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马鞍山绿健大药房连锁有限公司含山爱民店皖马食药监械经营备20210064号 2021年05月10日 2026年05月09日含山县环峰镇环峰西路19#
福州海王星辰健康药房连锁有限公司金山碧水紫竹苑小区分店闽榕食药监械经营许20210014号 2021-01-27 2026-01-26 福州市仓山区建新镇金河路56号金山碧水中区紫竹苑1号楼10号店面
陕西汇智长鸿医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20206311号 2020-12-30 陕西省西安市雁塔区朱雀大街南段36号商铺二层201室
上海雷允上远智药店有限公司沪浦食药监械经营备20186012号上海市浦东新区高科东路777弄10号一层125室
安徽文丰生物科技有限公司皖合食药监械经营许20190587号 2019年11月13日 2024年11月12日安徽省合肥市肥东县撮镇镇裕溪路北侧合肥浙商城二期25-30幢商业楼29栋420、422、424、426、428、430、432、434室
河北业泽医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20161394号 2022-06-16 2099-12-31 河北省石家庄市裕华区塔南路66号朗菲园S1号商业楼三楼301、303室

《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第26号）: 国家食品药品监督管理总局令第号《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法第一章总则第一条为严格婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理，保证婴幼儿配方乳粉质量安全，根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内生产销售和进口的婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理，适用本办法。第三条婴幼儿配方乳粉产品配方注册，是指国家食品药品监督管理总局依据本办法规定的

中国青海西宁4A级景区青海藏医药文化博物馆: 景区介绍藏医药文化博物馆是征集保护研究展示发源于青藏高原地区的藏医药历史文化遗产藏医药发展进程物证珍贵文物和藏族文化艺术彩绘的综合性专业博物馆，是目前世界上唯一的大型藏医药博物馆。藏医药文化博物馆由青海金诃藏医药集团有限公司投资兴建政府支持，旨在向国内外公众全面展示藏医药辉煌文化，重现藏医药发展历史，抢救即将湮没的藏医药文化遗产。藏医药文化博物馆位于青海生物科技产业园区中心，主体建筑气势宏伟，内涵深邃，以天圆地方的古老主题，对藏式建筑风格高度抽象和再现，融藏族传统建筑风格与现代建筑艺术为一体，与

20亿美元级抗癌药，首仿药有望今年获批！: 众所周知，癌症会危害生命健康，是目前导致人类死亡的重要原因。随着医疗技术的不断发展和进步，现在已经有很多针对癌症癌症的有效治疗方法，包括外科手术靶向疗法化疗放疗和免疫疗法等等，可以帮助患者延长生存时间。依维莫司（）是一种口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（，）抑制剂。是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶，在细胞内信号传导中发挥至关重要的作用，尤其是对细胞生长增殖代谢存活和分化等有重要的影响。适用于治疗以下患者既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的局部晚期或转移性的分化良好的（中度分化

外资仿制药巨头拆分江苏药企拟跟进试水: 进入年，国外的仿制药巨头就按捺不住地骚动。月日，全球医药巨头辉瑞商业业务正式分拆独立运营。与此同时，全球第三大仿制药商阿特维斯首席执行官保罗比萨罗宣布，该公司将彻底退出中国市场。这一连串的消息被业界解读为全球仿制药市场将面临重大调整，中国仿制药企业本土市场占有率将有望提高。其中以恒瑞为代表的港城企业将面临重大发展机遇。面对业界的预测，港城医药企业纷纷表示，外资仿制药企业的“退而求生”政策有望为自己的发展空出市场，但是要想抢抓机遇，关键还是要靠自身实力说话。竞争加剧促使国内仿制药企业走多元化发展之

美国医院大佬梅奥来华抢占高端医疗: 月日下午，美国梅奥医疗集团宣布与高瓴资本正式在中国成立合资公司“惠每医疗管理有限公司”下称“惠每医疗”，作为正式进入中国市场的实体机构，合资公司将通过专家互访技术合作人才交流教育培训和管理咨询等途径，全面引进梅奥的医疗技术管理经验和培训体系，并致力于后者在中国的快速本土化。“我们双方的合作形式都是资金加技术，现阶段股权比例上是比较对等的关系。”高瓴资本集团董事长兼首席执行官张磊月日接受《第一财经日报》采访时透露。但对于具体的投资数额等金额细节，双方均未做更多回应。美国梅奥诊所素有“医学麦加”称号

万通筋骨片说明书修订婴幼儿禁用: 日，国家药品监督管理局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对万通筋骨片说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。有关事项公告如下一万通筋骨片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照万通筋骨片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。万通筋骨片生产企业应当对新增不良反应发生