安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司阜南乡村十五店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
衡水启成科技有限公司冀衡药监械经营备20221246号 2022-10-25 2099-12-31 衡水市冀州区开元路与东湖大道交叉口西行100米路南
北京千伯源医疗器械经销部京密食药监械经营许20170007号 2021-12-03 2026-12-02 北京市密云区百世城商业街商10号楼103、203号
陕西露禾医药有限公司陕西食药监械经营备20211776号 2021-09-15 陕西省西安市长安区大兆街办甘寨村东一巷26号
北京星云祥和科技有限公司京丰药监械经营许20210172号 2022-07-12 2026-12-23 北京市丰台区南四环西路128号院4号楼10层1106
新疆十一堂药业有限公司新伊市监械经营许20220065号 2022-04-28 2027-04-27 新疆伊犁州霍尔果斯经济开发区伊宁园区惠宁路999号中小企业创业孵化园A295号
河北昂智科技有限公司冀石药监械经营备20220659号 2022-05-12 河北省石家庄市裕华区槐安东路123号石家庄裕华万达广场商务综合楼2-1502

年关将至，产品经理要做3件大事！: 年剩下的三个月，产品经理还有三件大事要做！史上最长国庆假期也结束了。那个本来是号休假的产品经理（产品经理什么时候能休假），号和号接连两天参加了两个电话会，处理邮件封，新组建活动群个。号抽空做了张专家会落地方案的。号全面梳理了内部沟通的流程，以及预估可能出现的问题。号终于可以完全不用想工作了，突然惊恐地发现第二天要上班了。一时之间，微信公众号微博上，年所有假期已经全部用完的愁苦情绪开始弥漫。对于产品经理来说，还没有资格悲伤。因为在年春节到来之前，他们还有很多事要做。项目收尾烂尾年初雄心勃勃制定的各

总局办公厅关于暂停进口和销售意大利LaboratorioFarmaceutico C.T.S.R.: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局近日，食品药品监管总局调查发现，意大利公司的注射用还原型谷胱甘肽钠（商品名古拉定，进口药品注册证号，分包装批准文号国药准字）涉嫌未经批准将境外实际生产厂由公司变更为公司。为控制产品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，食品药品监管总局决定立即暂停进口和销售意大利公司的注射用还原型谷胱甘肽钠，并继续组织对该产品的有关问题进行调查，对发现的违法行为将依法严肃查处。期间，暂停对该进口品种相关注册申请的审评审批工作。请云南省食品药品监督管理

5月份，多款药品被纳入突破性治疗: 突破性治疗药物是指用于防治严重影响生存质量或者严重危及生命且尚无有效防治手段的疾病，或者有足够证据表明相比现有治疗方法具有明显临床优势的药物。按照相关规定，纳入突破性治疗的品种，上市进程有望加速。根据中国国家药监局药品审评中心网站消息，年月以来，大批药品纳入突破性治疗，值得关注。月日，信达生物宣布公司的抗紧密连接蛋白抗体依喜替康偶联物已被中国国家药品监督管理局药品评审中心纳入突破性治疗药物品种名单，拟定适应症为至少接受过二种系统性治疗的表达阳性的晚期胃胃食管交界处腺癌。月日，腾盛博药公告称，公司

“两票制”下医药龙头或调整: 新医改调查什么是“两票制”“两票制”是相对“多票制”而言的，指药品生产企业到配送企业开一次发票，配送企业到医疗机构开一次发票。过去“多票制”环境下，药品从生产到销售要经过多层经销商转手多次开票层层加价，最终导致药价被一步步推高。伴随着“两票制”的到来，医院开始收紧处方单，药企以往“躺着挣钱”的日子将一去不返。有分析认为，由于具有一定的滞后性，药价下降仍有待时日，消费者不一定感受那么及时和明显。在二级市场上，医药板块成为今年以来股的大明星，但有分析指出，板块估值已经达到历史高位，调整风险也快速上升

成功的药品企业所具备的条件: 为中国梦而奋斗的药品企业数不胜数，怎样才能取得成功呢是一直坚守着传承古代的中医药文化，还是不断有着创新的理念。成功的药品企业必不可缺的是一个成功的领导人，还有这位领导人的战略眼光，药品是一种服务于广大群众的商品，成功的领导者会估计药品对社会的价值，而药品决定一个企业的进步，因为药品是经过企业上下所有员工共同努力的成果，所以一个成功的药品企业首先具备的是企业发展能惠及员工。一个成功的企业背后总会有很多突出的丰功伟绩，我国的传统中药行业的药品企业也不例外。就如一些知名的药品企业，不仅实现企业名称产品

总局关于南京宏安医疗科技有限公司停产整改的通告（2016年第82号）: 年月，国家食品药品监督管理总局对南京宏安医疗科技有限公司组织了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一部分厂房设施不满足生产条件（一）成品原材料包装材料储存在正修建的铁皮房中，铁皮房未封闭，不防水，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中要求满足相应储存条件的要求。（二）库房无温湿度调控监测设施，不符合《规范》中要求配备相适应的设施。（三）无环氧乙烷解析库，不符合《规范》中要求配备相适应的场所。（四）用于无菌医疗器械的内包装材料的生产车间设置在非洁净区