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浙江君浦医疗投资管理有限公司浙杭食药监械经营许20200833号 2020-08-28 2025-08-27 浙江省杭州市萧山区临浦镇临北路458号
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆恒大绿洲小区分店皖庆食药监械经营备20190139号 2019年09月17日安徽省安庆市迎江区皖江大道安庆恒大绿洲小区12幢一层7室
中国石化销售股份有限公司北京海淀实华加油站京海食药监械经营备20210353号 2021-09-28 北京市海淀区学院南路12号
唐山市雅睿医疗器械有限公司冀唐食药监械经营备20211025号 2021-12-08 河北省唐山市路北区军鑫里凤城国贸1楼1503-H-59号
江西业晟商贸服务有限公司赣吉市监械经营许20210147号 2021-09-27 2026-03-21 江西省吉安市吉州区江西省吉安市吉州区钓源大道36号盛隆国贸城8栋301-1
淮南天平大药房连锁有限公司新华二村店皖南药监械经营许20220035号 2022年06月21日 2027年06月20日淮南市谢家集区平山路区政府东200米路南

10亿心血管注射剂迎首家过评: 日前，国家药监局官网显示，远大医药（中国）的重酒石酸去甲肾上腺素注射液以补充申请获批过评，成为该产品首家过评企业。米内网数据显示，近年中国公立医疗机构终端重酒石酸去甲肾上腺素注射液注射液销售额快速增长，年突破超过亿元后，年再创新高。该产品有家生产企业，其中，远大医药（中国）的市场份额最大，超过。目前，天津金耀药业的一致性评价补充申请在审评审批中，合肥亿帆生物制药以仿制类提交上市申请在审评审批中，获批后将视同过评。资料显示，重酒石酸去甲肾上腺素注射液可用于治疗急性心肌梗死体外循环等引起的低血压，对

精准医疗下的医学变革: 未来年基因测序市场年增速将超年月日，科技部召开国家首次精准医学战略专家会议，提出了中国精准医疗计划。到年前，我国将在精准医疗领域投入亿元，其中，中央财政支出亿元，企业和地方财政配套亿元。月日，我国发布了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。国家卫计委科技教育司司长秦怀金表示，国家卫计委和科技部正在准备精准医学计划工作，有望将其列入国家“十三五”科技发展重大专项。政策的放开，对于精准医疗领域形成了重大利好。目前，我国已有家股上市公司涉足该领域，市场以基因测序细胞治疗干细胞这三

进入基本药物目录的中药企业将显著受益: 宋体进入基本药物目录的中药企业将显著受益宋体文宋体中投顾问宋体国家基本药物目录千呼万唤始出来，在现在首先发布的《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》中一共包含了宋体种中成药，差不多占了整个目录的三分之一，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，此次进入基本药物目录的企业都将受益，而中药企业更是首当其冲。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，从进入基本药物目录后而可以产生的巨大需求量来看，能进入基本药物目录，则相关企业不容置疑的会得到利好，因为从整个中国的人口规模来看是相当大的

中药配方颗粒放开生产企业需满足四大条件！: 月日，官网发布了《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》，正式向社会公开征求意见，征求意见截止日期为年月日。从过去只有六家企业允许试点生产，到《征求意见稿》中明确了准入条件，这份文件哪些信息值得特别关注四大准入条件生产中药配方颗粒的中药生产企业应当具备以下条件（一）在中国境内依法设立，能够独立承担责任（包括具备药品质量安全责任承担能力）；（二）已获得颗粒剂颗粒剂生产范围，具有中药饮片炮制提取浓缩干燥制粒等完整生产能力，符合《药品生产质量管理规范》（药品）要求；（三）设立药品质量检验管理专门机构及专

注意！药品使用期≠有效期: 由于药品开封后使用期有效期，所以不适合长期存放。广州医科大学附属第三医院药学部主任药师司徒冰解释，若无法短时间内服完，请在包装上注明开封时间，以便下次服用清楚知道药物是否超过使用期限。因此，使用不完的药别因为怕浪费而留下来，如果服用了变质药品，非但不能起到治疗作用，还可能给我们的身体带来危害。瓶装药瓶装药一般药量较大，除非是患有慢性病，否则很难在短时间内用完。因此，瓶装药开封后在室温以下下使用期限通常是在个月左右。再次使用时应检查药品外观，出现如下情况不宜使用发霉显著变色白色的变黄黑红或出现霉点

修订说明书不影响西达本胺临床治疗地位: 月日晚，自提交注册申请个多月后，微芯生物终于打破“难产”“被否”等种种坊间传闻，迎来了科创板注册批文。这对于科创板首家过会，但一直“卡”在注册环节的微芯生物来说，毫无疑问是个天大的好消息。然而，日国家药监局网站的一则“关于修订西达本胺片说明书”的公告却让人刚刚放松的神经又紧张起来。药监局要求修订西达本胺说明书据国家药监局网站公告，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对西达本胺片说明书不良反应注意事项等项进行修订。修订的内容主要是，不良反应项以及注意事项的“特别注意事项”下增加以下内容