[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安庆市华园大药房连锁有限公司中兴大街分店

    企业名称: 安庆市华园大药房连锁有限公司中兴大街分店
    许可证号: 皖庆食药监械经营备20210032号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省安庆市经开区天柱山西路与中兴大道交汇处联富山庄北1号楼1号
    社会信用代码: 91340800MA2WKG7233
    法定代表人:
    企业负责人: 张小双
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 安徽省安庆市
    发证日期: 2021年01月27日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    CFDA发布医疗器械软件注册技术审查指导原则
    年月日,国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械软件注册技术审查指导原则》。指导原则用于指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料,同时规范医疗器械软件的技术审评要求。指导原则适用于医疗器械软件的注册申报,适用的软件开发方式包括自主开发部分采用现成软件和全部采用现成软件。医疗器械软件包括独立软件和软件组件,独立软件是指作为医疗器械或其附件的软件,软件组件是指作为医疗器械或其部件附件组成的软件。指导原则针对软件的特殊性,在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求,特别是对软件更新软件版本升级的要
    2015/8/10 9:14:10

    CFDA发布医疗器械软件注册技术审查指导原则

    跨国药企在华新药审批酝酿变革 将带来连锁反应
    中国针对跨国药企新药研发的审批程序正在酝酿变动。中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(,下称“外资委员会”)近日正在与监管部门沟通针对跨国药企审批程序方面的事宜。按委员会说法,由于一项针对跨国药企的审批程序的变动,当中国患者想在中国买到一些跨国企业的新药要迟两三年。国家食品药品监督管理总局(下称“国家药监局”)并未对此做出相关的公开通知,但外资委员会对《第一财经日报》记者表示,变动内容是增加了一轮跨国药企新药研发的审批手续,他们是从会员公司处得到的消息。一位中国药企的业内资深人士表示,自
    2014/10/28 13:42:59

    跨国药企在华新药审批酝酿变革 将带来连锁反应

    严冬前补好五处’气’
    天气越来越冷,传统医学强调“冬藏”,意思是说,严冬来临前,万物为避其寒冷肃杀而闭藏安静,以利保存或蓄积实力,待来年气候转暖时再生再长。中医认为“天人合一”,这时人体中的“气”(维持人体生命活动的物质基础,推动和调控着人体内的新陈代谢)同样会在寒冬时节以藏为主。因此,严冬到来前,补好体内的“气”,对冬季养生很重要。如何理解“气”,给大家举个形象例子一锅白米,即便加入水仍为米,若加火烹之,则可转化为米饭。人体的五脏六腑便如同这锅米,“气”便是这釜底薪火。唯有“气”在体内推动运行,才能让脏腑各司其职,
    2020/10/26 9:08:41

    严冬前补好五处’气’

    小儿宝泰康颗粒等4种中药修订说明书,涉及20+药企
    月日,国家药品监督管理局对小儿宝泰康颗粒心可舒制剂枫蓼肠胃康制剂醒脾养儿颗粒药品说明书中的不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。本次修订说明书涉及个批准文号,以上药企。备案截止日期年月日前报省级药品监督管理部门备案。根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对小儿宝泰康颗粒心可舒制剂枫蓼肠胃康制剂醒脾养儿颗粒药品说明书中的不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应附件要求修订
    2022/12/29 15:08:53

    小儿宝泰康颗粒等4种中药修订说明书,涉及20+药企

    “病有所医”在浙江不再只是一个口号
    据小编了解,浙江省为了能够更好的响应国家政策,加大对农村合作医疗政策的落实,就把“病有所医”当成最终的目标,不让它只停留在表面的口号上,目前成效显著,受到当地农民一直好评。有资料显示目前山区农民的医保负担比较重,新农合费用在逐年上涨,从年的每人每年二十元,已经上涨到了年的每人每年一百五十元;就拿现在山区的口之家来说,一年新农合的费用就要九百元左右,对于贫困的山区是一笔不小的开销,如果想要解决这种弊端,真正上实现“病有所医”,浙江省率先实行了新农合补助的政策,给山区贫困的农民进行补助医保费用,来减
    2013/2/3 11:18:00

    “病有所医”在浙江不再只是一个口号

    CFDA:1月1日起无新GMP认证无菌药企须停产
    据国家食品药品监督管理总局网站消息,国家食品药品监督管理总局日前就无菌药品实施《药品生产质量管理规范年修订》有关事宜发布公告。公告指出,自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范年修订》以下简称新修订药品实施规划,血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出,自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品,可继续销售;年
    2014/1/2 9:41:02

    CFDA:1月1日起无新GMP认证无菌药企须停产

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。