怀宁县人民医保药房有限公司龙山路店_企业地址

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上海医药嘉定大药房连锁有限公司安亭店沪嘉食药监械经营许20159087号/沪嘉食药监械经营备20150318号 2020-09-07 2025-09-06 上海市嘉定区嘉定镇塔城路496号1幢206-210室（总部住所）
北京金鹏恒泰科技有限公司京平食药监械经营备20170041号 2020-12-07 北京市平谷区府前西街18号院1号楼9层1单元905
湖北素问医疗科技有限公司鄂荆食药监械经营许20210007号 2021-01-25 2026-01-24 湖北省荆州市沙市区金龙路12号白云花园小区1栋2楼
安徽高济敬贤堂药业有限责任公司六十七店皖淮食药监械经营备20180211号 2022年01月17日安徽省淮北市相山区濉溪路169号青竹苑1#102、103号
西安跃恒医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20190386号 2022-09-07 陕西省西安市雁塔区雁塔西路158号双鱼花园第1幢11204室
陕西联普生物科技有限公司陕西食药监械经营备20211428号 2021-07-22 陕西省西安市未央区太华北路万达广场第1幢5单元28层52813号房

第47届全国新特药品交易会圆满闭幕: 第届全国新特环球医药网药品交易会于月日圆满闭幕，该届展会赢得众多参展商青睐，也为药企带来无限商机，是环球医药网医药行业的盛会。据了解全国新特药品交易会虽然规模和覆盖范围不及全国药品交易会，但其影响力毋庸置疑，它一直是医药行业规格最高最具行业代表性影响力最大的展会之一，也是公认的专业新药技术和产品推广盛会。此次，全国新特药品交易会在美丽的海滨城市青岛举行，青岛国际会展中心为展会增添光彩。作为医药行业的重大展会，很多重量级人物参加展会开幕式，包括国家商务部市场秩序司司长温再兴中国医药集团副董事长党委

拜耳与华领医药宣布在糖尿病领域建立战略合作: 北京和上海年月日美通社拜耳今天宣布与领先的创新药物研发公司华领医药建立战略合作，就新型糖尿病治疗药物在中国达成商业合作协议。此项协议将发挥拜耳在中国糖尿病管理领域的领先优势以及华领医药的创新能力，为中国糖尿病患者提供全新的治疗方案选择。拜耳集团处方药处方药事业部全球执行副总裁兼中国及亚太区总裁拜耳集团大中华区总裁江维表示“拜耳秉承对糖尿病患者的长期承诺，多年来始终如一地为中国患者提供创新及可靠的解决方案。面对糖尿病给中国公众健康带来日益严峻的挑战，此次与华领医药的合作将使拜耳能够更好地解决糖尿病

医药招商：做产品更要做服务: 招商本是一种资源优势互补共同开拓共享收益的良好商业运作模式，而如今的招商，即使是老手，也深感越做越难。随着广告费越来越高到达率不断降低行业部门监管要求越加严格，代理商找产品选市场也是慎之又慎。在市场上，一方面厂家抱着产品愁眉不展，另一方面代理商却叫嚷着没有产品可做。招商为什么这么难除了药品销售导向与消费需求导向的错位，药品功能定位价格的迷失，产品差异化不足患者利益点不够等药品本身的问题外，制药企业的服务落实也十分关键。许多厂商在招商时想尽歪招怪招大撒空头支票，签了约就“放羊吃草”，不闻不问，没有

烟台：抬高11种医用耗材的医保最高限价: 自年月日起，烟台人社部抬高了种医用耗材的医保最高限价，最高涨幅为万元。据了解，此次调整的医用一次性材料主要为直接作用于人体对安全性有严格要求价格相对较高患者负担较重社会反映强烈的高值医用耗材，包括体内植入支架类和人工植入体类。以下是种产品调整信息名单此次调整的医用一次性材料主要为直接作用于人体对安全性有严格要求价格相对较高患者负担较重社会反映强烈的高值医用耗材，包括体内植入支架类和人工植入体类。如主动脉覆膜支架，原最高限价为万元，自付，纳入统筹按比例报销的费用最高为万元，调整后，最高限价为万元，

下月起地方医保目录停用，大批药品踢出目录: 下月起，地方医保目录停用，大批药品踢出目录，不能报销了。元旦起，地方医保目录停用日前，河北医保局公布了《河北省基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年版）》（以下简称《药品目录》），自年月日起正式执行。河北医保局表示，将国家年药品目录作为河北省年《药品目录》。各地要严格执行《药品目录》，不得自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品，不得自行调整药品的限定支付范围和甲乙分类。这意味着，从下月起，河北全省地方医保目录全部停用，一律使用新发布的省年药品目录（即国家年药品目录）。另外，地方医保目录停用

国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第14: 为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。一提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业在上市后年内需通过与原研药的一致性评价，未通过的届时注销药品批准文号；企业可以选择撤回已申报的仿制药申请，改按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报，单独排队进行审评审批，批准上市后免