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江西飒景医疗科技有限公司赣共食药监械经营许20210268号 2021-09-26 2026-09-25 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东（清越公司内）6幢车间1楼
唐山景天医药连锁有限公司久安店冀唐食药监械经营许20201163号 2020-09-11 2025-09-10 河北省唐山市古冶区赵各庄东北区白云山路中段
永春县瑞泰大药房有限责任公司闽泉食药监械经营备20199251号 2019-05-29 3000-01-01 福建省泉州市永春县呈祥乡西村村84号
上海弘生医疗科技有限公司沪浦食药监械经营备20222003号中国（上海）自由贸易试验区临港新片区云汉路979号2楼
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湖北心连心药房连锁有限责任公司纸坊火车站店鄂汉食药监械经营许2018K009号 2022-10-28 2023-05-08 武汉市江夏区纸坊街武昌大道以东江夏站前商业购物广场4栋1单元1-3层商2室

总局关于四川菲德力制药有限公司、广西天天乐药业股份有限公司和福建省泉州罗裳山制药厂涉嫌违法违规生产: 国家食品药品监督管理总局近期对四川菲德力制药有限公司广西天天乐药业股份有限公司和福建省泉州罗裳山制药厂进行飞行检查，经查发现上述家企业涉嫌存在违法违规生产问题，现通告如下一四川菲德力制药有限公司存在拒绝逃避检查情形，检查第一天，企业未能提供关键检验设备电脑及相关数据，延迟至次日时才提供已报废的检验设备及存于盘中的数据。检验数据无法溯源，年至年桔梗药材（饮片）共检验批，但微量分析天平使用记录仅追溯到批；年以来桔梗对照药材和桔梗皂苷对照品的购入量明显少于实际使用量，涉嫌未按规定进行检验。二广西天天乐

洛阳市行政服务窗口荣获省优质服务窗口称号: 近日，河南省洛阳市食品药品监督管理局行政服务窗口被省优化经济发展环境工作领导小组评为“河南省优质服务窗口”。近年来，洛阳市食品药品监督管理局坚持“便民高效廉洁规范”的服务宗旨，不断提升工作效能，提高服务水平和质量，优化经济发展环境。一是领导重视。党组会议定期研究行政服务工作，局领导经常到行政服务窗口检查指导工作，帮助解决实际问题。二是制度健全。行政审批项目全部由行政服务大厅办理，实行“统一受理受办分离限期办结全程监督”的运作模式和受理审评审批三分离的工作机制，建立完善了行政事项公开首问负责一次性

中年男性这四方面的健康要多加关注: 男人是家庭的支柱，公司的骨干，在生活和工作中都扮演着重要角色，在面临事业与生活的双重压力下健康也常常出现问题，尤其是中年男性高发肝胃心脏前列腺疾病，所以这些方面更要加强保养。肝脏的常见疾病就是脂肪肝，这与喝酒，经常食用高脂高蛋白高热量饮食有很大关系。如果中年男性发现自己饮食习惯改变，不喜肉食，且伴有上腹饱胀恶心厌油的情况则有可能患有脂肪肝，应该及时做相关检查，如果疾病确诊还应该调理饮食习惯，多吃粗粮，较少“三高”饮食的摄入，多吃清脂排毒的食物，同时禁止饮酒，以促进疾病尽快康复。及时健康的中年人也

恒瑞泄密乌龙事件划句号称正考虑是否索赔: “我们正在委托律师研究是否向侵害公司声誉的一方追究法律责任。”恒瑞医药董秘戴洪斌月日接受《经济参考报》记者采访时表示。近日，恒瑞医药公告称，月日，美国检方向美国联邦地方法院印第安纳州南区分院申请撤销对曹国庆博士以及另一被告的全部指控。当天，法官裁定同意美国检方撤销本案。这为礼来制药恒瑞医药“泄密乌龙”事件彻底划上了句号。两度更改起诉书终撤诉“政府以公平正义的名义撤销了对两位华裔科学家的刑事诉讼。”恒瑞医药美国代理律师孙自华透露，按照美国的法律，该案件中涉及到的礼来制药公司必须提供两位科学家侵权的

中药材种植运营苦于种源不良陷入困局: 中药产业与化药产业最大的不同点在于过度依赖中药材产业环节，化药的原料药来源极其广泛而且产业体系成熟，但是中药材产业环节基本上还是处于分散原始的运营状态，不少中成药企业所依赖的中药材依旧是野生的药材，而其宣传营销的思路也是野生的比人工培育的更好，如此消费者也就愈加相信野生中药材，但是野生的中药材采一株也就少了一株，想持续运营是很难的，况且中药材中药材的特点是成长周期越长药效越好，有的甚至要持续数年的生长才能达到理想的目标，这样的情形显然是无法满足日益增长的药材市场需求的。不少药企为了应对中药材的匮

临床试验数据核查浪潮中，哪些药可能获批？: 一直以来，我国的临床试验审批常被认为是“难进易出”，卡死在临床申报的排队中，而只要拿到临床申报，后续通过临床申报的成功率相对较高。年的临床自查将扭转这种局势，临床申报与审批将更趋同于美国，临床申报“易进难出”。目前仅有个受理号获批《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）中涉及个自查号，截止年月日，咸达数据显示获批生产的有个，其中化药个生物制品个，这意味着自查中获得批文的暂时成功率为。从目前的检查进度看来，获批生产的受理号应属于《国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查情况