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北京苏宁便利店有限公司平谷十一店京平食药监械经营备20190027号 2019-04-04 北京市平谷区新平东路58号2幢1层
北京仕梵商贸有限公司京朝食药监械经营备20200381号 2020-03-23 北京市朝阳区双桥东路甲16楼1层102
宁波龙隆贸易有限公司浙甬食药监械经营许20190201号 2021-01-12 2024-09-10 浙江省宁波市海曙区众创空间15号(16-2)室
北京凯尔康大药房有限责任公司天通苑东三区分公司京昌药监械经营许20190061号 2022-06-22 2024-09-17 北京市昌平区东小口镇天通东苑二区19号楼1层15-101
襄阳启圣大药房连锁有限公司第八分店鄂襄食药监械经营许2020K143 2021-02-01 2025-06-11 湖北省襄阳市襄州区育红路94号
上海龙时扬冠医疗器械有限公司沪崇食药监械经营许20210146号/沪崇食药监械经营备20210168号 2021-09-14 2026-09-13 上海市崇明区竖新镇响椿路116号3幢317室

医药招商企业选择客户需“优中选优”: 如今医药招商企业多的都已经数不清，在这个阵容强大的队伍中，他们一起奋斗着竞争着，然而也往往暴露出了一些通病，其中一项就是为了招商而招商。企业只要对方要货能够合作，无论是什么地区什么渠道什么性质的客户都可以。造就这些企业手中有一大把合作客户，各种类型的都有，临床的的炒作炒作的第三终端市场的一一备齐。然而如此方式的招商，最终产品会和客户之间产生抵触，从而导致销量很难做上去。对于医药招商企业来说，招商的成功发展，需要挖掘招商潜力中的优选产品，对于合作的客户更是要“优中选优”。在新医改的促使下，各大医药

山西云鹏灰黄霉素片说明书_厂家: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。山西云鹏灰黄霉素片说明书图片版（年版）山西云鹏灰黄霉素片说明书文字版药品名称灰黄霉素片云鹏通用名称灰黄霉素片规格型号片生产企业云鹏医药集团有限公司原山西云鹏制药有限公司批准文号生产许可证号国药准字有效期月功能主治本品适用于各种癣病的治疗，包括头癣须癣体癣股癣足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌断发癣菌须发癣菌指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌犬小孢子菌石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。用法用量以下为微粒型的剂量。成人甲癣和足癣，一次，每小时次；头癣体癣

陕西放大招建立医联体统一药品招标采购平台: 陕西省又放大招了，以比国办政策更超前的规定来落地医联体建设。近期，陕西省政府印发《关于进一步推进医疗联合体建设和发展的实施意见》（以下简称《实施意见》），对陕西省内如何落地医联体建设作出具体部署。赛柏蓝器械注意到，与国办在今年月印发的《国务院办公厅关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》相比，陕西省的《实施意见》在多个方面要求都更高。对医疗器械行业来说，一个极为重要的差异在于国办文件仅提出，要“探索建立医联体内统一的药品招标采购管理平台，形成医联体内处方流动药品共享与配送机制”。陕西省的《实施意

三次议价惊现！一批大品种卷入，起步10个点: 据业内人士消息，日前，江苏省常州市武进区开始了三次议价。现场传出消息，不少大品种，降价个点起步。省市区三次议价去年，根据《年江苏省药品集中采购文件》政策要求，江苏省正式公布了年江苏省药品集中采购竞价议价采购入围产品。年月日，江苏省常州市经过集中采购程序，正式公布了《竞价议价限价挂网药品集中采购入围产品目录》。而在这两者基础上的常州市武进区的这一次议价，如若属实，已经是第三次议价。更有消息传出，江苏省溧阳市也于近日开始了三次议价，据传是个点起。而江苏省靖江市各医院则在统计上年度的采购量，新品采购基

浙江零差率后，医院用药有哪5个大变化？: 这是一篇长文，但是值得药界人士静下心来阅读。医院零差率之后，医院发生了那些变化市场分析了很多，但是对医院调查很少，这是一篇难得的文章。从文章的调查内容来看，其结论是，对于医药行业影响最大的是，零差率后，医院为了减轻成本，降低药品使用，几乎所有的医院中药占比都在下降。这已经不再是行政命令，而是医院主动行为了。，除了药品外，医疗耗材恐怕也会影响极大。零差率后，医院加强精细化成本管理，有医院号称，手术时精细化到纱布的使用。，医院对药品二次议价是弥补零差率收入的重要途径。，有医院提到，零差率后基本药物使

仿制药一致性评价征求意见稿发布拟明确仿制药限期: 据中国之声《央广新闻》报道，近日，国家食品药品监督管理总局发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》，就评价对象和时限参比制剂遴选原则研究方法选用及鼓励政策等公开征求意见。意见中指出，仿制药是我国药品生产供应的主体，在满足医疗需求保障药品可及性等方面发挥着重要作用。开展仿制药质量和疗效与原研药一致性评价工作，有助于促进医药经济结构调整和产业升级，提高医药产业国际竞争能力。征求意见稿明确，年月日前批准的国家基本药物目录（年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年年底前完成一致