[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

界首市康品源大药房

    企业名称: 界首市康品源大药房
    许可证号: 皖阜食药监械经营备20211673号
    企业类型:
    注册地址: 界首市西城银河商贸街223号
    社会信用代码: 91341282MA2WAWHK3L
    法定代表人: 刘琼林
    企业负责人: 杨彩兰
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2021年01月08日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    湖北省“带量采购”扩围 将于12月开始实施
    湖北带量采购扩围,月开始实施。带量采购扩围,湖北月开始实施月日,湖北医药价格招采网公布湖北省医保局的《湖北省全面落实国家组织药品集中带量采购和使用试点扩围工作实施方案(征求意见稿)》(以下简称《方案》)。《方案》显示,对于《联盟地区(湖北)药品集中采购中选结果》中的个中选品种及中选价格,将在年月底前完成中选药品采购平台配送关系勾选确认和生产企业配送企业医疗机构采购协议签订等准备工作。湖北将在年月至年月按实施方案和相关配套政策落实中选药品采购供应使用和医保基金预付货款及时支付等工作,中选生产企业每
    2019/10/11 9:19:45

    湖北省“带量采购”扩围 将于12月开始实施

    北京新增14款抗菌药物进行分级管理
    月日,北京卫健委发布了《北京市医疗机构抗菌抗菌药物临床应用分级管理目录(年版)》以下简称《版目录》)。《版目录》涵盖北京市临床常用抗菌药物种(以通用名计),本次新增补了个相关药物,其中,限制使用药物和特殊使用药物各个。《版目录》自本通知发布之日起实施。《版目录》涵盖北京市临床常用抗菌药物种(以通用名计),本次目录增补了个相关药物款限制使用药物奥马环素口服头抱卡品酯头孢头孢地嗪硝呋太尔特地唑胺(口服)康替唑胺(口服)硫酸艾沙康口服。款特殊使用级药物依拉环素奥马环素(注射)头孢比罗酯特地唑胺(注射)
    2023/9/4 10:18:26

    北京新增14款抗菌药物进行分级管理

    结核产生耐药性问题严峻
    据小编了解,在去年十月十一日,世界卫生组织发布了《二零一一年全世界结核病控制报告》。对一九九五年到二零一零年的六年全世界一百九十八个国家的数据进行分析,全世界范围内共有四千六百万例结核病患者被治愈,治愈率达到百分之八十七,其年发病率和死亡率都有所下降,但是结核病仍然是威胁人类生命健康的重大负担。在二零一零年,全世界新发病结核病患者为八百八十万例,死亡病例达到一百四十五万。这其中阴性死亡病例为一百一十万例,相关结核病死亡为三十五万例。在这些病例中,印度和中国的占到了百分之四十,非洲占到了百分之二十
    2012/7/22 9:33:14

    结核产生耐药性问题严峻

    【专访】河南邦仁医药有限公司
    以“建一流医药销售企业,创一流客户服务体系”为企业目标;以“以人为本诚信经营追求卓越为本健康为本”为企业宗旨;以“健康专业诚信共赢”为企业精神。该企业就是河南邦仁医药有限公司。本次专访我们就有请到了邦仁医药负责人张总。环球医药网张总,您好!首先请您简单的介绍下贵公司目前的情况。张总我们河南邦仁医药有限公司是一家从事新药和普药推广业务的专业化公司,是河南邦仁实业投资集团诸多子公司之一,注册资金万元。环球医药网目前贵公司生产的产品类有哪些张总公司产品类涵盖清热解毒清热解毒类妇科儿科类胃肠类外用乳膏类
    2015/1/19 15:30:31

    【专访】河南邦仁医药有限公司

    国家食品药品监督总局首次开展全国性专项行动
    国家食品药品监督管理总局在日召开了新闻发布会称,将于月初至月底,在全国范围内开展打击保健食品“四非”专项行动。这是食品药品监督总局成立后开展的首次全国性专项行动。食品药品监督总局新闻发言人向媒体介绍,保健食品产业方兴未艾的同时,也存在许多问题,如在减肥减肥功能产品中非法添加西布曲明酚酞等药物,在辅助降血糖功能产品中非法添加二甲双胍格列苯脲等药物,还有一些不法企业以食品批准文号生产许可证号等假冒保健食品,不顾消费者健康安全,一味谋求高额暴利。新组建的国家食品药品监督总局将在全国范围内开展专项行动,
    2013/5/18 11:27:13

    国家食品药品监督总局首次开展全国性专项行动

    湖北建立药品医疗器械研发创新提前介入机制优化药品注册审批“绿色通道”
    为进一步增强全省药品医疗器械研发创新能力,提升产品注册政务服务水平,湖北建立药品医疗器械研发创新提前介入机制,将监管关口前提,服务重心前移,从研发初期开始为研发机构个人提供政策法规和技术规范等全方位指导,推动企业规范高效地开展研发创新注册审批工作。一是优化制度,简化药品注册审批程序。推进简政放权,提高审批效率,将药品批准文号地址变更与药品认证两个独立许可事项“串联审批”调整为“并联审批”。企业同时递交两个申请,省食药监管局一并受理一次现场检查一次抽样检验,一同审批。现已为宜昌天仁药业武汉大安药业
    2017/12/25 17:26:01

    湖北建立药品医疗器械研发创新提前介入机制优化药品注册审批“绿色通道”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。