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马鞍山绿健大药房连锁有限公司含山幸福家园店皖马食药监械经营备20210070号 2021年05月31日 2026年05月30日安徽省马鞍山市含山县环峰镇太湖山南路幸福家园A区2＃楼9-10号门面
上海绰约贸易有限公司沪奉药监械经营许20190446号/沪奉药监械经营备20190498号 2022-06-02 2024-08-14 上海市奉贤区南桥镇金海公路3265号18号楼12355室
安徽丰原大药房连锁有限公司淮南龙湖南路店皖南药监械经营许20190094号 2022年09月16日 2024年09月26日安徽省淮南市田家庵区龙湖南路24号
南昌雅致医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20181799号 2018-09-26 2023-09-25 江西省南昌市进贤县白圩乡进李公路以南
北京钰亨医疗科技有限公司京兴食药监械经营备20200231号 2020-04-28 北京市大兴区庑殿路128号3层305
安新县医药药材公司冀保食药监械经营备20160243号 2017-12-18 安新县南大街57号

北京启动医药分开试点，建立医事服务费: 以药养医是导致看病贵滥用抗生素抗生素等问题的重要原因之一。北京市医改办日宣布，将在北京友谊医院试点医药分开，取消药品加成挂号费和诊疗费，建立医事服务费制度，既不让医院收入减少，又能遏制医院多卖药的利益驱动。北京市公立医院改革试点启动，医改工作会议日举行。记者在会上获悉，此次共选择家北京市属三甲公立医院进行分类改革试点。北京友谊医院进行医药分开改革试点；北京友谊医院北京朝阳医院北京同仁医院和北京积水潭医院进行医保总额预付试点；选择北京友谊医院北京朝阳医院北京儿童医院进行法人治理运行机制试点。北京市

李克强部署“大病医保” 媒体解析资金来源: 什么是“大病医保”城乡居民大病保险二次报销所谓“大病医保”，即城乡居民大病保险，就是由政府从医保基金划拨资金，向商业保险机构购买大病保险，对参保人患高额医疗费大病经基本医疗保险报销后需个人负担的合规医疗费用，给予“二次报销”。也就是说，参保人员年度内累计发生的超过基本医疗保险最高支付限额以上的医疗费用，也可以部分或全部通过大病医保来支付。“大病”如何界定以发生高额医疗费用作为界定标准“大病”有不同的界定标准。这次明确要求以发生高额医疗费用作为界定标准，当个人自付部分超过一定额度，就可能导致家庭灾

苦夏之人如何度夏？: 很多人在盛夏苦不堪言，食欲下降精神不振工作效率下降，体重也不断减轻，这就是所谓的苦夏，要顺利度夏还应该注意各方面的调理。发生苦夏的人多是肠胃功能较弱者，这些人群饮食失节再加上偏嗜生冷饮食导致肠胃功能进一步下降，抵抗力也随之减弱，在这样的情况下暑湿邪气就会乘虚而入，从而导致苦夏发生。所以说要预防苦夏就要注意调理肠胃功能，肠胃功能好了免疫力也会增强，就可以在很大程度上避免苦夏发生。饮食要注意规律，勿暴饮暴食，每餐定时定量，生冷油腻辛辣食物都要尽量少吃，通过规范的饮食习惯增强体质，可以帮助抵御苦夏。夏

药价谈判大消息：外资药国家谈，独家中药各省谈: 在新一轮药品价格改革以后，卫生计生部门担心缺乏竞争的专利药和独家品种价格会上涨过快，已悄然启动“药品国家谈判机制”。据了解，国家卫生计生委正在组建谈判委员会，并已于月日前后发函至各药品企业，征集专利药及独家品种信息，同时，要求企业上报相关药品资料。据知情人士透露，由于大部分被纳入谈判范围的品种都是独家专利药和无竞品品种，谈判并不淘汰药品，主要是要达到药品限价的目的。在国家发改委的药品定价时代，为了鼓励创新，部分药品可以申请单独定价。根据当时的政策，如果企业认为其产品的“质量和有效性安全性明显优于

河北省加大《食品安全法》宣贯力度提升食品生产企业负责人认知水平: 为进一步加大新修订《食品安全法》的宣贯力度，切实提升食品生产企业负责人的质量安全意识，按照“谁执法谁普法”的原则，河北省各设区市和省直管县（市）食品安全监管部门按照省食品药品监管局的“三统一”时间内容和要求部署要求，近期，集中对全省家获证食品生产企业的负责人开展了新修订《食品安全法》的宣贯培训。一是认真组织，积极推动。各地食品安全监管部门根据省局方案，科学制订计划，精心组织实施，确保了培训工作顺利开展。二是方法灵活，形式多样。在规定的时间内，各地统一将新的《食品安全法》《食品生产许可管理办法》《

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2016年第171号）: 《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）和《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）发布后，国家食品药品监督管理总局新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请，决定对这些注册申请（见附件）进行药物临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存