[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥南吴眼镜有限公司第一分公司

    企业名称: 合肥南吴眼镜有限公司第一分公司
    许可证号: 皖合食药监械经营许20180640号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市蜀山区金寨路71号机研所科茂大厦一层门面
    社会信用代码: 91340100MA2MQC3F7R
    法定代表人: 董美娟
    企业负责人: 唐海飞
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2021年01月26日
    有效期至: 2023年12月17日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    睾丸酮的补充和与女性之间的关系
    据小编了解,睾丸酮水平的降低,将会导致男性出现更年期,给生活带了很多的麻烦。但是我国的男性对于睾丸酮的认识不足,很多男性需要补充睾丸酮,来积极进行治疗。其实睾丸酮水平的检测很简单,抽取血液样本,大约一天的时间就可以知道结果。血清游离睾丸酮的检测在男科泌尿泌尿科泌尿外科以及内分泌科内分泌科都可以很容易办到,花费极少,不会超过五十元。一些压力较大的中年男士应该特别注意睾丸酮水平的变化,因为压力较大会让睾丸酮水平降低带来更加负面的影响。那么如何补充睾丸酮呢最简单的办法就是坚持体育锻炼,体育锻炼有助于延
    2012/6/17 21:48:30

    睾丸酮的补充和与女性之间的关系

    医疗器械行业的十大“独角兽”谁更具投资价值?
    今天,医疗器械企业的开始与延续,在成为独角兽的道路上,都不应该以垄断或谋利为最终目的,而应该继续以创新为过程,以提高人类健康让生命更美好为方向。最近一段时间,有关各行各业独角兽的消息如雪片般飞舞,各行各业的创业网红摇身一变就成为了各个领域的独角兽企业。大有“忽如一夜春风来,独角兽们潮水来”的感觉。从移动互联网领域蔓延开来的独角兽概念,开始渗透到各行各业,独角兽的定义和评价标准不一而足,让人不禁感慨独角兽要被玩儿坏了。网上出现一股“斗兽打假”之风,针对独角兽的“定义和标准”讨论成为了行业的新风向。
    2018/6/14 9:42:33

    医疗器械行业的十大“独角兽”谁更具投资价值?

    关于三聚氰胺“毒”奶粉的七个问答
    三聚氰胺为什么会被加到奶粉中蛋白质才是牛奶中的主要营养成分,鲜牛奶的国家标准是毫升克,而纯正的生鲜牛奶的蛋白质含量一般在以上,一般都能达到国家标准。食品工业上检测牛奶蛋白质含量被定为国家标准的是凯氏定氮法。原理很简单蛋白质含有氮元素,用强酸处理样品,让蛋白质中的氮元素释放出来,测定氮的含量,就可以算出蛋白质的含量。牛奶蛋白质的含氮率约,国家标准规定,把测出的氮含量乘以,就是蛋白质含量。正常情况下,牛奶中含氮元素的只有蛋白质,但是一些商家为了更赚钱,会在牛奶中兑水,这时候,兑了水的牛奶,含氮量自然
    2008/9/19 17:09:46

    关于三聚氰胺“毒”奶粉的七个问答

    贵州省食品药品监督管理局 关于不合格食品核查处置情况的通告 (2017年第2期)
    国家食品药品监督管理总局发布的《关于批次食品不合格情况的通告》(年第号),涉及我省家食品经营企业。现将不合格食品核查处置情况通告如下天猫凯蒂达食品专营店经营的蕨根粉产品(一)抽检基本情况。食品名称蕨根粉;规格型号克袋;生产日期;标称生产企业委托商贵阳山里妹食品有限公司,生产商新都区光发野生食品加工厂;不合格项目铝的残留量。(二)查处情况。贵阳市南明区市场监督管理局接贵阳市食品药品监督管理局相关案件材料后展开调查。经查明,新都区光发野生食品加工厂受贵阳山里妹食品有限公司委托代理生产加工蕨根粉,并由
    2017/9/12 0:00:01

    贵州省食品药品监督管理局 关于不合格食品核查处置情况的通告 (2017年第2期)

    前列腺肥大经不起酒精考验!
    俗话说年青屙尿越过墙,老来屙尿湿裤裆。步入晚年,越来越多的老年男性会发现,“方便”时越来越不方便了夜尿增多,晚上要起床排尿数次,想睡个好觉比登天还难白天也是尿意频频且急,甚至有人笑言,一天到晚没忙别的事,就忙着上厕所了更可怕的是,明明有强烈的尿急感,却一滴尿都排不出来,活人被尿憋死的事情真实上演如此种种,究其根源,大多都是因为男性独有的器官前列腺“肥胖”所导致的。前列腺为何会“变胖”如何才能让它“减肥”,让老年男性过上舒心的日子中国有句俗话,“活人岂能被尿憋死”,然而对于前列腺增生患者,话就不能
    2009/7/14 17:25:20

    前列腺肥大经不起酒精考验!

    药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议成立
    为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),加强协调指导,共同推进药品医疗器械审评审批制度改革工作,经国务院同意,建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议(以下简称联席会议)制度。一主要职能在国务院领导下,统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作,加强对改革的指导监督和评估,及时研究解决遇到的重大问题;促进地方部门和企业间的信息沟通和协作,及时向国务院报告有关情况。二成员单位联席会议由食品药品监管总局中央编办发展改革委科技部工业和信息化部财政部人力资源社会保障部卫生
    2015/12/25 8:58:24

    药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议成立

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。