[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

颍上长寿堂大药房

    企业名称: 颍上长寿堂大药房
    许可证号: 皖阜食药监械经营备20201635号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市颍上县杨湖镇东风街725号
    社会信用代码: 91341226MA2W7RRQ6G
    法定代表人: 王志群
    企业负责人: 汪伟
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2020年12月31日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    感染H7N9病毒应与死猪事件无关 达菲治疗或有效
    月日,著名感染科专家上海市公共卫生临床中心党委书记卢洪洲教授表示,人感染与上海黄浦江上游漂浮的死猪事件无关,从已经开展的救治工作看,达菲治疗有一定的效果。从理论上来讲,禽流感大都来自禽类,也不能排除来自猪或者其他动物,但是上海黄浦江上游漂浮死猪来自浙江,当地并没有发现禽流感,上海感染死亡病例,是发生在相对较远的闵行区,此外死猪事件中导致猪死亡的病毒是猪圆环病毒,只传染猪而不传染人,流感禽流感病毒会不断变异产生新的亚型,但与猪圆环病毒无关。据悉,根据农业部兽医局和上海市农委的要求,上海市动物疾控中
    2013/4/5 11:38:31

    感染H7N9病毒应与死猪事件无关 达菲治疗或有效

    考虑药店现状调整改革政策
    有些政策在改革时针对是一个方面但是总是会影响到其他更多的连环方面,比如药价下调政策的出台主要是为了降低患者的用药负担让其感受到药品的真正实惠,同时政策也认为降低价格的药品如果是虚高药品自然不会影响到药品流通体系发展,而如果是一般性药品则还有医保支付来作为支撑。这看似是一个较为合理的政策布局考虑但是在实践中人们却发现下调价格政策和医保的结合并没有解决实质性的问题,药企因为价格的屡次下调便转移发展方向跑去经营保健品了,而最受伤的其实还是药店,我们知道药店生存的口号就是天天平价,同时这也算是零售行业通
    2013/6/22 12:03:46

    考虑药店现状调整改革政策

    新条例发布,二类疫苗市场咋变?
    年月日是第个全国儿童预防接种日,今年的主题是“依法预防接种,享受健康生活”,也正是在这样一个日子,新修订《疫苗流通和预防接种管理条例》以下简称《新条例》正式对外发布实施。在版条例的基础上,新条例有了条较大的修改,旨在建立完善规范透明公平有序监督到位处罚严明的疫苗流通机制和依法科学有序规范的预防接种管理制度。尤其是二类疫苗的流通将大大减少中间环节,监管也将更加严格和透明。更严格的监管在我国,市场上的疫苗分为两类。第一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划
    2016/4/26 9:19:47

    新条例发布,二类疫苗市场咋变?

    氯己定抑菌含漱液多少钱一瓶?使用方法是什么?
    氯己定抑菌含漱液多少钱一瓶氯己定抑菌含漱液的价格因品牌规格销售渠道等因素而有所差异。不同厂家生产的氯己定抑菌含漱液价格也有所不同,规格从到不等,市场价格在元至几十元之间。氯己定抑菌含漱液的具体价格可能会随市场供需关系而变动,建议在购买前通过电商平台或药店查询最新的价格信息。氯己定抑菌含漱液使用方法使用氯己定抑菌含漱液前,先用清水漱口来清洁口腔。取的复方氯己定含漱液倒入口中。含漱时应至少在口腔内停留分钟,让药液在口腔内来回流动,尽量覆盖整个口腔,包括牙齿牙龈和口腔黏膜。轻轻晃动头部和颊部,以充分发
    2024/4/24 9:21:12

    氯己定抑菌含漱液多少钱一瓶?使用方法是什么?

    CFDA:产前基因测序项目都没有经过批准
    据中国之声《全国新闻联播》报道,国家食药监管总局卫生计生委此前曾发出通知,在相关准入标准管理规范出台以前,任何医疗机构不得开展基因测序临床应用。国家食药监管总局今天明确表示,包括唐氏综合症先天性耳聋等疾病筛查在内的产前基因测序项目目前都没有经过批准。基因测序,尤其是产前基因检测已经在我国应用已久。作为最广为人知的产前基因检测项目,唐氏筛查只需要孕妇毫升血就可以算出胎儿出现唐氏症的危险性。在这项技术被监管部门叫停后,世卫组织遗传病社区控制合作中心主任黄尚志表示了强烈忧虑,他认为,像唐氏筛查这样的单
    2014/4/2 9:05:49

    CFDA:产前基因测序项目都没有经过批准

    超$43亿重磅大品种,国内7家药企抢首仿!
    日前,官网显示,山东新时代药业以仿制类提交的磷酸芦可替尼片上市申请获得承办受理。目前国内尚未有磷酸芦可替尼片仿制药获批上市。磷酸芦可替尼片是用于中危或高危的原发性骨髓纤维化亦称为慢性特发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状的药物。芦可替尼是一款抑制剂,原研企业为。年诺华与达成合作协议,获得芦可替尼美国以外市场的商业化权利。诺华负责其片剂片剂在美国以外地区商业化,商品名为,则负责芦可替尼在美国的开发和商业
    2024/8/21 9:22:49

    超$43亿重磅大品种,国内7家药企抢首仿!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。