淮北市烈山区古饶镇双秦集华康大药房_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京厚德安康景琪医药有限公司京石食药监械经营备20200182号 2021-05-19 北京市石景山区城兴街65号院10号1层101
北京索康泰科技管理有限公司京密药监械经营备20220107号 2022-09-30 北京市密云区明珠花园4号楼1层1单元102(仅限商业部分用于经营)
安徽省永恒医疗设备有限公司皖蚌食药监械经营备20150004号 2019年12月24日 2021年04月12日安徽省蚌埠市光彩大市场9区24栋18号
宝鸡医药大厦有限公司西关药房陕宝食药监械经营许20210037号 2021-08-03 2026-06-17 陕西省宝鸡市金台区宝福路43号
闽清县闽惠宜又佳有限公司恒翔冠城分店闽榕食药监械经营备20168023号 2019-05-07 3000-01-01 福建省福州市闽清县梅城镇天行大街07-05店面
武汉好药师盈海大药房有限公司鄂汉药监械经营许20222767号 2022-07-29 2027-07-28 武汉东湖新技术开发区九峰一路98号中建光谷之星（住宅部分二期）A-6+、+A-7+、A-8号楼1层（1）商号（自贸区武汉片区）

品牌药企引领生物医药新方向: 现在各种生物环球医药网药品的价格屡屡攀高，其价值更是与黄金有的一比从而受到市场热烈追捧，现代生物医药技术已经被各国政府机构和科研机构重视并投入重金扶持生物技术的发展，各大药企通过加大生物环球医药网医药的研发推广投入纷纷提升了自身的实力从而实现更多的营收业绩。医保政策的全面推广更是进一步扩大了我国医药市场的规模，各种药品市场需求不断增加，这给企业营造了一个良好的发展前景，各大药企在此时更应该加大自身大的投入力度以迎接更加广阔的市场。因为生物医药技术需要大量的资本和高技术投入因此要发展生物医药首先就

NMPA：内部举报最高奖励100万元: 月日，国家药监局公开征求《关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告》意见。适用药品医疗器械研制生产经营企业和使用单位，网络药品医疗器械交易第三方平台提供者以及其他组织的内部员工相关知情人，向药品监督管理部门举报药品医疗器械质量安全重大违法行为的，适用本公告。本公告所称的内部举报人内部员工是指与企业单位以及其他组织签订劳动合同办理社保或者存在事实劳动关系的人员；相关知情人是指在一年内与企业单位以及其他组织解除劳动合同的员工，与企业单位以及其他组织存在药品医疗器械质量安全相关业务联系的

转河南省食品药品监督管理局化妆品监督抽检结果公告（2018年第1期）: 为加强化妆品安全监管，切实保障公众健康安全，河南省食品药品监管局组织全省各级食品药品监管部门开展了化妆品监督抽检。本次监督抽检涉及两类化妆品一类是宣称生发育发固发养发产品，抽检样品共计批次，全部合格；另一类是宣称祛痘抗粉刺类产品，抽检样品共计批次，其中合格批次，不合格批次，不合格信息详见附件。河南省食品药品监督管理局已要求相关食品药品监管部门对抽检不合格化妆品采取查封扣押暂停销售等必要风险控制措施，对检品来源单位依法进行查处。特此公告。附件化妆品抽检不合格信息

医药电商且行且观望五大拦路虎还未解决: 在放开处方药处方药网售的预期激励下，医药电商迎来各路资本蜂拥而至。数据显示，目前，国内股布局医药电商的上市公司有家，分别是上海医药九州通第一医药康恩贝康美药业国药股份一心堂以岭药业嘉事堂太安堂海虹控股英特集团等。此外，华润集团旗下拥有网上药店健一网，号店阿里健康京东商城这三大网购平台都已获得网络售药的入场券，对这一潜在的金矿摩拳擦掌。然而，在我国，医药电商仍处于黎明前的黑暗阶段，各方都在摸着石头过河。处方药政策和医保政策还未落地，我们还在观望。一位网上药店负责人士向记者表示。此外，据一位观察人士

安徽医改：探路分级诊疗推进“三医联动”: 医改，一道重大民生课题。党的十九大报告提出，要深化医药卫生体制改革，全面建立中国特色基本医疗卫生制度医疗保障制度和优质高效的医疗卫生体系。安徽省坚持以增进人民福祉为出发点，不断挺进医改“深水区”，在重点领域和关键环节取得重大进展，医患双方的获得感不断增强。探路分级诊疗，打造合理就医新格局阜南县黄岗镇位于淮河蒙洼分洪道北侧区域，总人口万多，当地乡镇卫生院却设备简陋人员缺少，甚至连手术室都没有。去年阜南县医院托管黄岗镇中心卫生院后着手建设手术室，并派出驻点医生和护士。如今，做二类手术已完全没有问题，

安徽省第一类医疗器械产品备案综合治理成效明显: 今年以来，安徽省局采取制度先行提升能力和集中整治等系列行动，规范第一类医疗器械备案秩序，个第一类医疗器械产品违规备案被依法纠正。一是建章立制定规矩。印发了《安徽省第一类医疗器械产品备案管理办法》，对备案事项的变更信息管理与公示事后监管等做出详细规定，严禁下放备案事项高类低划将非医疗器械作为医疗器械备案等违规行为。二是强化培训提能力。对监管部门负责第一类医疗器械备案人员开展专题业务培训，让其熟知备案程序，严格遵循规范产品命名原则参考既有目录原则和申请分类界定原则，确保第一类医疗器械备案信息合法科学