安徽国惠大药房连锁有限公司芜湖玲珑湾二店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 氨糖软骨素钙片
- 30g（1g/片*30片）
- 国食健字g20190264
- 威海健适宝食品有限公司
- 博客健牌辅酶Q10软胶囊
- 0.25g/粒*30粒
- 食健备g20233303475
- 威海健适宝食品有限公司
- 30粒规格快消控销品
- 0.5g*30粒/盒
- 国食健注g20150947
- 威海健适宝食品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽国惠大药房连锁有限公司芜湖玲珑湾二店 皖芜药监械经营许20180148号 2022年08月01日 2023年10月14日 中国（安徽）自由贸易试验区芜湖片区龙山街道伟星玲珑湾25＃楼107、108、123室
相关资讯
- 山西发布《药品质量安全风险研判会商制度》
- 各市市场监督管理局，综改示范区市场监督管理局，省局各有关处室各直属事业单位为进一步加强药品质量安全监督管理，及时有效防范化解药品安全风险，提高风险防控能力，全面提升药品质量，保障公众用药安全，省药品监督管理局制定了《药品质量安全风险研判会商制度》，现印发给你们，请遵照执行。山西省药品监督管理局办公室年月日（主动公开）山西省药品监督管理局药品质量安全风险研判会商制度第一条为进一步加强药品质量安全监督管理，及时有效防范化解药品安全风险，提高风险防控能力，全面提升药品质量，保障公众用药安全，根据《中华 2021/1/21 9:21:30
- 预防过敏性皮肤炎 ，生活中这些事项要注意
- 过敏性皮肤炎困扰着很多人，它主要是由于饮食气候情绪导致的皮肤功能障碍。生活环境中存在许多刺激，一些人的皮肤比较敏感，这类人一不小心就容易发生过敏性皮肤炎，因此敏感的人更应该在生活的衣食住行中注意，那么怎么防患皮炎呢一过敏性皮肤炎的临床症状发痒，此病通常伴有令人难以忍受的发痒，大部分患者都会有这样的症状。小红丘疹，出现红斑丘疹丘疱疹风团等皮疹，这种情况可能会在脱离可以接触或停用某种药物后减轻甚至消失。其它症状，由于自觉瘙痒，皮肤常因抓挠而形成溃烂面，从而结痂化脓，甚至发生淋巴结肿大发热等全身症状。 2019/9/11 15:46:16
- 这款中医通鼻膏 你值得拥有！
- 由于环境条件气候条件以及社会经济等多种因素的影响下，鼻炎的发病率不由控制的在上升。而在我们身边早已不乏鼻炎的受害者，亦或者你也正深受其害，生活中极为常见的粉尘尘螨都会引起鼻炎发作。所以，你可以发现，每一位鼻炎患者都亟待寻找一款有效的治疗鼻炎的产品，通过一次又一次的寻觅试用失望后，中医通鼻膏进入我们的视线。中医通鼻膏效果招商中医通鼻膏效果招商中医通鼻膏由纯化水甘油白油凡士林金银花冰片薄荷脑醋酸氯己定等成分制成。成分中的金银花是一种具有悠久历史的清热解毒中药，它性甘寒气芳香，甘寒清热而不伤胃，芳香透 2017/5/23 16:04:10
- 江苏省常州市食品药品监督管理局对无菌药品生产企业车间停产情况进行督查
- 根据国家食品药品监督管理总局实施《药品生产质量管理规范》（年修订）有关规定，血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业应在年月日前达到新修订药品要求，未达要求的企业（车间），自年月日起不得继续相关药品的生产。截至到年月日，江苏省常州市有家无菌药品生产企业未通过新修订药品认证，家已通过现场检查但尚未取得证书。为保证有关企业（车间）按要求停产，常州市局加强督查。一方面，组织现场检查。年月日晚，组织有关辖市区局（分局）对未通过新修订药品认证的无菌药品生产车间停产情况连夜进行现场检查，确认相关车间均已处于停产 2014/1/9 12:00:01
- 食品药品监管总局 海关总署关于印发增设允许药品进口口岸的原则和标准的通知
- 各省自治区直辖市人民政府为进一步规范增设允许药品进口的口岸（以下简称药品进口口岸）工作，经国务院同意，现将有关增设原则和标准通知如下一增设药品进口口岸的原则增设药品进口口岸遵循“按需设置标准控制严格监管有进有出”的原则。二增设药品进口口岸的标准（一）增设的药品进口口岸，应是已设立海关机构且具备进口药品海关监管能力的地级及以上市的口岸。（二）增设药品进口口岸，须与本省（区市）医药经济规模和药品进口需求量相适应。药品进口需求连续年达到每年个品种及总量批次以上（不包括中药材，下同）的，可设立个药品进口 2015/1/13 12:00:01
- 食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为进一步加强医疗器械不良事件监测工作，完善不良事件监测体系，建立健全各级监测体系工作机制，全面推动监测制度建设，切实提高监测评价和风险预警能力，有效保障公众用械安全，根据《医疗器械监督管理条例》《国家药品安全“十二五”规划》和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》（以下称《办法》），现就进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设，提出以下指导意见一指导思想深入贯彻落实科学发展观，大力践行科学监管理念，以食品药品监管体制改 2013/10/8 12:00:01
