03-12 陕西省西安市经济技术开发区泾渭新城中钢路南
芜湖迈康商贸有限公司皖芜药监械经营许20220032号 2022年05月06日 2027年05月05日安徽省芜湖市鸠江区南翔万商商贸物流城一区2B5009、2B5015
北京怡盛嘉泽堂医药有限公司京房食药监械经营备20150238号 2020-05-15 北京市房山区良乡镇江村二区80号
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唐山仁众祥医药连锁有限公司迁西忠济店冀唐药监械经营许20220031号 2022-05-17 2027-05-16 迁西县新客运站南侧荣盛锦绣观邸第S4号楼1层喜峰南路313号房

我国中成药合格率达99.47%: 年第期国家药品质量公告月日发布，公告显示，我国中成药合格率达到。为加强药品监管，保障公众用药安全，根据年国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对部分临床常用药品进行了评价性抽验，并对年度抽验不合格药品的生产企业进行了跟踪抽验，对部分中成药生产企业进行了专项抽验。对药品经营企业和医疗机构药品的评价抽验涉及家生产企业的个品种，共计批药品，其中家生产企业生产的个品种批次合格，家生产企业的个品种批次不合格。被抽样的经营企业家，其中家的个品种批次不合格；被抽样的医疗机构家，其中家的个品种

美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗: 默克大药厂也称作默沙东，英文，，在美国与加拿大之外的地区称为默克大药厂，，知名美国制药公司。美国默克于月日宣布，公司旗下正式成为美国食品药品监督管理局批准的首例单抗。该药适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤。是一种新型人源化单抗，通过作用于程序性细胞死亡的提升人体免疫力，消灭晚期黑色素瘤。根据临床期数据显示，黑色素瘤患者在接受治疗之后体内的肿瘤大小出现缩小。默克公司正在进行晚期黑色素瘤的临床期研究和临床期研究，为该药物提供进一步研究支持。公司计划在未来一周内正式上市。

黑龙江福和多索茶碱片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。黑龙江多索茶碱片说明书图片版黑龙江多索茶碱片说明书文字版成分（二氧戊环基甲基）茶碱性状本品为白色或类白色片。适应症支气管哮喘喘息性慢性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。用法用量口服，通常成人每次，每日次，饭前或饭后小时服用，重症哮喘患者应遵医嘱用药。规格批准文号国药准字不良反应少数患者服药后有心悸窦性心动过速上腹不适纳差恶心呕吐兴奋失眠等症状。如过量服用可出现心律不齐阵发性痉挛危象。禁忌凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者，急性心肌梗死患者

开拓药业福瑞他恩治疗痤疮中国II期临床试验完成首例患者给药: 近日，开拓药业有限公司宣布，其自主研发潜在全球同类首创的福瑞他恩（）治疗痤疮的中国期临床试验已完成首例患者入组及给药。福瑞他恩治疗痤疮在中国开展的临床试验通过期期临床试验融合设计。期临床试验是一项多中心随机双盲安慰剂对照研究，计划纳入名轻中度寻常性痤疮患者（包含男女性），以评估福瑞他恩凝胶在轻中度寻常性痤疮患者中外用给药后的安全性和有效性。期临床试验的主要终点为治疗周时，各组受试者的治疗成功率（根据研究者总体评分评分）。本试验计划在国内家中心开展，主要研究者（）为复旦大学附属华山医院项蕾红教授。

辽宁省“两节”期间将重点排查四类食品: 年元旦春节将至，为切实保障全省群众饮食消费安全，严防“两节”期间重特大食品安全事故发生，辽宁省食品安全委员会办公室印发《关于做好年元旦春节期间食品安全工作的通知》，全面部署“两节”期间食品安全监管工作。“两节”期间将重点突出“乳及乳制品肉及肉制品蔬菜食品添加剂”四大食品品种的监督检查，加大抽检力度，严厉打击各类违法违规行为。同时采取省市县逐级督导以及重点品种层级督导相结合的方式进行全面督导检查，确保及时消除食品安全风险隐患。各地各部门将严格执行小时值班制度和领导带班制度，充分发挥食品药品投诉举报

《药品上市后变更管理办法（试行）》发布: 月日，国家药监局发布《药品上市后变更管理办法（试行）》（以下简称《办法》），规范药品上市许可持有人（以下简称持有人）药品上市后变更行为。这是我国首部专门针对药品上市后变更设置的规范性文件。《办法》紧扣《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》的立法宗旨和有关规定，进行制度衔接，明确了药品上市后变更的管理要求，规定由持有人承担药品上市后变更的主体责任，为药品上市后变更开辟新路径。附国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告（年第号）药品上市后变更管理办