六安市靖悦亮丽眼镜店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安顺天大药房有限公司陕西食药监械经营备20160766号 2022-06-24 陕西省西安市莲湖区大庆路101小区15号楼4号
武汉紫荆堂大药房有限公司保利花园店鄂汉食药监械经营许2018G013号 2018-04-09 2023-04-08 武汉市洪山区关山一路74号保利花园18栋S10、S11、S12号
统一超商（上海）便利有限公司天等路店沪徐食药监械经营备20227001号上海市黄浦区蒙自路45-47号
厦门康元科技发展有限公司闽厦食药监械经营备20196014号 2019-03-25 3000-00-00 厦门市翔安区内厝镇北工工业区四期内岗中路117号之一
秦皇岛丹康医药连锁有限公司刘家营分公司冀秦食药监械经营备20160741号 2021-07-19 河北省秦皇岛市卢龙县刘家营乡城里村
福建省松溪康泰医疗器械有限责任公司闽南食药监械经营备20195004号 2019-08-28 2099-12-31 福建省南平市松溪县松源街道工农东路73-75号

网上购药无法使用医保卡: 在这个什么都可以网购的时代，网上购药也已经进入人们的生活，网购已经成为潮流。然而，药不同于电器和衣服，消费者在网购药品时会慎之又慎，对于环球医药网药品网店，消费者仍处于将信将疑的阶段。尽管如此，在近年仍有众多医药电商大展拳脚，从价格质量和服务上做文章，希望能喝环球医药网医药电商的头啖汤。在网店购买的商品，在包装发货时，包装箱外表只有消费者的送货地址等必要信息，不会出现其所购买商品的名称，所以，网上购药可避免暴露隐私的问题；但药品的存储和配送都比普通商品更严格，不同剂型不同种类的药物对储藏要求不相

上药转让胜利医疗75％股权剥离非主业资产: 上海医药（）月日晚间公告，月日，公司第五届董事会会议通过决议，同意公司下属全资子公司上海医疗器械股份有限公司以万元的价格向永发印务有限公司转让上海胜利医疗器械有限公司的股权；同时，永发印务将替胜利医疗向上海医疗器械归还胜利医疗股东贷款本金及利息万元。上海实业控股有限公司持有永发印务股权。上实控股为公司控股股东之一上海实业（集团）有限公司之附属公司。此次交易构成关联交易。胜利医疗注册资本为美元。胜利医疗的全部股权分别由上海医疗器械及拥有及。胜利医疗从事生产医疗器械和各类纸包装产品的业务。此次交易完

海南省发回药品GMP证书公告（2016年第01号）: 海南伊顺药业有限公司因违反《药品生产质量管理规范》规定，我局依法收回其药品证书，并责令企业整改。经现场检查，该企业现已符合药品要求，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十四条规定，我局依法发回其《药品证书》，现予以公布。附表海南省药品证书发回目录仿宋仿宋海南省食品药品监督管理局年月日附表仿宋宋体海南省药品证书发回目录方正小标宋方正小标宋简体证书编号方正小标宋简体企业名称方正小标宋简体地址方正小标宋简体认证范围方正小标宋简体证书发回日期方正小标宋简体发回证书机关宋体宋体海南伊顺药业有限公司

对药品招标对信用不佳企业说“NO”！: 新华网合肥月日电（记者鲍晓菁）记者从安徽省食品药品监督管理局获悉，日该局出台《安徽省药品安全信用分类管理办法（暂行）》，将对药品研发生产销售等相关企业进行安全信用等级分类，药品招标将倾向于信用优良者，而信用不佳企业在招标中将面临出局。办法规定药品安全信用等级分为守信（）基本守信（）和失信（），对严重违反药品管理法律法规规章的，纳入药品安全“黑名单”管理。有关部门将邀请安徽省医药行业协会医药商业协会以及有关专家参与审定企业信用，评定结果在省局办公自动化平台公示，接受全省食品药品监管系统监督。药监部

辽宁省食品药品监督管理局关于食品安全监督抽检信息的公告（2017年第31期）: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定，现将近期辽宁省食品药品监督管理局食品安全监督抽检（国抽）信息予以公布。宋体本次公布的产品共计宋体批次，涉及粮食加工品肉制品乳制品食糖食用农产品和食用油油脂及其制品等大类，其中合格批次，不合格批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体粮食加工品批次肉制品批次乳制品批次食糖批次均合格；食用农产品批次宋体，合格批次，不合格批次；食用油油脂及其制品批次合格批次，不合格批次。宋体本次监督抽检检验项目合格产品不合格产品

全国医疗器械监督管理工作座谈会在太原召开: 据国家食品药品监督管理局网站月日公布消息称，月日至日，在山西太原召开了全国医疗器械监督管理工作座谈会。国家食品药品监督管理局党组成员副局长边振甲在会上指出，要以铬超标药用胶囊胶囊事件为警钟，汲取教训，对监管行为不断进行规范，完善监管手段。边振甲强调，医疗器械监管各项工作在年上半年取得了明显成效，日常监管得到了进一步深化。但是，目前的医疗器械监管工作仍然存在着不确定性和复杂性，需要不断地完善医疗器械的规范性文件和相关配套规章，明确其权责关系。对审评审批机制持续创新，提高审查效率和质量，加强编码标准